Introdução: A síndrome metabólica (SM) é uma expressão que abrange um agrupamento de fatores de risco cardiometabólicos, sendo considerada um preditor de doenças cardiovasculares. Existem controvérsias quanto a definição da SM na faixa etária pediátrica. Objetivo: Identificar a prevalência da síndrome metabólica conforme os critérios de Cook et al. e pela Internacional Diabetes Federation (IDF), Método: Estudo epidemiológico, transversal, em amostra probabilística e representativa de adolescent...

Autores: hudson jose cacau barbosa (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), patricia casagrande dias de almeida (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), janine pereira da silva (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), gustavo carreiro pinasco (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), katia valeria manhabusque (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), ana carolina merchak vieira (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), lucas merchak vieira (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), juliana peterle barbosa (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), valmin santos silva (escola superior de ciencias da santa casa de vitoria- emescam- vitoria -es), joel alves lamounier (universidade federal sao joao del rei – mg.)

Introdução: A Neuromielite Óptica (NMO) ou Síndrome de Devic é uma doença inflamatória grave, desmielinizante, que envolve, preferencialmente, o nervo óptico e a medula espinhal. É 3 a 5 vezes mais frequente no sexo feminino e raramente descrita em crianças. Descrição do caso: Paciente, sexo feminino, branca, 13 anos, iniciou quadro com dor em coluna lombar que irradiava para membros inferiores (MMII) associado a incontinência urinária e retenção fecal um mês antes da internação. Evoluiu com...

Autores: presley xavier de sousa (universidade federal do ceara), yandra maria gomes ponte (universidade federal do ceara), dennys araujo andrade (universidade federal do ceara), gessica pinheiro vieira (universidade federal do ceara), ivo bradley moura ferreira (universidade federal do ceara), ize melo amaral (universidade federal do ceara), luziana mara frota souza (universidade federal do ceara), livia de vasconcelos albuquerque (universidade federal do ceara), domingos de barros melo neto (santa casa de misericordia de sobral), espartaco moraes lima ribeiro (santa casa de misericordia de sobral), regina coeli de carvalho porto carneiro (hospital regional norte), carla ceres azevedo araujo melo miranda (hospital regional norte), catarina nobre de araujo freitas (hospital regional norte), ana dimitria gomes ponte (hospital regional norte), francisco manoel guedes nobre (santa casa de misericordia de sobrac), anna kelly krislane de vasconcelos pedrosa (hospital infantil albert sabin), juliana duarte rossi (hospital infantil albert sabin), maria stella monteiro (hospital regional norte), silvana maria de sousa alves gomes (hospital regional norte), luan henrique de castro pereira (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: A meningite é uma doença grave, com grande potencial de morbimortalidade, devendo ser considerada uma emergência médica. DESCRIÇÃO DO CASO: Menino, 2 anos e 4 meses, previamente hígido, calendário vacinal atualizado, iniciou com prostração e picos febris, diagnosticado com amigdalite, tratada com analgésico/antitérmico. Mantinha-se prostrado após 4 dias, afebril, quando evoluiu de forma aguda com sonolência e confusão mental. Chega ao atendimento médico, irresponsivo, pálido...

Autores: fernanda mazzochi hillebrand (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), bruna rojas (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), victoria scheid (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), julia vieira (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), francine harb correa (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), lucian souza (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), jessica neuenfeld paniz (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), pedro kaercher (universidade de caxias do sul - ucs), renata kieling (universidade federal do rio grande do sul - ufrgs), tais sica da rocha (universidade federal do rio grande do sul - ufrgs)

INTRODUÇÃO: A investigação de perdas de marcos de desenvolvimento é um desafio em pediatria. Tumores do sistema nervoso central (SNC), erros inatos do metabolismo (EIM) e doenças infecciosas são os principais diagnósticos diferenciais. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina, 2 anos e 9 meses, previamente hígida, calendário vacinal atualizado, levada para atendimento por perda de marcos do desenvolvimento. Em período de 6 meses, não caminhava mais sozinha, apresentava dificuldade de sustentar tronco e c...

Autores: fernanda mazzochi hillebrand (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), fernanda beck tabajara (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), lucian souza (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), bruna rojas (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), francine harb correa (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), larissa peres (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), jessica neuenfeld paniz (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), pedro kaercher (universidade de caxias do sul - ucs), victoria scheid (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), guilherme guaragna filho (universidade federal do rio grande do sul - ufrgs)

Crianças com sinusite não tratadas adequadamente podem evoluir com complicações graves, orbitárias e intracranianas, dentre elas osteomielite e abscessos intracranianos, diplopia e paralisia do nervo abducente. Descrição do caso: Criança de 10 anos iniciou com cefaleia fronto-occipital e vômitos, levado a atendimento sendo prescrito Ibuprofeno e orientado a procurar emergência se piorasse. No dia seguinte, procurou novo atendimento, fez TC (tomografia computadorizada) de crânio em 28/6 evidencia...

Autores: bruna de jesus cunha da silva (grupo hospitalar conceicao), socrates salvador (grupo hospitalar conceicao)

Introdução: A síndrome de Sotos é uma desordem genética rara, de herança autossômica dominante, associada a atraso no desenvolvimento. O diagnóstico precoce pode impactar na evolução das complicações. Caso: Lactente do sexo masculino, 6 meses de idade, encaminhado para avaliação devido a assimetria na parede torácica. Nasceu a termo, parto vaginal, com 3990 gramas de peso, 52 cm de estatura e 39 cm de perímetro cefálico. Obteve Apgar 7/7 e ficou sob cuidados intensivos durante 10 dias. Desde a...

Autores: amanda martinez slomp (universidade do vale do itajai - univali), gabriella lutti (universidade do vale do itajai - univali), carolina kaori kimura (universidade do vale do itajai - univali), cristina maria pozzi (universidade do vale do itajai - univali), janaina sortica fachini (universidade do vale do itajai - univali)

Introdução: A doença de Moyamoya caracteriza-se pela estenose bilateral progressiva da porção terminal da artéria carótida interna e seus ramos principais, inicialmente na porção anterior do polígono de Willis, levando ao surgimento de vasos colaterais. É rara, de etiologia desconhecida, acometendo principalmente escolares e adultos jovens. Pode estar relacionada a toxinas e/ou infecções. Caso clínico: Paciente sexo feminino, 5 anos, evoluiu subitamente com hemiparesia à direita completa e...

Autores: luana rabbi bernardes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), carolina campos ribeiro (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria ), armando de freitas caldas junior (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria ), esther de souza beiral (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria ), kleivia da silva damas (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), natalia moreira garcia zanni (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), vanessa delfino moraes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), raphael rangel almeida (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria)

Introdução: A presença de alterações na pele com manifestações neurológicas deve ser um alerta para o diagnóstico das síndromes mais complexas, uma vez que ambos os tecidos (pele e SNC) derivam do mesmo folheto embrionário, o ectoderma. Objetivo: Conhecer as manifestações cutâneas específicas de algumas das doenças neurológicas, pois estas podem ser o primeiro sintoma que levanta a suspeita de uma síndrome mais complexa subjacente. E assim tomar medidas para controlar o impacto prognóstico das m...

Autores: juliana vieira de oliveira (fmt-hvd), francisco tussolini (associacao brasileira de neurologia e psiquiatria infantil), larissa vieira de lima (ufrr), renata da silva almeida (uea), alexandra jankauskas (hbdap), francisco das chagas s. gomes neto (ufrr), luana vieira de oliveira (unl), rafaela monique mendonca de barros (fmt-hvd), lais viana l. sato (fmt-hvd), marcella lopes abtibol (fmt-hvd), mario jorge dos santos noel filho (fmt-hvd), iury gabriel amazonas tussolini (fmt-hvd), ingra joria torres barreto (uea), jessica daniely silva ribeiro (fuam)

Introdução: Abscesso cerebral (AC) é uma infecção do sistema nervoso central envolvendo o parênquima cerebral, sendo que 25 ocorrem em crianças. Os fatores de risco são infecções em orelha, seios da face, dentes, neurocirurgia e traumatismo craniano. Descrição do caso: Menino, 1 ano e 11 meses, com Tetralogia de Fallot, interna para tratamento de infecção respiratória associada a crise convulsiva afebril, sem rebaixamento do nível de consciência nem alterações motoras. Realizada tomografia de...

Autores: juliana baraldi (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), affonso henrique sonaglio civa (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), bruna schmitt puhl (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), giordana callegaro (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), giulia malacarne (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), isadora ferraz (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), milena costa beber (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), mosseli meinhart (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf))

INTRODUÇÃO:O Acidente Vascular Encefálico Isquêmico (AVEI) é causado pela obstrução de uma artéria, gerando isquemia em uma área do cérebro. É pouco freqüente em crianças e jovens, mas quando ocorre nessa faixa etária pode gerar complicações sérias e por isso é de fundamental importância o diagnóstico precoce. DESCRIÇÃO DO CASO: M.K.B.M., 15 anos, sexo feminino. Compareceu em Serviço de Pronto Atendimento há 5 meses quando abriu quadro de redução da força muscular em MSE e disartria, evoluindo c...

Autores: valeria carvalho ribeiro (uniceuma), ada cristina mendes freitas (uniceuma), jessica fernanda gomes rolim (uniceuma), joao marcelo garcez alves (uniceuma), maria do perpetuo socorro de azevedo veras ()