OBJETIVO: Obter, através de revisão sistemática de artigos científicos, evidencias atualizadas para respaldar o médico pediatra a indicar ou contraindicar o uso de procineticos na faixa etária pediátrica para tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE). METODO: Revisão sistemática de artigos científicos das bases de dados PubMed e Scielo. Foram incluídos artigos de revisão sistemática e metanálise publicados entre 2015 e 2022 nas línguas portuguesa e inglesa. RESULTADOS: Os procine...

Autores: andreza araujo costa rios (hospital das clinicas de goiania), giovanna miranda de souza (hospital das clinicas de goiania), matteus di vilela reboucas (hospital das clinicas de goiania), ana luisa araujo costa rios (imepac ), vinicius vieira dos reis (unievangelica), amanda miranda de souza (universidade de rio verde), luiz otavio vilela reboucas (unievangelica), bianca yohana machado rodrigues (unievangelica), marcela donley wirgues (unievangelica), marcelo de vilela reboucas (unievangelica)

Introdução: A má rotação intestinal é frequentemente um diagnosticada em crianças abaixo de um ano de idade (90%), ocorre numa taxa de 1 em 2.500 nascidos vivos e em até 1% da população em geral. A verdadeira incidência acima de um ano de idade é desconhecida. Os pacientes podem ser completamente assintomáticos ou apresentarem quadros atípicos com dor abdominal vaga, dispepsia, saciedade precoce. Descrição do caso: PRMT, escolar, 6 anos e 8 meses, procurou hospital por quadro de dor e distensã...

Autores: adriana elisabeth aguiar benavides carrasco (hospital infantil arlinda marques), valeria mendes vieira (hospital infantil arlinda marques), italo miranda pereira (clementino fraga), ana carolina malheiros feliciano (hospital arlinda mareques)

Objetivo: relatar série de Série de 4 casos com desfechos variados de doença inflamatória intestinal de início muito precoce (VEOIBD) secundárias a XIAP. Método: estudo do tipo observacional, descritivo e retrospectivo de 4 pacientes com XIAP, sendo dois deles meio irmãos não transplantados e dois deles submetidos a transplante de medula óssea alogênico (TMO). Resultados: G.P.S.B., 19 anos, masculino, VEOIBD diagnosticado aos 7 meses, classificação A1a-L3-B2B3-p-G0. Submetido a hemicolecto...

Autores: mariana deboni (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), ana carolina marques do vale capucho (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), bruna dos santos ibiapina neres (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), grissel torrez reynolds (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), juliana da rocha (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), kaoma evangelista vaz (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), victor batitucci ribeiro (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), carina canal (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), marcos jiro ozaki (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), ricardo katsuya toma (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp)

Introdução: Dentre as variadas formas de epidermólise bolhosa (EB), o tipo distrófica recessiva é a que mais comumente cursa com comorbidades no trato gastrointestinal. As lesões mais comuns são as bolhas orais e na mucosa esofágica. Estas últimas comumente evoluem para estenoses no terço superior do esôfago, cursando com dificuldades alimentares e piora importante da qualidade de vida desses pacientes. A dilatação endoscópica da estenose esofágica é um desafio, pois a fragilidade da mucosa é um...

Autores: luis henrique jorge e costa (hospital universitario de brasilia), juliane feitosa gusmao (hospital universitario de brasilia), alessandra dos santos domingues (hospital universitario de brasilia), marlon de jesus oliveira e silva (hospital da crianca de brasilia jose alencar), ana aurelia rocha da silva (hospital da crianca de brasilia jose alencar), ana paula caio zidorio (hospital universitario de brasilia), roberto zilio (centro medico joacaba), andre luiz ferreira de rezende (hospital da crianca de brasilia jose alencar)

Objetivo: Determinar a prevalência de doença celíaca (DC) e do HLA DQ2/8 em pacientes com Síndrome de Williams-Beuren (SWB) Métodos: Estudo de prevalência com delineamento transversal e descritivo. 56 pacientes com diagnóstico confirmado de SWB em seguimento no ambulatório de genética de hospital terciário, no período compreendido de janeiro de 2020 até Julho de 2021. Os dados clínicos e laboratoriais foram extraídos do prontuário eletrônico. A triagem para DC foi realizada através do anticorpo...

Autores: mariana deboni (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), paloma estefanne barbosa dos santos (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), luana cristina amaral miranda (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), ana carolina dias ferreira calhau (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), bianca furlan fernandes (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), marcos jiro ozaki (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), mariana guilherme sisdelli (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), rachel sayuri honjo kawahira (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), chong ae kim (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp), ricardo katsuya toma (instituto da crianca e do adolescente - hc do departamento pediatria da fmusp)

Introdução: Divertículo de Meckel (DM) é um remanescente do duto vitelino, que não involui durante a gestação, podendo causar complicações. Chamamos atenção para apresentações atípicas do DM. Descrição dos casos: Menino, 14 anos, 2 episódios de enterorragia, dor abdominal e vômitos. Chega à emergência hipotenso e taquicárdico, necessitando ressuscitação volêmica com boa resposta. Endoscopia digestiva alta (normal), colonoscopia (sangramento do intestino delgado) por suspeita de doença inflamató...

Autores: luiza mainardi ribas (universidade catolica de pelotas), julia pontello nitz (santa casa de misericordia de porto alegre), andre felipe packer (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), carolina soares da silva (santa casa de misericordia de porto alegre), luiza salgado nader (santa casa de misericordia de porto alegre), esther luiza de moraes medeiros dantas (hospital universitario da universidade federal de rio grande), cristina helena ferreira targa (santa casa de misericordia de porto alegre)

INTRODUÇÃO: Os hemangiomas constituem os tumores mais comum na infância, ocorrendo em 3% a 10% das crianças, no primeiro ano de vida. O subtipo hemangioendotelioma epitelioide é raro em pacientes pediátricos. Seu quadro clínico é amplo, podendo aparecer lesões epidérmicas e dérmicas bem delimitadas, cor avermelhada e compressíveis (limitados a derme papilar e reticular) ou lesões com pouca delimitação, infiltrativas, dolorosas, com telangiectasias associadas e cor azulada ou cor da pele (lesões...

Autores: aline de souza silva (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), ana luiza melo dos santos (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), isadora de carvalho trevizoli (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), jose tenorio de almeida neto (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), renata belem pessoa de melo seixas (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), elisa de carvalho (hospital da crianca de brasilia jose de alencar )

INTRODUÇÃO: Acrodermatite enteropática (AE) é um distúrbio autossômico recessivo raro causado por erro inato do metabolismo que resulta em má absorção de zinco. Neste artigo, relatamos o caso de um paciente com essa rara condição e suas manifestações cutâneas e gastrointestinais. RELATO DE CASO: Menino, 11 meses, com aparecimento de lesões eritematosas discretas em face, mãos e pés aos 9 meses de idade. Procura atendimento ambulatorial, sendo prescrito triancinolona pasta e cetoconazol + betamet...

Autores: luiza mainardi ribas (universidade catolica de pelotas), julia pontello nitz (santa casa de misericordia de porto alegre), andre felipe packer (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), carolina soares da silva (santa casa de misericordia de porto alegre), esther luiza de morais medeiros dantas (hospital universitario da universidade federal de rio grande), luiza salgado nader (santa casa de misericordia de porto alegre), barbara de souza nesello (santa casa de misericordia de porto alegre), betina pessoa altoe (santa casa de misericordia de porto alegre), natalia poletti rodighero leal (santa casa de misericordia de porto alegre), cristina helena ferreia targa (santa casa de misericordia de porto alegre)

Linfangiectasia intestinal congênita é uma patologia rara, que cursa com perda proteica pelo trato gastrointestinal. Variantes patológicas composta pelo gene DGAT1, leva a perda de função do alelo mutado, e consequentemente pode apresentar hipoalbuminemia, má absorção de gorduras, deficiência de vitaminas lipossolúveis e desnutrição secundária. As manifestações clínicas ocorrem principalmente em crianças menores de 3 anos de idade. O Diagnóstico é confirmado com a realização de endoscopia seguid...

Autores: amanda pereira da costa (santa casa de misericordia de barretos), leticia silva zago (santa casa de misericordia de barretos), isabela cortez cucolicchio nacif (santa casa de misericordia de barretos), camila gomes de assis (santa casa de misericordia de barretos), bruna milagres barbosa (santa casa de misericordia de barretos), josiani picin correa de oliveira (santa casa de misericordia de barretos), danielle oliveira de lima (santa casa de misericordia de barretos)

Introdução: A toxocaríase é uma parasitose com sintomatologia variável, de assintomáticos a reações causadas pelo próprio hospedeiro por migração larval. É uma doença mais comum em crianças pequenas, especialmente as expostas a parquinhos e caixas de areia contaminadas. Descrição do caso: paciente masculino, 2 anos, iniciou com dor e distensão abdominal. Buscou atendimento em emergência, com eosinofilia importante (41.356) e anemia microcítica e hipocrômica em laboratoriais. Solicitada sorologia...

Autores: betina pessoa altoe (santa casa de misericordia de porto alegre (rs)), julia pontello nitz (santa casa de misericordia de porto alegre), barbara de souza nesello (santa casa de misericordia de porto alegre), natalia poletti rodighero leal (santa casa de misericordia de porto alegre), caroline montagner dias (santa casa de misericordia de porto alegre), cristina helena ferreira targa (santa casa de misericordia de porto alegre), josemar marchezan (santa casa de misericordia de porto alegre)