Introdução: A síndrome de Edwards (SE) é definida pela trissomia do cromossomo 18 e caracteriza-se por um quadro clínico amplo, com acometimento de múltiplos órgãos e sistemas. Descrição do caso: Lactente, sexo feminino, 5 meses, procedente de Tamboril - CE, nascida de parto cesariano na maternidade de Sobral - CE, com APGAR 9/9, capurro de 35 semanas. A recém-nascida foi internada na UTI neonatal deste hospital devido quadro de sepse neonatal, endocardite com vegetação, comunicação interatrial...

Autores: gessica pinheiro vieira (universidade federal do ceara), ivo bradley moura ferreira (universidade federal do ceara), ize melo amaral (universidade federal do ceara), dennys araujo andrade (universidade federal do ceara), yandra maria gomes ponte (universidade federal do ceara), luziana mara frota souza (universidade federal do ceara), noailles magalhaes couto pinheiro (centro universitario uninta), francisca tayna andrade tavares (centro universitario uninta), larissa maria lino de sousa (centro universitario uninta), francisco rodrigues de castro junior (universidade federal do ceara), karlla nayanne fernandes de araujo (universidade federal do ceara), tallys de souza furtado (universidade federal do ceara), manuel fortes monteiro (universidade federal do ceara), clara queiroz dos santos (universidade federal do ceara), valeria fontenele marques (centro universitario uninta), eduardo cesar rios neto (hospital waldemar de alcantara), ricardo cesar vieira madeiro filho (escola de saude publica), debora augusta de sousa alves gomes (centro universitario uninta), silvana maria de sousa alves gomes (universidade federal da paraiba), marcelo martins aragao (universidade federal do maranhao)

Introdução: Os cuidados paliativos (CP) em pediatria são implementados progressivamente e devem individualizados de acordo com as necessidades impostas pela doença e pelo binômio família/criança. Pacientes portadores de doenças que ameaçam a vida devem ser acompanhados por equipe especializada desde o diagnóstico. Relato do caso: Paciente do sexo masculino, 3 anos, desenvolveu a síndrome Shaken Baby após ser vítima de violência aos 6 meses. Devido ao risco social foi institucionalizado. Evoluiu...

Autores: aline scheidemantel (hospital de clinicas ufpr), eli paula bacheladenski (hospital de clinicas ufpr), andre luis santos do carmo (hospital de clinicas ufpr), carolina mezzomo (hospital de clinicas ufpr), ana carolina barcellos (hospital de clinicas ufpr), bruna arnaut dos santos lima (hospital de clinicas ufpr), mariana ribeiro e silva (hospital de clinicas ufpr)

Introdução: A relação entre médicos e pacientes tem mudado muito ao longo dos anos, e, entre os fatores que contribuem para o prejuízo dessa relação, estão os problemas de comunicação. Dessa forma, é preciso que a equipe assistencial aperfeiçoe a comunicação de más notícias, desde a graduação, e prepare-se para suportar as demandas que surgirão ao longo da internação. Objetivo: Avaliar a relevância dada pelos pediatras intensivistas de UTI pediátrica referência do estado e seu conhecimento a c...

Autores: lara nandini jensen e amaral (hospital universitario da universidade federal de santa catarina), maria cristina de souza neto (hospital infantil joana de gusmao), ana ruth devilla debiasi (hospital infantil joana de gusmao), mirella avila torquato (hospital infantil joana de gusmao), deise uebel (hospital infantil joana de gusmao)

Introdução: a Síndrome de Prunne-belly (SPB) é uma doença congênita rara (1:40.000), caracterizada pela tríade: deficiência dos músculos abdominais, malformações do trato urinário e criptorquidia bilateral. Descrição dos casos: De 2000 a 2018, foram acompanhados 5 pacientes com SPB, apenas um do sexo feminino. As alterações urológicas encontradas foram: obstrução uretral (4), refluxo vesicoureteral (3), displasia renal (4), proteinúria (4), hipertensão arterial (3). Todos os pacientes apresent...

Autores: sarah assoni bilibio (universidade de caxias do sul), cristian miguel dos reis (universidade de caxias do sul), samantha dickel (universidade de caxias do sul), vandrea carla de souza (universidade de caxias do sul)

Introdução: A Válvula de Uretra Posterior (VUP), malformação resultando em obstrução da porção posterior da uretra fetal masculina, é rara, mas é a causa mais comum de obstrução bilateral de vias urinárias em lactentes masculinos. Estima-se frequência mundial de 1:5.000 a 1:8.000 meninos nascidos vivos. Objetivos: Identificar o momento do diagnóstico, descrever características clínicas e laboratoriais ao diagnóstico, em portadores de VUP acompanhados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Metodo...

