A incidência da deficiência congênita combinada de hormônios hipofisários (DCCHH) é de 1:50.000 nascimentos. Destes, 10-35% apresentam colestase no período neonatal e a hepatite de células gigantes (HCG) pode ser um achado histopatológico sugestivo de deficiências hormonais. Neonato, feminino, adequado para idade gestacional, a termo, parto cesáreo sem intercorrências, APGAR 8/9, transferido para serviço de referência com seis dias de vida para avaliação de estridor laríngeo, icterícia não-coles...

Autores: sabliny carreiro ribeiro (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lucas bandeira marchesan (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marcia punales (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao)

Introdução_x000D_ No Brasil 12 milhões de pessoas sofrem com a Diabetes Mellitus. Infelizmente, essa condição, muitas vezes crônica, afeta a população pediátrica. Assim, faz-se relevante analisar a média dos dias de permanência nos hospitais por essa doença na população pediátrica, tanto por se mostrar um indicador para os gestores/gerentes da saúde, quanto para analisar a eficiência do tratamento da diabetes nas variáveis utilizadas._x000D_ Objetivo_x000D_ Analisar a média de permanência por i...

Autores: arthur guimaraes de freitas (escola bahiana de medicina e saude publica), joao claudio silva fontes correia (escola bahiana de medicina e saude publica), gustavo vilas boas (escola bahiana de medicina e saude publica)

Introdução: Este relato descreve duas pacientes que apresentaram necrose gordurosa do tecido celular subcutâneo (TCSC) ou adiponecrose. A primeira detectada na idade cronológica (IC) de um dia e a segunda na idade de três dias. Ambas as pacientes desenvolveram complicações como hipercalcemia e hipertrigliceridemia._x000D_ Descrição do caso: Caso 1: Paciente feminina, termo, PSNV, período expulsivo prolongado, com reanimação neonatal. PN: 3.345 g, CN: 48 cm. Genitora com diabetes prévio. Na IC d...

Autores: isabela reis (hospital universitario professor edgard santos), julia constanca (hospital universitario professor edgard santos), cresio alves (hospital universitario professor edgard santos)

Introdução: A via de sinalização sonic hedgehog (SHH) participa do desenvolvimento embrionário de membros e da glândula adrenal, além de se relacionar ao surgimento de tumores e sua progressão em diversos tecidos, incluindo tumores de córtex adrenal. _x000D_ _x000D_ Relato de caso: Feminina, um ano, com acne em face e tronco, hirsutismo, pelos pubianos, clitoromegalia, choro rouco, irritabilidade e edema facial, sintomas que se acentuaram nos meses seguintes. Com 1 ano e 11 meses, teve diagnósti...

Autores: fernanda karla gasparin (hospital infantil joana de gusmao), luiza correa de sousa vieira (hospital infantil joana de gusmao), tamires de souza garcia (hospital infantil joana de gusmao), juliana van de sande lee (hospital infantil joana de gusmao), edson cechinel (hospital infantil joana de gusmao), genoir simoni (hospital infantil joana de gusmao), marilza leal nascimento (hospital infantil joana de gusmao), paulo cesar alves da silva (hospital infantil joana de gusmao)

Os prolactinomas são raros na faixa etária pediátrica, com uma incidência de 1 para cada 10.000.000 casos, representando menos de 2% de todos tumores do sistema nervoso central (SNC) nessa população. Menina de 8 anos, previamente hígida, foi admitida em emergência pediátrica por perda progressiva da acuidade visual nos últimos 5 meses e cefaleia intensa associada a náuseas, iniciada 48 horas antes da admissão. Ao exame físico, a paciente apresentava-se eutrófica, sem desenvolvimento mamário ou...

Autores: sabliny carreiro ribeiro (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), angelica cristina dall agnese (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lais marques mota (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), michele teixeira hertz (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), cesar geremia (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lucas bandeira marchesan (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marcia punales (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao)

A Doença de Graves (DG) afeta 1:5000 (0,02%) crianças, sendo rara abaixo dos 5 anos. Em paciente com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) a prevalência aumenta para 0,75%. Pré-escolar, masculino, 4 anos e 9 meses, internado por quadro de poliúria, polidipsia, perda ponderal de 4kg em duas semanas e glicemia capilar de 543mg/dL. Durante avaliação notou-se bócio volumoso sem nodulações, taquicardia, hipertensão e alterações neurológicas. Oftalmopatia estava ausente. Antropometria: 18kg (p50), 126cm (>p...

