Objetivo: Avaliar, em crianças com dor abdominal crônica (DAC), a intensidade da dor por meio de duas escalas, sua associação com variáveis demográficas, clínicas e a concordância entre as escalas. Métodos: 217 crianças consecutivamente atendidas, maiores de 4 anos com DAC foram alocadas nos grupos: Dispepsia associada ao Helicobacter pylori (HpD - análise histopatológica gástrica) e Síndrome do Intestino Irritável (SII - Critérios de Roma IV). Os pacientes autorrelataram sua dor na primeira con...

Autores: andrea catherine quiroz gamarra (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), mary de assis carvalho (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), gabriela nascimento hercos (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), carine dias ferreira de jesus (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), juliana tedesco dias (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), debora avellaneda penatti (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), nilton carlos machado (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu)

Introdução Diarreias congênitas fazem parte de um grupo de doenças raras, caracterizadas por apresentação precoce e grave. Algumas dessas doenças são associadas a mutações genéticas. Descrição do caso Paciente do sexo masculino, 1 ano e 3 meses, encaminhado ao serviço aos sete meses com quadro de diarreia, vômitos e desnutrição grave, com início dos sintomas no período neonatal. Pais negavam consanguinidade. Na admissão observado hipoalbuminemia, hipogamaglobulinemia, esteatorréia, perda de A1AT...

Autores: thaisa weckerlin mendes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), deydson rennan alves soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), gabriela de araujo corazza (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), leticia amalia de freitas santana (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), ana gabriela de oliveira nicolela (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), robertta kelly marques ferreira (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), rosa helena monteiro bigelli (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), regina sawamura (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), maria inez machado fernandes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto)

Introdução: Doença celíaca (DC) é uma condição autoimune caracterizada por sorologia específica e por alterações histológicas do intestino que são desencadeadas pelo Glúten. É uma das doenças autoimunes mais comuns e que aumenta a prevalência quando há história familiar de DC e/ou relação com outras condições como diabetes Mélitos tipo 1 (DM1). Oslo em 2011 classificou DC de acordo com suas apresentações clínicas: Clássica, Não clássicas, Subclínica, Potencial e Refratária. Na forma Potencial...

Autores: wanessa carvalho cortes (hcuftm), tayenne do vale cabral (hcuftm), ane graziela ferreira andrade (hcuftm), denise maria santos fernandes simao (hcuftm)

Introdução: As dificuldades alimentares podem ocorrer em 20-35% das crianças com desenvolvimento neurotípico. Em populações de risco, como autismo e prematuridade podem chegar a 80%. Representam um problema clínico de alto impacto, com consequências negativas para a criança e os pais. Objetivo: Realizar a adaptação transcultural e validação da escala Montreal Children´s Hospital Feeding Scale (MCH-FS) para a língua portuguesa falada no Brasil. Métodos: A MCH-FS, originalmente validada no C...

Autores: patricia barcellos diniz (hmipv), cristina helena targa ferreira (ufcspa), maria ramsay (mcgill university), simone chaves fagondes (ufrgs)

Introdução: A síndrome de Waardenburg (WS) compreende um grupo de condições genéticas que cursa com alterações na pigmentação da pele, cabelos e olhos, dismorfias craniofaciais específicas, podendo haver associações com deficiência auditiva, manifestações músculo-esquelétias e intestinais. É uma condição rara de herança autossômica dominante e tem incidência aproximada de 1:20.000 a 1:40.000 nascidos vivos. A WS é classificada em 4 tipos principais, sendo que, a WS tipo 4 apresenta à doença de H...

Autores: gleyson da cruz pinto (hospital universitario gaffree e guinle ), cassia freire vaz (hospital universitario gaffree e guinle ), mariana de almeida pinto borges3 (hospital universitario gaffree e guinle )

Introdução. Helicobacter pylori (H. pylori) é um bacilo com capacidade de colonização gástrica, promovendo manifestações digestivas (como dispepsia) e extradigestivas. Conhecimentos sobre sua participação no desenvolvimento de anemia ferropriva (AF), especialmente na infância, permanecem limitados e controversos. Uma metanálise de estudos observacionais mostrou que a erradicação da bactéria melhorou a hemoglobina e a ferritina, mas não significativamente. Não encontramos publicação comparando in...