Autores: luiza campos brunetti spagnol (universidade federal do espirito santo), bia marques nunes (universidade federal do espirito santo), maria isabel lima dos santos (hospital universitario cassiano antonio de moraes), filomena euridice carvalho de alencar (universidade federal do espirito santo)

Introdução. A Glomerulonefrite difusa aguda tem como causa mais frequente em pediatria a infecção pelo Streptococcus 946,-hemolítico do Grupo A. Dos pacientes com GNDA pós-streptocócica, 95 evoluem bem com ou sem tratamento. Objetivo. Relatar um caso de glomerulonefrite pós-infecciosa por Streptococcus pyogenes com complicação de encefalopatia hipertensiva. Caso. Paciente KSM, sexo feminino, 5 anos, natural e procedente de Manaus-AM, nível socioeconômico baixo, com historia de lesões impetigino...

Autores: fabricia louzada depizzol vito sobrinho (fundacao de medicina tropical - dr. heitor vieira dourado), marcella lopes abitbol (fundacao de medicina tropical - dr. heitor vieira dourado), mario jorge dos santos noel filho (fundacao de medicina tropical - dr. heitor vieira dourado), rafaela monique mendonca de barros (fundacao de medicina tropical - dr. heitor vieira dourado), juliana vieira de oliveira brasil (fundacao de medicina tropical - dr. heitor vieira dourado), lais viana lopes sato (fundacao de medicina tropical - dr. heitor vieira dourado), romulo novellino (universidade nilton lins)

A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença cuja prevalência e morbidade tem aumentado nos últimos anos, atingindo também os pacientes pediátricos. Dessa forma, é importante salientar a investigação dessa patologia em tal faixa etária. Os objetivos do seguinte estudo são demonstrar o acometimento e impacto que a HAS proporciona na população pediátrica e assim, incentivar a prática rotineira de medição da pressão arterial (PA) nesse grupo de pacientes pelos pediatras. O seguinte est...

Autores: alyne iara monteiro de carvalho (instituto metropolitano de ensino superior), tatiliana bacelar kashiwabara (instituto metropolitano de ensino superior), virginia de almeida reis campos (instituto metropolitano de ensino superior), lorena sampaio pena (universidade federal de lavras), cecilia silva de paula faria (instituto metropolitano de ensino superior)

Introdução: A nefrite intersticial aguda (NIA) é uma condição rara na faixa etária pediátrica, caracterizada por edema e infiltrado linfomonocitário inflamatório nos túbulos e interstício renais. A clínica pode variar desde alterações urinárias assintomáticas até lesão renal aguda importante. Na maioria dos casos é induzida por drogas, embora também possa ser causada por infecções e doenças sistêmicas ou autoimunes. Relato de caso: Paciente masculino, nove anos, iniciou quadro sugestivo de gas...

Autores: francisco afranio pereira neto (hospital geral waldemar de alcantara, fortaleza, ce, brasil), isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio, fortaleza, ce, brasil), naiane perruci ribeiro (hospital infantil albert sabin, fortaleza, ce, brasil), priscilla castro gurgel lopes (escola de saude publica do ceara, fortaleza, ce, brasil), flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin, fortaleza, ce, brasil), kathia liliane da cunha ribeiro zuntini (hospital infantil albert sabin, fortaleza, ce, brasil)

Introdução: O objetivo deste trabalho é relatar casos clínicos de três irmãos com Hipomagnesemia Familiar com Hipercalciúria e Nefrocalcinose (FHHNC), diagnosticados durante acompanhamento ambulatorial em serviço de referência da Bahia. Descrição do caso: Paciente, feminino, 7 anos de idade, com lombalgia bilateral e dor abdominal frequentes. Realizou ultrassonografia de vias urinárias que evidenciou Nefrocalcinose e Hidronefrose. Durante consulta inicial foi relatado por genitores que se...

Autores: carolina mendonca (complexo hospitalar universitario professor edgar santos)

Introdução: Quando comparado à população adulta, a litíase renal é relativamente incomum na infância, representando até 3 dos casos. Apesar disso, está associada a considerável morbidade, com altas taxas de recorrência. Descrição do caso: Paciente masculino, obeso, internou aos 7 anos com hematúria e infecção do trato urinário (ITU). O seguimento não foi feito como previsto por falta de adesão familiar, resultando em complicações e recidivas do quadro infeccioso. Ultrassonografia evidenciou...

Autores: paola cristine ferigolo (universidade catolica de brasilia), kathleen dianne gomes cavalcante (universidade catolica de brasilia), leticia vieira valadao (universidade catolica de brasilia), luiza ferreira pinto (universidade catolica de brasilia), laura cristina ferreira pereira (universidade catolica de brasilia), luisa rocha fernades (universidade catolica de brasilia), patricia prado dos santos (universidade catolica de brasilia), dilma ferreira da silva (universidade catolica de brasilia), luciana de freitas velloso monte (universidade catolica de brasilia)