Autores: sabliny carreiro ribeiro (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), marcia pu�ales (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), balduino tschiedel (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lucas bandeira marchesan (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao)

INTRODUÇÃO: O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é caracterizado por uma hiperglicemia crônica resultante primariamente da deficiência de produção de insulina por destruição imunomediada de células beta-pancreáticas, sendo o tipo mais comum na infância. OBJETIVOS: Descrever o estado nutricional dos pacientes de pacientes DM1 em um ambulatório de referência em Endocrinologia Pediátrica. MÉTODOS: Estudo epidemiológico transversal com informações do banco de dados do setor de Endocrinologia Pediátrica...

Autores: bruno moreira simiao (universidade federal de sao paulo), bruna da silva fiori (universidade federal de sao paulo), fernanda lins e silva (universidade federal de sao paulo), mariana cogo furquim (universidade federal de sao paulo), barbara pinto barbosa (universidade federal de sao paulo), livia manolio franco (universidade federal de sao paulo), karine riserio rodrigues (universidade federal de sao paulo), carolina baruel alcantara (universidade federal de sao paulo), fabiola esgrignoli garcia (universidade federal de sao paulo)

Introdução: O diabetes mellitus (DM) é uma importante doença crônica pediátrica, apresentando grande risco de complicações. O tipo 1 é o mais prevalente dos casos de DM em menores de 15 anos, representando 90% destes casos. Analisar o perfil epidemiológico das internações por DM pode ser útil para planejar intervenções que diminuam a morbimortalidade da doença. Objetivos: Avaliar o perfil epidemiológico das internações hospitalares por DM em crianças e adolescentes no Brasil entre 2010 e 2019. M...

Autores: julia de souza brechane (universidade luterana do brasil), isabella beatriz tonatto pinto (universidade luterana do brasil), laura fogaca pasa (universidade luterana do brasil), laura toffoli (universidade luterana do brasil), mariana dall agnol deconto (universidade luterana do brasil), natali da rocha bernich (universidade luterana do brasil), milton stein brechane (universidade federal de pelotas)

Introdução: A síndrome de resistência aos hormônios tireoidianos (SRHT) é uma doença genética rara, de herança autossômica dominante ou recessiva, sendo, na maioria dos casos, secundária a mutações no receptor ß do hormônio tireoidiano (RHT- 946,). É caracterizada por uma resposta diminuída dos tecidos-alvo aos hormônios tireoidianos, com concentrações séricas elevadas de hormônios tireoidianos (HT) e elevadas, ou inapropriadamente normais, de hormônio estimulante da tireoide (TSH). O fenótipo d...

Autores: barbara pinto barbosa (universidade federal de sao paulo), bruno moreira simiao (universidade federal de sao paulo), bruna silva fiori (universidade federal de sao paulo), livia manolio franco (universidade federal de sao paulo), angela maria spinola e castro (universidade federal de sao paulo), adriana aparecida siviero miachon (universidade federal de sao paulo), fabiola esgrignoli garcia (universidade federal de sao paulo), maria izabel chiamolera (universidade federal de sao paulo)

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é uma das principais anormalidades cromossômicas em humanos, observada em aproximadamente 1:2.500 nascimentos femininos. O fenótipo varia amplamente, porém baixa estatura e hipogonadismo hipergonadotrófico sem ambiguidade genital são características distintivas. Citogeneticamente, caracteriza-se pela monossomia total (45,X) ou parcial do cromossomo X. A presença de material derivado do cromossomo Y é um importante fator prognóstico visto que eleva o risco de...

Autores: yasmin cavalcanti duarte de oliveira (hospital universitario professor alberto antunes – ufal), rayane ferreira da silva (hospital universitario professor alberto antunes – ufal), heloisa cristina da silva (hospital universitario professor alberto antunes – ufal), marshall italo barros fontes (hospital universitario professor alberto antunes – ufal), isabella lopes monlleo (hospital universitario professor alberto antunes – ufal), susane vasconcelos zanotti (hospital universitario professor alberto antunes – ufal), reginaldo jose petroli (hospital universitario professor alberto antunes – ufal)