Autores: jessika alves de sousa costa (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria,), julia ferreira de oliveira (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu), andrea catherine quiroz gamarra (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria,), mariana bueno xavier e silva (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria,), mary de assis carvalho (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria, divisa), juliana tedesco dias (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria,), debora avellaneda penatti (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria,), nilton carlos machado (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria,)

Introdução. A incidência de Doença Inflamatória Intestinal com início muito precoce (DII-VEO) está aumentando na população pediátrica. Neste subtipo, os sintomas são insidiosos, inespecíficos e podem não apresentar sinais clássicos de DII. Assim, Atraso no Diagnóstico (AD)que corresponde ao tempo entre o início dos sintomas e o diagnóstico final podem ocorrer e implicar em piores resultados terapêuticos. Objetivo. Avaliar a extensão do AD em DII-VEO e as características clinicas associadas. Méto...

Autores: jessika alves de sousa costa (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria,), debora avellaneda penatti (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), mariana harfuch napolitano (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), jessika rodrigues goncalves (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), natalia gomes serrano lionel (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), juliana tedesco dias (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), mary de assis carvalho (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria), nilton carlos machado (universidade estadual paulista, faculdade de medicina de botucatu, departamento de pediatria)

INTRODUÇÃO: A Síndrome artéria mesentérica superior(SAMS) ou síndrome de Wilkie é uma condição gastrointestinal rara oriunda da obstrução parcial ou completa da terceira porção do duodeno pela artéria mesentérica superior(AMS) anteriormente, e pela aorta e coluna vertebral posteriormente.OBJETIVO: Relatar o caso de uma paciente com Síndrome da Artéria Mesentérica superior associada à dois episódios de torção intestinal, sua investigação diagnóstica e tratamento. MÉTODO: análise dados da história...

Autores: jaqueline cavalcanti de cavalcanti de albuquerque ratier (universidade federal de santa catarina), mariana sandy mada (universidade federal de santa catarina ), caroline becker giacomazzi (hospital santa casa de porto alegre ), giancarlo jeronimo sartor tumelero (universidade federal de santa catarina )

Relato de casos: Paciente 1. 12 anos, feminino, diagnóstico de imundeficiência combinada grave (SCID). Apresentou quadro de diarréia crônica secretora, 10 episódios/dia, emagrecimento. Descartado infecções, doença celíaca e doença inflamatória intestinal. Realizado colonoscopia que evidenciou múltiplas lesões polipóides e ulcerações. Estudo anátomo patológico mostrou células de Hansenmann e corpos de Michaelis Guttmann características de malacoplaquia. Foi tratado com ciprofloxacina, sulfamet...

Autores: aline saraiva (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), bruna dos santos ibiapina neres (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), kaoma evangelista vaz (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), carina canal (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), juliana da rocha (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), paloma eb santos (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), miriam keiko takehara (departamento de anatomia patologica do hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ), marcos jiro ozaki (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), mariana deboni (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), ricardo kasuya toma (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp)

Introdução: Os tumores neuroendócrinos (NETs) são neoplasias heterogêneas classificadas de acordo com seu grau, local do tumor primário e capacidade de secretar hormônios vasoativos. A apresentação clínica é variável dependente do tipo e quantidade de hormônio produzido. Apresentamos caso de lactente com diarreia crônica secundário à NET produtor de polipeptídio intestinal vasoativo (VIP), VIPoma. Trata-se de etiologia rara indutora de diarreia secretora grave, hipocalemia, acidose metabólica e...

Autores: bruna dos santos ibiapina neres (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), kaoma evangelista vaz (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), grissel torres-reynolds (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), aline saraiva de galiza (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), juan carlos lopes colombo (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), bruna furia buzetti horneaux de moura (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), rafaella karen sousa monterlei (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), ricardo katsuya toma (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), marcos jiro ozaki (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), mariana deboni (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp)