Introdução A torção ovariana é uma emergência cirúrgica com potencial de morbidade elevado, especialmente frente a retardo diagnóstico e terapêutico. A apresentação clínica é inespecífica, sendo essencial avaliação por métodos de imagem para definição do diagnóstico. Descrição do Caso Menina, 10 anos, procura a emergência referindo dor em fossa ilíaca direita com início há menos de 12 horas, tendo como primeira hipótese clínica apendicite aguda. A Ultrassonografia (US) Abdominal evidenciou au...

Autores: gabriela schneider galvao (hospital moinhos de vento), jonatas favero prietto (hospital moinhos de vento), ana paula v.f.b. sperb (hospital moinhos de vento), mariane cibelle b. s. barros (hospital moinhos de vento), liana franciscatto wagner (hospital moinhos de vento)

Introdução: A violência sexual infantil é considerada, pela Organização Mundial da Saúde (OMS), como um dos maiores problemas de saúde pública, tendo um impacto muito grande na saúde física e mental da criança e do adolescente, com danos que podem persistir por toda vida. Relato: Paciente LBO, 12 anos, sexo feminino, com quadro de dor em hipogástrio, disúria e vômitos iniciados 2 dias antes do atendimento inicial. Ao exame físico apresentava abdome doloroso a palpação difusa com dor a descomp...

Autores: larissa cerqueira lisboa (hgrs), marcella nascimento brandao (hgrs), dilton rodrigues mendonca (hgrs), ivan de sousa araujo (hgrs)

Introdução: O abdome agudo (AA) envolve uma grande variedade de desordens intraperitoneais e extraperitoneais. A apendicite é a causa cirúrgica de AA mais comum, sendo raro por corpo estranha, com incidência de 0,005 a 3. Um diagnóstico diferencial a ser considerado é o plumbismo. Objetivo: relatar um caso de apendicite por corpo estranho com diagnóstico diferencial de plumbismo. Descrição do caso: Paciente masculino, 17 anos, hígido. Procurou emergência por dor abdominal difusa. Ao exame físico...

Autores: amanda cristina cardoso della giustina (ulbra), natallia boff de oliveira (ulbra), mariana de souza massetti (ulbra), barbara molon andreazza (medica pela ulbra)

Introdução: A Puberdade Precoce Central (PPC) é decorrente de um distúrbio hipotalâmico ou pituitário gonadotrofina dependente. De etiologia neurogênica ou idiopática, é isossexual e pode implicar em maturação completa. Descrição do caso: Paciente M.D.S.B, 1 ano e 7 meses, sexo feminino, bom estado geral, normocorada, eupneica, admitida por quadro de sangramento vaginal, sem outras queixas. Ao exame físico, observou-se aumento das glândulas mamárias, pelos pubianos presentes e dislalia. O result...

Autores: rafaella barbosa guedes (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), alline maria carvalho ferreira (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), kaio henrique queiroz de oliveira (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), tiago farrant braz pedrosa (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), tarsila livia paz e albuquerque (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), virginia gabriela nobrega figueiredo (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), iago basilio de sousa (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), nicole rodrinunes rodrigues (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), erika de lima carneiro (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), aline regis de menezes pires sobral (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), tais andrade dantas (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb)

Introdução: A síndrome de Kocher Debré Semelaigne (KDS) apresenta-se como uma consequência tardia do hipotireoidismo congênito associada a miopatia. Além desta, podem ser encontradas complicações metabólicas e secundárias dos sistemas: neurológico, cardiovascular, endócrino e renal. Descrição do caso: LVVS, sexo feminino, 8 meses e 18 dias, nascida de parto normal, APGAR 9/10 apresenta-se com quadro de perda de peso, hiporexia, constipação e palidez. Mãe refere sorologia positiva para HIV a...

Autores: illanne mayara de oliveira (hospital universitario onofre lopes), mario emilio teixeira dourado junior (hospital universitario onofre lopes), rebecca paiva de araujo silva (universidade federal do rio grande do norte), lucas lavine de oliveira e silva (universidade federal do rio grande do norte), gustavo alberto araujo de paiva (hospital universitario onofre lopes), aline vasconcelos de carvalho (hospital universitario onofre lopes), nathalia diogenes fernandes (hospital universitario onofre lopes), janolia ferreira da costa (hospital universitario onofre lopes), marilia costa coelho (hospital universitario onofre lopes), jessica carvalho felipe (hospital universitario onofre lopes), maria clara aires de souza martins (hospital universitario onofre lopes), barbara monitchelly fernandes chaves de faria (hospital universitario onofre lopes), maria eugenia barros chagas bastos (hospital universitario onofre lopes), poliana mota xavier (hospital universitario onofre lopes), alana dantas de melo (hosp infantil maria lucinda), paula yndihanara monteiro andrade (universidade federal do rio grande do norte), guido silva garcia freire (universidade federal do rio grande do norte), debora mayrink resende (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é caracterizada pela ausência do segundo cromossomo X sexual, que pode ser total ou parcial. Com prevalência de 1/2500 meninas, relatamos um caso no serviço de endocrinologia em um Hospital Infantil na Paraíba. Descrição do caso: L.A.P., feminino, iniciou seguimento clínico para acompanhar e tratar sua baixa estatura aos 11 anos e 7 meses, apresentando altura em escore Z-3 e cariótipo 46,X,i(X)(q10). Aos 12 anos apresentava Idade Óssea de 10 anos, Ultrasso...

Autores: taciana franca (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), sheyla rocha (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), bruna carvalho (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), carlos souto (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), layanna pereira (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), laisa peixoto (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), jose matias (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), hugo horacio (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), marina silveira (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), ricardo almeida (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), eugenia montenegro (complexo de pediatria arlinda marques - joao pessoa/pb), tamiris sampaio (faculdade de medicina nova esperanca - joao pessoa/pb)

INTRODUÇÃO. A síndrome de Wolfram (SW) é uma doença rara (incidência 1:160.000) e neurodegenerativa do sistema nervoso central, nervos periféricos e tecidos neuroendócrinos1. RELATO DO CASO: O presente relato refere-se à história clínica de dois irmãos, J.C.G e K.R.G, atualmente com 17 e 9 anos de idade com diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) quando tinham 18 e 20 meses, respectivamente. Estão em insulinoterapia desde o início, com permanência de polaciúria e polidipsia desde o iní...

Autores: aline mazzucatto (fmumc), georgia de cassia gentile e souza belluzz (fmumc), marcelle quintanilha estefano (fmumc), gabriela tomaz silva (fmumc), gabriela cassia hanashiro papaiz (fmumc), marco aurelio marins aguiar (fmumc), gabriel mansur souto (fmumc), giulia yumi sugawara okamura (fmumc), maria julia de barros guimaraes (fmumc), daniel zambusi naufel (fmumc), henrique george naufel (fmumc)

INTRODUÇÃO A doença de Von Gierke, doença de armazenamento do glicogênio tipo I (GSDI) é caracterizada por de64257,ciência do complexo glicose-6-fosfátase, que é responsável para formação de glicose. OBJETIVO/ METODOLOGIA Revisa771,o sistemática que visa apresentar os principais avanços no tratamento da GSDI, através de produção cienti769,fica indexada no período de 2005 a 2015 nas bases eletro770,nicas: PUBMED, LILACS e SCIELO. RESULTADOS Estudo coorte retrospectivo com total de 288 pac...

Autores: kaoma evangelista vaz (hospital municipal m�boi mirim), livia tereza da silva oliveira (hucm-mg), larissa wellen martins de oliveira (prefeitura municipal de campo grande - ms), mariana de magalhaes borges (unimed-bh ), lilian silva vieira (faminas), rebeca coeli teodoro maciel dias (hucm-mg), hellen dos santos dias (hucm-mg), marilia aparecida silva alonso (hucm-mg)

Introdução: Os tumores adrenocorticais possuem dois picos de incidência, um nos primeiros cinco anos, e outro entre a quarta e a quinta décadas de vida. Nosso objetivo foi relatar os achados clínicos de um paciente com dois anos de idade com diagnóstico de carcinoma de suprarrenal. Descrição do caso: o paciente é o único filho de um casal não consanguíneo e sem casos semelhantes na família. Ele nasceu de parto normal, a termo, pesando 4150g e com escore de Apgar 10 no quinto minuto. Logo após s...

Autores: paula veigas storck (ufcspa), bruna barbosa stello (ufcspa), juliana berte schmidt (ufcspa), thais duarte borges de moura (ufcspa), leonardo arenhart paladini (ufcspa), bruna baierle guarana (ufcspa), camila voos soares (hcsa), franciele manica (ufcspa), paulo ricardo gazzola zen (ufcspa e scmpa), rafael fabiano machado rosa (ufcspa e scmpa)

Introdução:As alterações tireoidianas transitórias são frequentes nos serviços de triagem neonatal (STN). O hipotireoidismo congênito transitório (HCT), por exemplo, está relacionado a fatores ambientais, maternos e neonatais. Relamos um caso de alteração tireoidiana transitória possivelmente relacionada à doença hemolítica perinatal (DHPN). Descrição do caso: Recém-nascido masculino, parto cesáreo, a termo, 3.565 gramas, pais consanguíneos, apresentou triagem neonatal alterada para hipotire...

Autores: sabliny ribeiro (hmipv), marcia rizzotto (hmipv), isabela contin (ufcspa), dezhire frez (ufcspa), paula vargas (hmipv), simone castro (hmipv), cristiane kopacek (hmipv/ufcspa)