Acantose nigricans (AN) é uma alteração cutânea formada por placas hiperpigmentadas, geralmente presentes em áreas de dobra. Está relacionada à Resistência Insulínica (RI), obesidade e Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2), comumente encontrada em adultos. Este estudo propõe apresentar um caso incomum de associação entre RI e AN na infância, porquanto a necessidade de estudos específicos sobre sua identificação e intervenção._x000D_

Autores: isabela ferreira de castro (universidade federal de vicosa ), vivian santana soares ribeiro (universidade federal de vicosa), sarah fonseca dos reis (universidade federal de vicosa), laura de souza freitas (universidade federal de vicosa), alvaro henrique oliveira campos (universidade federal de vicosa), jennifer souza lima (universidade federal de vicosa), joao pedro cruz colombari (universidade federal de vicosa), ana carolina lima bernardo (universidade federal de vicosa), nathalia gomes victoriano (universidade federal de vicosa), lucas gouvea moreira (universidade federal de vicosa), maria luisa cruz andrade (universidade federal de vicosa), sophia guerra macedo (universidade federal de vicosa), licia clara rocha de andrade (universidade federal de vicosa), maria laura azevedo moreira (universidade federal de vicosa), layla lacerda de souza anjos (universidade federal de vicosa), isadora duraes azevedo (universidade federal de vicosa), maria clara moreira henriques (universidade federal de vicosa), paula mansur ramos (universidade federal de vicosa), jose pedro toledo januario (universidade federal de vicosa)

Introdução: O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença endocrinológica autoimune com alta incidência na faixa etária pediátrica. A vitamina D apresenta efeitos imunomoduladores sobre as células do sistema imune, especialmente linfócitos T, assim como na produção e ação de diversas citocinas. Indaga-se a relação entre a gênese do DM1 e os níveis séricos de vitamina D, sendo isso alvo de estudos na atualidade. Objetivo: O objetivo deste trabalho é verificar a suplementação de vitamina D como f...

Autores: marcella scardua pesani lima (centro universitario sao camilo), geovana ester sanches oliveira (centro universitario sao camilo), ana beatriz guidugli santoro (centro universitario sao camilo), maria fernanda paniagua vidal (centro universitario sao camilo), daniela parente di cunto (centro universitario sao camilo), lindiane gomes crisostomo (centro universitario sao camilo)

O transtorno do espectro do autismo (TEA) é definido como um distúrbio neurobiológico, que tem como características atrasos no desenvolvimento, dificuldades de comunicação, déficits no funcionamento social e comportamentos repetitivos. Sobre essa temática, a obesidade tem sido associada a muitos portadores do TEA. Diante da carência de estudos que correlacionam a presença do sobrepeso e da obesidade em crianças e adolescentes no Brasil, esse trabalho teve como objetivo avaliar a frequência dessa...

Autores: bruno rocha silva setta (centro universitario de volta redonda (unifoa)), mayra rozalia loureiro novaes (centro universitario de volta redonda (unifoa)), rider santiago alcoba junior (centro universitario de volta redonda (unifoa)), marcia dorcelina trindade cardoso (centro universitario de volta redonda (unifoa))

Esse trabalho é proveniente de uma proposta educativa em saúde, com foco na obesidade associado ao uso das Tecnologias da Informação e Comunicação, mais especificamente com o uso da História em Quadrinhos (HQs). A obesidade infantil já é reconhecida como um relevante problema de saúde pública, apresentando-se como um fenômeno cultural e social de grande relevância. Assim sendo, o objetivo desse trabalho foi avaliar a percepção dos usuários de uma Unidade Básica de Saúde da Família (UBSF), a resp...

Autores: bruno rocha silva setta (centro universitario de volta redonda (unifoa)), mayra rozalia loureiro novaes (centro universitario de volta redonda (unifoa)), rider santiago alcoba junior (centro universitario de volta redonda (unifoa))

O hipoparatireoidismo é uma desordem rara causada por secreção insuficiente de paratormônio (PTH), caracterizando-se laboratorialmente por hiperfosfatemia, hipocalcemia e níveis indetectáveis ou baixos de PTH. Possui diversas etiologias, incluindo pós-procedimento cirúrgico, doenças autoimunes, genéticas, infiltrativas, irradiação, drogas e distúrbios do magnésio. Manifestações clínicas comuns são cãimbras, mialgia, fraqueza muscular, sintomas neurológicos extrapiramidais, psiquiátricos e crises...

Autores: julia piano seben (uffs/hsvp), bruna valentina perin (uffs/hsvp), giulia dambros malacarne (upf/hsvp), thiago malaquias fritzen (hsvp), natalia piano seben (unisul), raquel giacomini navarro (hsvp), daniela dos santos albarello (uffs/hsvp), claudia comin pietrobiasi (uffs/hsvp), lais antunes de lima (uffs/hsvp), fernanda winkelmann (uffs/hsvp), julia geller eidt (uffs/hsvp)

Introdução: Picnodisostose (PYCD, OMIM:265800) é uma displasia esquelética causada por variantes patogênicas de herança autossômica recessiva no gene CTSK responsável pela protease Catepsina K expressa no osteoclasto com consequente diminuição da reabsorção óssea e osteosclerose. _x000D_ _x000D_ Descrição do caso: C.LT, três anos, sexo masculino, filho de pais consanguineos, apresentou baixa estatura desproporcional (escore Z -3) e baixo peso (escore Z -3,25) desde o nascimento. Ele tinha fontan...

Autores: marcelo vaidotas pinto (universidade santo amaro), guido de paula colares neto (hospital infantil darcy vargas), vania de f (hospital infantil darcy vargas), nara michelle de ara (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas)