Introdução: A escolha da via utilizada para tratamento de Infecção do trato urinário em pediatria deve considerar idade, estado geral, vômitos, malformações do urológicas. Estudos mostram que iniciar o antimicrobiano por via oral ou parenteral é igualmente eficaz. Objetivos: Avaliar a efetividade do tratamento de ITU com base na via do antimicrobiano usado, bem como comparar o impacto desta escolha no seguimento ambulatorial. Metodologia: Estudo quantitativo, retrospectivo e transversal, com cri...

Autores: bruna araujo lustosa vieira (hospital regional de taguatinga), fernano velasco lino (hrt ), dania lemos dionizio (hrt), luiz antonio de almeida cunha (hrt), marco antonio alves cunha (hrt), fabricio pereira madureira (hrt), maria clara ribeiro figueiredo (unifimes), jordany messias da silva (hrt), thayse fernandes borba (hrt), gabriel oliveira franco (unifimes), wanessa pereira de assis (hrt), nayla samia da silva pacheco (hrt), rachel line sussuarana de sousa (hrt), andrea rivelo alexandre (hrt), caren lopes wanderlei (hrt), lara arrais chaves cronemberger (hrt), raquel borges caixeta (hrt), pedro lucas de oliveira franco (unifimes), carla adriana de souza oliveira franco (hrt), gabriela honorato dos santos (unifimes)

Introdução8203,: paciente de 6 meses é internado por sintomas compatíveis com síndrome nefrótica resistente à corticoterapia, hipertensão arterial sistêmica (HAS) e hematúria. O objetivo é descrever um caso raro, porém relevante para a prática clínica. 8203,Descrição do caso8203,: lactente de 6 meses, nascido a termo e sem comorbidades, internou em hospital universitário por evacuações líquidas, inapetência, edema palpebral e oligúria com evolução de 2 semanas. Inicialmente foi prescrito deslora...

Autores: luiza gabriel barbiero (hospital sao lucas da puc ), jorge antonio hauschild (hospital sao lucas da puc ), ana carolina fensterseifer (pucrs), candida gabriela pontin (pucrs), jorge alberto menegasso vieira (hospital sao lucas da puc ), fernando martins tettamanzy (hospital sao lucas da puc ), carolina fonseca (hospital sao lucas da puc )

Introdução: O tumor de Wilms, ou nefroblastoma, é o tumor renal maligno mais comum na infância, resultado direto do mau desenvolvimento embrionário renal, e acomete, principalmente, crianças menores de 5 anos de idade. Objetivo: Analisar a ocorrência temporal da mortalidade infantil por Tumor de Wilms na Região Nordeste. Método: Trata-se de um estudo transversal e retrospectivo, a partir da base de dados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). A amostra foi constituíd...

Autores: beatriz nunes gomes (universidade federal da paraiba), polyana maria cruz collaco (centro universitario de joao pessoa), rayanne rodrigues santos (centro universitario de joao pessoa), maiala de fatima liberato de moura (faculdade de medicina nova esperanca), maria alice gadelha maciel da nobrega (faculdade de ciencias medicas da paraiba), ludmyla alves da silva (faculdade de ciencias medicas da paraiba ), ana luisa brito de carvalho (faculdade de ciencias medicas da paraiba), renata gabriela torres farias (faculdade de ciencias medicas da paraiba), ana carolina araujo lemos cavalcanti (faculdade de ciencias medicas da paraiba)

A intoxicação por vitamina D é rara e pouco documentada. Na intoxicação a absorção intestinal 8232,de cálcio está aumentada e pode levar a hipercalcemia, que, por sua vez pode causar efeitos colaterais neurológicos ou/8232,e gastrointestinais ou/e renais. Neste relato, duas pacientes que são irmãs, uma com diagnóstico de síndrome nefrotica, em uso de vitamina D manipulada, e a outra, previamente hígida, que foi medicada sem prescrição médica com vitamina D da mesma formulação. As duas pacientes...

Autores: tarcila antunes de oliveira queiroz (hospital universitario julio muller ), maria beatriz bravin (hospital universitario julio muller ), amanda mara callejas de souza (hospital universitario julio muller )

A doença de Dent faz parte do grupo de tubulopatias hereditárias ligadas ao cromossomo X que determina uma mutação nos canais de cloro expressos nas células dos túbulos proximais causando sua inativação e consequentemente diminuição na reabsorção das proteínas do ultrafiltrado. Sua manifestação clínica clássica, caracteriza-se pela proteinúria (especialmente de baixo peso molecular), hipercalciúria, litíase renal, nefrocalcinose, e progressivamente, insuficiência renal. Este relato, descreve um...

Autores: tarcila antunes de oliveira queiroz (hospital universitario julio muller ), maria beatriz bravin (hospital universitario julio muller ), amanda mara callejas de souza (hospital universitario julio muller ), ana caroline dahmer da silva (hospital universitario julio muller ), ana carolina silva (hospital universitario julio muller )

Introdução: hematúria e dor abdominal são queixas frequentes em pediatria, e a Síndrome de Nutcracker deve ser aventada dentre os diagnósticos diferenciais. Não há definição exata de prevalência, por grande variabilidade de sintomas e subdiagnóstico. Relatos de Casos: 1) Masculino, 14 anos, dor em flanco esquerdo, disúria e hematúria macroscópica de início súbitos, exames laboratoriais adicionais e exames de imagem normais. Reinternou por recorrência das queixas, realizada Angiotomografia que...

