INTRODUÇÃO: A Síndrome de Jadassohn é uma patologia rara caracterizada por nevos sebáceos associados a características sindrômicas, como anormalidades esqueléticas e neurológicas, podendo estar associada a neoplasias secundarias, especialmente de pele. DESCRIÇÃO DO CASO: Mulher, atualmente com 28 anos, apresenta, desde a infância, lesões névicas em face, pescoço, couro cabeludo, orelha e região sacral. Possui raquitismo hipofosfatêmico, diagnosticada e tratada na infância/adolescência para puber...

Autores: fabiane rosa e silva (unesc), nicole carolina peruchi (unesc), lais buttner sartor (unesc), ivo marcos darella lorenzin fernandes neto (unesc), luiz felipe de oliveira blanco (unesc), victor kosminsky (unesc)

Introdução: A dermatite atópica (DA) consiste em uma doença inflamatória crônica e recorrente da pele, caracterizada por prurido intenso, lesões cutâneas de distribuição variável conforme a faixa etária, xerodermia e hiper-reatividade cutânea. Essa doença apresenta uma predisposição genética associada a fatores ambientais, além de disfunção da resposta imunológica e alterações da barreira cutânea. Ela é influenciada por uma série de fatores, destacando-se os alérgico-irritativos, físicos, infecc...

Autores: joao vitor matos de oliveira (universidade federal de alagoas - ufal), iramirton figueredo moreira (universidade federal de alagoas - ufal)

A acne fulminans é afecção dermatológica grave com poucos registros na literatura. Embora tenha etiopatogenia obscura, níveis elevados de testosterona relacionam-se com maior prevalência em adolescentes masculinos. Neste trabalho, dois pacientes masculinos, de 14 e 15 anos de idade, apresentaram acne fulminans após uso de isotretinoína para tratamento de acne vulgar. Paciente 1: normotérmico à entrada, relata perda de 4Kg desde início da medicação, há 30 dias. Refere dor em membro inferior esque...

Autores: mariana canova da silveira (universidade estadual de maringa), carla liz crekoni berti (universidade estadual de maringa), andrya reder hollatz (universidade estadual de maringa), juliana goncalves primon (hospital universitario regional de maringa), ariely pires de oliveira (hospital universitario regional de maringa), roberta ayres ferreira volpe (universidade estadual de maringa), gustavo schott peixoto (hospital universitario regional de maringa)

Introdução: Alopecia Areata (AA) é uma doença autoimune dos folículos pilosos que se apresenta na forma de alopecia não cicatricial. Acomete 2% da população e afeta ambos os sexos com incidência entre 15 e 19 anos. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 5 anos, é levada pela mãe ao atendimento médico queixando-se de queda de cabelo e manchas brancas no corpo. O exame físico revelou alopecia em múltiplas placas com depilação completa da região frontal, madarose e máculas hipocrômicas. A cr...

Autores: rhelrison braganca carneiro (centro universitario educare - unifacimed), isabely pereira sanches (centro universitario educare - unifacimed), arthur mendes valentim (centro universitario educare - unifacimed), jackelyne exel koga franco (centro universitario educare - unifacimed), maiky jose de oliveira (centro universitario educare - unifacimed), mariana kely diniz gomes de lima (centro universitario educare - unifacimed)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Bart é considerada uma variante rara de aplasia cútis congênita associada a epidermólise bolhosa, e se caracteriza pela tríade: ausência de pele localizada, presença de bolhas e anormalidades ungueais. RELATO DE CASO: J.S.P, encaminhado com 7 dias de vida, por aplasia cútis congênita em membros inferiores bilaterais. Durante a internação observou-se distrofia ungueal em primeiro quirodáctilo esquerdo, além de evoluir com lesão bolhosa após retirada de curativo, sendo av...

Autores: gabriela martinelli basso (hospital universitario regional do norte do parana), thais tamborlim zane (hospital universitario regional do norte do parana), julia dutra balsanelli (hospital universitario regional do norte do parana)

Introdução: Estima-se que 10 a 15% dos pacientes medicados desenvolvam reação adversa a um medicamento, manifestando-se principalmente por alterações cutâneas, dentre as quais está a eritrodisestesia palmoplantar (EPP). Descrição do caso: paciente do sexo masculino, 14 anos, natural de Belo Horizonte (MG), diagnosticado com Leucemia Linfoide Aguda de células T, foi internado para realização de quimioterapia. Recebeu administração da combinação metotrexato (MTX), citarabina (ARA-C) e dexametason...

Autores: rotsen caetano sampaio martins frade (hc-ufmg), wandilza fatima dos santos (hc-ufmg), eliabe silva de abreu (hc-ufmg)

La acrodermatitis papulosa infantil se considera una dermatosis paraviral secundaria a diversas infecciones y antígenos vacunales. El diagnóstico es clínico y el tratamiento sintomático, con pronóstico excelente. Paciente masculino de 3 años de edad proveniente de región urbana de la ciudad de Pedro Juan Caballero sin antecedente patológicos y familiares de valor. Ingresa al servicio de urgencia por presentar erupciones cutáneas vesiculo-papulares en miembros inferiores, gluteos y manos muy prur...

Autores: maria del carmen rios (universidad sudamericana), laurinda barbosa brito (universidad sudamericana), daniela mitu da silva weffort (universidad sudamericana), donoband edson dejesus melgarejo fari�a (universidad sudamericana)

CASO CLINICO Lactente, 4 meses de idade, trazida pela mãe com o relato eritema e descamação disseminada desde o nascimento, inicialmente em couro cabeludo se estendendo para face, e posterior envolvimento do corpo. No período neonatal apresentou sepse de foco urinário e internação por desidratação hipernatemica. Sem relato conhecidos de dermatoses conhecidas na família. Evoluiu com comprometimento do desenvolvimento pondero-estatural, dificuldade de ganha ponteral, outras internações por pneum...

Autores: natalia de paiva sobreira (hc-ufmg), rotsen caetano sampaio martins frade (hc-ufmg), denise maria assuncao (hc-ufmg)

Introdução A Síndrome de Gianotti-Crosti (SGC) é uma erupção inespecífica e autolimitada(1), por provável reação de hipersensibilidade tipo IV contra antígenos virais, bacterianos ou imunizações recentes(2), em crianças na faixa etária de 2 a 6 anos(1,2). Caracterizada por erupção simétrica, eritematopapulosa, geralmente não pruriginosa na face, nádegas e extremidades(4), podendo cursar com febre baixa e linfadenopatia. Descrição do Caso Paciente de 2 anos e 8 meses, feminino, frequentadora de...

Autores: clara quitete rabahi (faculdade israelita de ciencias da saude albert einstein), louise quitete rabahi (instituto de dermatologia professor rubem david azulay), bruna pereira rocha (instituto de dermatologia professor rubem david azulay), carolina argenta dal vesco (instituto de dermatologia professor rubem david azulay)

Introdução: A Síndrome de Ativação de Mastócitos (SAM) deve ser uma hipótese em pacientes com múltiplas apresentações alérgicas. O objetivo é relatar o caso de um paciente com provável SAM, classificada inicialmente apenas como atopia. Descrição do caso: Criança, feminina, 8 anos, vai ao consultório acompanhada da mãe, com queixa principal de prurigo estrófulo e eczema em mãos e punhos. Na história pessoal, a paciente possui o diagnóstico de disidrose, dermatite atópica e rinite alérgica, Síndr...

Autores: ana luiza ribeiro bard de carvalho (ucare clinica de alergia e imunologia), rosaly vieira dos santos (ucare clinica de alergia e imunologia)