Descrição do caso: Paciente masculino, 1 ano e 2 meses, com história de uso de creme de barreira contendo óxido de zinco para tratamento de dermatite de contato em área de fraldas. Desenvolveu, após 6 semanas, escamas acastanhadas formando placas descamativas, em região inguinal bilateral. Foi instituído tratamento tópico com Ácido Salicílico 3% e, suspensão do creme de barreira. Reavaliado após 1 mês, com resolução completa das lesões. Discussão: A PG é um distúrbio cutâneo que manifesta-se com...

Autores: walewska hyczy sarraff (hospital de clinicas da universidade federal do parana), iris de araujo oliveira da silva (hospital de clinicas da universidade federal do parana), rafaela moura de oliveira (hospital de clinicas da universidade federal do parana), mariana aparecida pasa morgan (hospital de clinicas da universidade federal do parana), susana giraldi (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

Introdução Granuloma umbilical é a formação excessiva de tecido de granulação em região umbilical decorrente da cicatrização anômala do cordão, consistindo em material róseo, com um a 10mm de diâmetro e descargas serosanguinolentas frequentes. A abordagem conservadora é preferencial, com cauterização química da lesão. Neste relato abordaremos caso de sucesso com aplicação domiciliar de cloreto de sódio (sal de cozinha). Descrição A.M.D. Dois meses e 11 dias apresentou lesão avermelhada e úmida...

Autores: leticia mostaro pimentel (unifaminas), laila caires santana (unifaminas), amelia aparecida carvalho neto de moura (unifaminas), jose vinicius caldas sales (unifaminas), levi lopes braganca (unifaminas)

RESUMO: O Pênfigo Foliáceo (PF) pertence ao grupo das dermatoses bolhosas intraepidérmicas autoimunes, cujas características principais são a acantólise (perda de adesão dos queratinócitos) e a ausência de envolvimento das mucosas. No Brasil destacam-se as regiões Centro-Oeste e Sudeste como áreas endêmicas, sendo os casos mais observados em zonas rurais. Relata-se o caso de uma paciente do sexo feminino, 8 anos, natural e procedente de Campo Grande (MS) com surgimento de pápulas em região cerv...

Autores: magali tabata tiburtino de souza (hospital regional de mato grosso do sul), adriana prazeres da silva (hospital regional de mato grosso do sul), marielli de castro cunha (hospital regional de mato grosso do sul)

Introdução É recorrente a associação da Neurofibromatose tipo 1 (NF1) com o Xantogranuloma Juvenil (XJ). A presença de XJ na NF1 é um sinal de alerta para leucemia mielomonocítica crônica juvenil (LMCJ). Descrição do caso Paciente do sexo feminino, 7 meses, ao nascimento já apresentava manchas irregulares de aspecto café com leite no dorso posterior e nádegas. Nas últimas duas semanas, desenvolveu 2 pápulas amarelo-avermelhadas na face e couro cabeludo. Não foi relatada sintomatologia associada....

Autores: isabela piai (unimes), beatriz braido bueno de arruda (unimes), mariana romanato novaes (unimes ), julia marietto labate (unimes), luiza maria scarel brenga (unimes), olivia branco vieira (unimes), laila mourad (unimes), angelo sementilli (unimes), jose roberto paes de almeida (unimes)

Introdução: Mastocitose designa um grupo de doenças caracterizadas pelo acúmulo anormal de mastócitos em órgãos, frequente na pele, medula óssea e trato gastrointestinal. Estima-se que, no mundo, uma em cada 10.000 pessoas é diagnosticada com mastocitose. A patogenia dessa doença envolve mutações do gene C-Kit. Descrição do caso: A.F.L.R.O., 3 meses, sexo masculino. Apresentou, ao nascimento, lesões bolhosas associadas a crostas e máculas eritematosas difusas, aventada hipótese de Sepse Neonat...

Autores: carolina de magalhaes ledsham (santa casa bh), isabella barbosa salgado (santa casa bh), isadora raisa pimenta magalhaes (santa casa bh), leticia silveira freitas (hospital vila da serra bh), luiza fernandes fonseca sandes (santa casa bh), mariana martins grassi sedlmaier (santa casa bh), larissa alvim werner (santa casa bh), maria silvia laborne alves de souza (santa casa bh)

INTRODUÇÃO A mastocitose é uma doença decorrente do acúmulo crônico de mastócitos nos tecidos. A infiltração na pele origina manchas eritematoacastanhadas pruriginosas características da urticária pigmentosa. O diagnóstico e manejo precoce provê ao lactente melhor qualidade de vida. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente L.A.C.F., sexo feminino, 4 meses, procedente de Duartina–SP. Acompanhada pela mãe que relata aleitamento materno exclusivo, nega comorbidades e alergias. Comparece para consulta dermatoló...

Autores: ana paula vicente techentin (uninga, maringa - pr), marcella akemi haruno de vilhena (ilsl, bauru - sp), gustavo budri murakami (uninga, maringa - pr), juliana vicente techentin (santa casa, ourinhos - sp), cleverson teixeira soares (ilsl, bauru - sp), anna carolina miola (ilsl, bauru - sp)

Introdução Kerion é uma manifestação aguda grave da Tinea capitis. Devido sua apresentação em placa dolorosa e supuração muitas vezes é confundida com uma infecção bacteriana e tratada inadequadamente com antibiotioterapia. Descrição do caso Paciente de 3 anos de idade, sexo masculino, atendido em pronto-socorro pediátrico com história de lesão em de couro cabeludo há 1 mês. Tinha recebido tratamento em 3 ocasiões prévias, com antibioticoterapia (cefalexina por 2 vezes e amoxicilina+clavul...

Autores: dorli jane cucci carvalho (hospital municipal dr mario gatti), marcia maria reis vieira ramos (hospital municipal dr mario gatti)

A síndrome de Bart foi descrita pela primeira vez por Bart e colaboradores em 1966, quando membros de uma grande família apresentaram a associação: bolhas na pele/mucosa (epidermólise bolhosa), ausência congênita da pele (aplasia cútis) e anormalidades ungueais. Classificada como uma herança autossômica dominante de penetrância total, mas expressividade variável, a Síndrome de Bart está relacionada a mutações genéticas no braço curto do cromossomo (3p21) que codifica colágeno tipo IV (COL7A1). R...

Autores: marcela carvalho camargo caciatori (hospital regional de mato grosso do sul), thaina berto de castro (hospital regional de mato grosso do sul), adriana prazeres da silva (hospital regional de mato grosso do sul)

Introdução: A asma e a urticária são doenças prevalentes e incapacitantes, com impacto na qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares. Acometem todas as idades e ambos os gêneros. São mediadas por mastócitos, com liberação de histamina e outros mediadores inflamatórios, porém diferem nos gatilhos de ativação. Objetivo: Avaliar a prevalência de urticária aguda em crianças e adolescentes asmáticos acompanhados em ambulatório especializado. Materiais e Métodos: Estudo retrospectivo e descr...

Autores: priscilla filippo alvim de minas santos (hospital municipal jesus), vanessa do rosario costa mendes (hospital municipal jesus), evelim medeiros sartor (hospital municipal jesus)

Lúpus eritematoso neonatal (LEN) é uma doença auto-imune rara do lactente,associada à presença de auto-anticorpos (SSA/Ro e SSB/La) na circulação materno-fetal contra complexos ribonucleicos transferidos através da placenta durante o final da gestação.Caracteriza-se por bloqueio cardíaco isolado e/ou manifestações cutâneas e hematológicas,sendo as cutâneas mais frequentes(34%) - rash em face, couro cabeludo e região periorbitária.Lesões surgem com 4-6 semanas de vida e normalmente se relacionam...

Autores: sofia floriani toss (universidade do planalto catarinense), karoline silva zeni (universidade do planalto catarinense), aline campani rodrigues (universidade do planalto catarinense)