Autores: vivian do amara oliveira (iscmpa/ufcspa), clotilde druck garcia (iscmpa/ufcspa), ilka melissa atencia amin (iscmpa/ufcspa), viviane de barros bittencourt (iscmpa/ufcspa), karen eliana velasquez fuenmayor (iscmpa/ufcspa), roberta weisheimer rohde (iscmpa/ufcspa), sandra cecilia mendez correa (iscmpa/ufcspa), izadora simoes pires tonetto (iscmpa/ufcspa), veronica regina poyer (iscmpa/ufcspa)

Introdução: A arterite de Takayasu é uma vasculite de grandes vasos que afeta principalmente a aorta e seus ramos principais. É mais comum no sexo feminino, entre 10-40 anos. Em geral. diagnóstico é tardio, uma vez que inicialmente os pacientes apresentam apenas sintomas constitucionais, evoluindo posteriormente para clínica de doença vascular. Relato de caso: Criança, sexo feminino, 10 anos, com história prévia de amaurose intermitente cerca de 3 meses antes da internação, apresentando hist...

Autores: liana moreira freitas (escola de saude publica), lucile beserra sena (hospital infantil albert sabin), joao lino dos santos filho (hospital geral waldemar de alcantara), edine coelho pimentel (hospital universitario walter cantidio), lia cordeiro bastos aguiar (hospital infantil albert sabin), kathia liliane da cunha ribeiro zuntine (hospital infantil albert sabin), flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin), marcia dias silveira (universidade estadual do ceara), adriana barros leal dantas (hospital infantil albert sabin), danielle carvalho pedrosa (hospital infantil albert sabin), katia virginia rocha (hospital infantil albert sabin), francisco afranio pereira neto (hospital geral waldemar de alcantara), isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio)

Introdução: A bexiga neurogênicaa é uma condição na qual há a hipercontratilidade detrusora, com diminuição da complacência vesical e acúmulo de resíduo miccional. Essa patologia pode ser secundária à disrafismo, como mielomeningocele. As infecções de trato urinário são a principal complicação da bexiga neurogênica não corretamente tratada. Relato de caso: Criança, 5 anos, com diagnóstico neonatal de mielomeningocele, corrigida aos 2 dias de vida, evoluindo com bexiga neurogênica e hidrocefa...

Autores: lucile beserra sena (hospital infantil albert sabin), liana moreira freitas (escola de saude publica), joao lino dos santos filho (hospital geral waldemar de alcantara), edine coelho pimentel (hospital universitario walter cantidio), lia cordeiro bastos aguiar (hospital infantil albert sabin), kathia liliane da cunha ribeiro zuntine (hospital infantil albert sabin), flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin), marcia dias silveira (universidade estadual do ceara), adriana barros leal dantas (hospital infantil albert sabin), danielle carvalho pedrosa (hospital infantil albert sabin), katia virginia rocha (hospital infantil albert sabin), francisco afranio pereira neto (hospital geral waldemar de alcantara), isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio), naiane perruci ribeiro (hospital infantil albert sabin), vanessa almeida campos (escola de saude publica)

Introdução: A hipocalemia pode ter origem a partir de vários quadros clínicos na infância. Entre as causas comuns, o baixo aporte de potássio (K), eventos diarreicos, vômitos, uso de corticoides, destacam-se como causas importantes. O presente relato traz um caso que se refere a uma importante causa de hipocalemia na criança, a síndrome de Gitelman (SG), uma rara tubulopatia perdedora de sal que ocasiona também hipomagnesemia, acidose metabólica e hipocalciúria. Descrição: Paciente, 17 anos, pr...

Autores: larissa elias pinho (hospital geral de fortaleza), ana tereza parahyba asfor (hospital geral de fortaleza), carla jessica da silva fernandes (hospital geral de fortaleza), giovanna diogo diogenes quezado (universidade de fortaleza), larissa antonia da costa leitao (hospital geral waldemar de alcantara), eugenio pacelli de oliveira melo (hospital geral waldemar de alcantara), tais castelo de oliveira (escola de saude publica), lara ribeiro antunes (hospital geral waldemar de alcantara), beatriz nogueira gabriel (universidade de fortaleza)

INTRODUÇÃO: A Síndrome hemolítico urêmica (SHU) é desordem complexa e multissistêmica, do grupo das doenças microangiopáticas trombóticas (MAT), caracterizada por anemia hemolítica, trombocitopenia e insuficiência renal aguda (IRA). É a causa mais comum de IRA na infância. OBJETIVO: Relatar um caso de SHU atípica (SHUa) com desfecho desfavorável. RELATO DE CASO: Feminino, 5 anos, veio ao PS por quadro de pneumonia com derrame pleural, e rápida evolução para insuficiência respiratória. Admitida e...

Autores: hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), aldo guilherme pretti gesser (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), ana paula spegiorin surek (universidade regional de blumenau), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), debora bortoli (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), erika dos santos vieira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), geisa graziela perez (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), isabela scheidt prazeres (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), juliane zorzi andrade (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), kalebi slavieiro daronchi (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), lara liz de morais teixeira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), leticia de faria bandeira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), lorena caroline silva (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), luciano maximo da silva (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio)