Objetivo: investigar a presença de esteatose hepática em crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade. Método: avaliação do índice de massa corpórea de acordo com as curvas da Organização Mundial de Saúde (OMS), de crianças e adolescentes entre 4 e 18 anos atendidas em um ambulatório de pediatria geral e um de gastroenterologia pediátrica de um hospital de ensino. Crianças classificadas com sobrepeso ou obesidade e isentas de quaisquer doenças hepáticas prévias ou uso de medicamentos de us...

Autores: fernanda bortolanza hernandes (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), carmem denise royer (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), estela cristina giglio souza (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), ana claudia de araujo argentino (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), melissa dorneles carvalho (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), hisadora gemelli (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), andre curioletti pereira (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), andressa naomy tamura (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), gleice fernanda costa pinto gabriel (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr), marcos antonio da silva cristovam (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) - cascavel-pr)

OBJETIVOS: Avaliar os mecanismos patogênicos envolvidos na Atresia Biliar em pacientes expostos ao Citomegalovírus. MÉTODOS: Este estudo foi conduzido com base no protocolo de revisão sistemática de acordo com o diagrama PRISMA (Principais Itens para Relatar Revisões Sistemáticas e Metanálise). Foram utilizadas as bases de dados: PubMed, PubMed Central (PMC), Cochrane, Embase, Scopus, LILACS e Science Direct. RESULTADOS: Foram selecionados inicialmente 250 estudos e, após aplicação dos critéri...

Autores: mateus henrique rodrigues (pontificia universidade catolica de campinas), ana paula menezes de freitas franceschini (pontificia universidade catolica de campinas), carolina marano cunha (pontificia universidade catolica de campinas), emily ayumi kimoto (pontificia universidade catolica de campinas), thais geraldi dias (pontificia universidade catolica de campinas), thais osorio bustamante (pontificia universidade catolica de campinas), victoria luiza alves de souza (pontificia universidade catolica de campinas), lucas rocha alvarenga (universidade estadual de campinas)

Introdução: Hemorragia digestiva é rara no início da vida, com aumento dos casos de acordo com a progressão da idade. Doenças hepatobiliares com colestase no período neonatal podem manifestar-se com hemorragia digestiva secundária à deficiência de vitamina K. Entre elas, cita-se a Síndrome de Alagille. Relato de caso: Paciente masculino, prematuro, baixo peso e ictérico desde o nascimento, com 1 mês de vida apresentou vômitos e melena. Evoluiu com hematêmese e foi levado ao Pronto Socorro. Obse...

Autores: thayse packo campos (unicamp), patricia stambovsky guimaraes baldanza (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp), gabriel hessel (unicamp)

INTRODUÇÃO A doença hepática induzida por drogas (DHID) é a principal causa de falência hepática aguda grave e pode manifestar-se desde quadros assintomáticos até potencialmente fatais. A forma fulminante acomete até 20% dos indivíduos com icterícia, e destes, somente 20% não terão necessidade de transplante. O diagnóstico é de difícil determinação e baseado na exclusão de outras causas, visto que não há provas específicas e sua apresentação assemelha-se a outras hepatopatias. DESCRIÇÃO DO CASO...

Autores: renata pavan rocha (hospital santo antonio - blumenau/sc), deydre francisco gatti (hospital santo antonio - blumenau/sc), steffani bez batti goncalves (hospital santo antonio - blumenau/sc), leticia de faria bandeira (hospital santo antonio - blumenau/sc), patricia schramm von hohendorff (hospital santo antonio - blumenau/sc), erika dos santos vieira (hospital santo antonio - blumenau/sc), gabriela de sio puetter kuzma (hospital santo antonio - blumenau/sc), giuliana stravinskas durigon (hospital santo antonio - blumenau/sc), barbara caroline dias naves (hospital santo antonio - blumenau /sc)

Introdução: Doença de Gaucher (DG) é um distúrbio de armazenamento lisossomal causada por uma deficiência da enzima glicocerebrosidase. Gaucheroma é uma lesão composta por células de Gaucher acumuladas. Os gaucheromas representam desafios diagnósticos e terapêuticos. Relatamos um caso raro de Gaucheromas mesentéricos gigantescos que causam dor abdominal crônica em uma adolescente com DG. Descrição do caso: Sexo feminino, 12 anos portadora de doença de Gaucher tipo 3 em uso de terapia enzimátic...

Autores: livia lindoso (instituto da crianca e adolescente, faculdade de medicina da usp, sao paulo, sp, brasil), lorena oliveira lima (instituto da crianca e adolescente, faculdade de medicina da usp, sao paulo, sp, brasil), angelina maria freire goncalves (instituto da crianca e adolescente, faculdade de medicina da usp, sao paulo, sp, brasil), ana cristina aoun tannuri (instituto da crianca e adolescente, faculdade de medicina da usp, sao paulo, sp, brasil), uenis tannuri (instituto da crianca e adolescente, faculdade de medicina da usp, sao paulo, sp, brasil), caio robledo quaio (instituto da crianca e adolescente, faculdade de medicina da usp, sao paulo, sp, brasil), karina lucio medeiros bastos (instituto da crianca e adolescente, faculdade de medicina da usp, sao paulo, sp, brasil)

INTRODUÇÃO A colestase intra-hepática familiar progressiva (PFIC) é causada por defeitos em transportadores hepatobiliares, em seu regulador FXR e nas junções do epitélio hepático. É dividida em tipos de 1 a 6, sendo sua real incidência desconhecida, porém estimada em 1/50000 a 1/100000 nascidos vivos. Neste relato, é apresentada uma criança com colestase intra-hepática de aparecimento no primeiro ano de vida, cujo teste molecular detectou duas variantes patogênicas, compatíveis com PFIC tipo 2...

Autores: lilian helena polak massabki (unicamp), larissa bastos eloy da costa (unicamp), adriana maria alves de tommaso (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp), roberta vacari de alcantara (unicamp), gabriel hessel (unicamp)

INTRODUÇÃO: A abordagem diagnóstica de uma massa hepática deve ser sistematizada em história clínica, exame físico, marcadores tumorais, imagem e histopatologia. Dentre os tumores benignos, destacam-se os hemangiomas congênitos e infantis, quanto aos malignos, o hepatoblastoma é o mais frequente, 80%, outros tipos menos comuns são o carcinoma hepatocelular, fibrolamelar e lesões hepáticas metastáticas. RELATO DE CASO: SEGL, 5 meses, feminino, com quadro de hepatomegalia desde 3 meses, sem outros...

Autores: deydson rennan alves soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), gabriela de araujo corazza (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), leticia amalia de freitas santana (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), thaisa weckerlin mendes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), robertta kelly marques ferreira (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), rosa helena monteiro bigelli (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), bianca maria ortelli mori sankarankutty (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), regina sawamura (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), maria inez machado fernandes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto)

Introdução Shunts portossistêmicos são anormalidades vasculares raras, onde o sangue do sistema porta drena diretamente para uma veia sistêmica. São malformações decorrentes de insulto no período embrionário. Sua prevalência é pouco conhecida e sua apresentação clínica é variável, desde pacientes assintomáticos a, disfunções hepáticas, incluindo, raramente, insuficiência hepática aguda (IHA). Relatamos caso de paciente prematuro com shunt portossistêmico, que evoluiu com IHA no terceiro dia de v...

Autores: thaisa weckerlin mendes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), deydson rennan alves soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), gabriela de araujo corazza (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), leticia amalia de freitas santana (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), amaury paulo waack junior (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), robertta kelly marques ferreira (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), lucas moretti monsignore (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), daniel giansante abud (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), regina sawamura (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), maria inez machado fernandes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto)

INTRODUÇÃO: A síndrome ARC é uma doença multissistêmica autossômica recessiva rara causada por mutações no gene VPS33B (15q26) ou VIPAR (14q24). O quadro clássico compreende artrogripose (degeneração dos neurônios motores anteriores), disfunção tubular renal (síndrome de Fanconi) e colestase (com GamaGT normal). RELATO DE CASO: ANC, 4 meses, masculino, iniciou icterícia com 3 dias e, com 1 mês, colúria e acolia. História de aborto materno prévio e consanguinidade parental distante. Ao exame, ict...

Autores: deydson rennan alves soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), gabriela de araujo corazza (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), leticia amalia de freitas santana (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), thaisa weckerlin mendes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), robertta kelly marques ferreira (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), mateus andrade (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), regina sawamura (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto), maria inez machado fernandes (hospital das clinicas da faculdade de medicina de ribeirao preto)

Objetivo: Avaliar a resposta ao tratamento com 6.000 UI por dia de colecalciferol oral em crianças com doença hepática crônica e deficiência de vitamina D (25-OH-D). Métodos: Coorte histórica que incluiu pacientes menores de 18 anos com doença hepática crônica não submetidos a transplante hepático. Foram analisados valores de 25-OH-D, marcadores de função hepática e metabolismo ósseo, classificação de Child-Pugh e antropometria baseada nos escores Z para idade. Deficiência de vitamina D foi defi...

Autores: carolina roos mariano da rocha (hospital de clinicas de porto alegre), renata rostirola guedes (hospital de clinicas de porto alegre), marina rossato adami (hospital de clinicas de porto alegre), carlos oscar kieling (hospital de clinicas de porto alegre), fernanda silveira de nogueira (hospital de clinicas de porto alegre), juliana de lima coronel (hospital de clinicas de porto alegre), betina meazza oliveira souza (hospital de clinicas de porto alegre), sandra maria goncalves vieira (hospital de clinicas de porto alegre)