Introdução: Ectrodactilia é uma malformação congênita rara, de herança autossômica dominante, caracterizada pela agenesia de um ou mais quirodáctilos. Também há registro de acometimento dos pés, sendo a síndrome ocorrente na forma isolada ou sindrômica. Acomete cerca de 1 paciente a cada 90 mil/150 mil nascidos vivos. Descrição do caso: Recém-nascido (RN) de RNSM, masculino, 34 semanas de idade gestacional, nascido de parto cesárea, pré-termo tardio, Apgar 9/9, pesando 1375 gramas e medindo 37 c...

Autores: joseneide maria feitosa de oliveira (universidade federal do acre, rio branco/ac), juliana roque da silva (universidade federal do acre, rio branco/ac), mariana ramos barbosa (universidade federal do acre, rio branco/ac), cezar luiz magalhaes pinheiro (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), carla kariny cantuaria braga pontes (universidade federal do acre, rio branco/ac), alana sperandio porto (universidade federal do acre, rio branco/ac), jakeline moreira machado (universidade federal do acre, rio branco/ac), barbara roque (centro universitario uninorte, rio branco/ac), larissa cunha cordeiro (universidade federal do acre, rio branco/ac), bruna pereira farias (hospital das criancas, rio branco/ac), annelise bianca reis de almeida (universidade federal de campina grande/pb), nicolas willian galdino (universidade federal do acre, rio branco/ac), luisvaldo rodrigues da silva (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), janison bezerra dos santos (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), maria do socorro avelino goncalves (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), sara rodrigues pereira (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), charlene rodrigues menezes (hospital da crianca, rio branco/ac)

INTRODUÇÃO: A presença de conjuntivite neonatal (CN) infecciosa pode resultar em consequências graves como a cegueira. Assim, a profilaxia se torna importante, contudo, atualmente há divergências sobre o assunto em literaturas nacionais e internacionais. OBJETIVO: Analisar e comparar os esquemas profiláticos utilizados para a CN, sobretudo o uso de Nitrato de Prata. MÉTODOS: O presente estudo é uma revisão de literatura, na qual foram analisados 11 artigos das bases de dados Google Acadêmico,...

Autores: talita maria fonseca maranhao da costa (universidade catolica de pernambuco), amanda basilio tompson (universidade catolica de pernambuco), beatriz dantas dos santos ramos (universidade catolica de pernambuco), deomedes pereira barbosa filho (universidade catolica de pernambuco), guilherme neiva coelho batista de carvalho (universidade catolica de pernambuco), luiza maria barbosa maranhao (centro universitario de joao pessoa), jose nivaldo de araujo vilarim (universidade catolica de pernambuco)

Introdução: A trissomia do cromossomo 13, ou síndrome de Patau (SP), é uma condição genética caracterizada pela presença de múltiplos achados e uma sobrevida usualmente pobre. Contudo, a sua apresentação clínica pode se mostrar variável. Nosso objetivo foi relatar um paciente com SP com uma apresentação clínica não típica. Descrição do caso: O paciente veio encaminhado para avaliação por aspecto sindrômico. Ele é o segundo filho de um casal sem casos semelhantes na família. A sua gestação cur...

Autores: bruna vitoria wittmann (ufcspa), franciele manica (ufcspa), wagner fernando perin (ufcspa), tulia cristina kreusch (ufcspa), thiago gabriel rampelotti (ufcspa), bruna pavan salvaro (ufcspa), ernani bohrer da rosa (ufcspa), bruna baierle guarana (ufcspa), paulo ricardo gazzola zen (ufcspa e scmpa), rafael fabiano machado rosa (ufcspa e scmpa)

Estudo do tipo antes e depois, com dados coletados a partir de prontuários, envolvendo todos os recém-nascidos (RNs) pré-termos tardios (entre 34 semanas e 36 semanas e 6 dias) nascidos e admitidos na Unidade de Terapia Intensiva neonatal (UTIN) do Instituto Fernandes Figueira (IFF) no período de agosto de 2016 a julho de 2018 para avaliar o tempo de internação antes e depois da implantação do Protocolo de Mínimo Manuseio. Este protocolo consiste em um conjunto de medidas padronizadas que visam...

Autores: pamella nowaski lugon (instituto fernandes figueira), cynthia amaral moura sa pacheco (instituto fernandes figueira), percide veronica da silva cunha (instituto fernandes figueira), laura lima fonseca fagundes (instituto fernandes figueira), joyce marques da silva robalinho rodrigues (instituto fernandes figueira), thaissa casagrande de mesquita (instituto fernandes figueira)

Foi introduzido um Protocolo de Mínimo Manuseio (PMM) numa Unidade de Terapia Intensiva neonatal (UTIN) para melhorar a qualidade do atendimento e morbimortalidade dos bebês. O objetivo do trabalho foi avaliar o impacto deste protocolo no tempo de permanência hospitalar dos recém-nascidos (RNs) pré-termos tardios um ano após a implantação do PMM numa UTIN. Estudo do tipo antes e depois, com dados coletados a partir de prontuários, envolvendo todos os RNs pré-termos tardios (entre 34 semanas e...

Autores: pamella nowaski lugon (instituto fernandes figueira), cynthia amaral moura sa pacheco (instituto fernandes figueira), percide veronica da silva cunha (instituto fernandes figueira), laura lima fonseca fagundes (instituto fernandes figueira), joyce marques da silva robalinho rodrigues (instituto fernandes figueira), thaissa casagrande de mesquita (instituto fernandes figueira)

Introdução: A osteogênese imperfeita (OI) é uma patologia que afeta 1 em cada 20.000 nascidos vivos. É caracterizada por fragilidade óssea, levando a fraturas aos mínimos traumas, deformidades ósseas e baixa estatura. Descrição do caso: RN do sexo feminino, a termo (IG=39semanas), PIG, nascida de parto cesariana, apresentação pélvica, apgar 7/8, peso=2.060g, perímetro cefálico=34 cm, estatura=33,5 cm, perímetro torácico=26cm, perímetro abdominal=30 cm, necessitando de UTI e ventilação mecâ...

Autores: carlos alexandre guedes souto (complexo de pediatria arlinda marques), laisa milena farias praciano peixoto (complexo de pediatria arlinda marques), layanna bezerra maciel pereira (complexo de pediatria arlinda marques), bruna martins de carvalho (complexo de pediatria arlinda marques), jose antonio goncalves matias (complexo de pediatria arlinda marques), tamiris baptista sampaio (faculdade de medicina nova esperanca), ricardo william de almeida (complexo de pediatria arlinda marques), hugo leonardo justo horacio (complexo de pediatria arlinda marques), taciana de araujo franca (complexo de pediatria arlinda marques), marina cavalcante silveira (complexo de pediatria arlinda marques), sheyla virginia lins rocha (complexo de pediatria arlinda marques), ana luisa palitot de oliveira lima cezarino (hospital metropolitano dom jose maria pires)

Infecção por ERITROVIRUS: diagnóstico diferencial da hidropisia fetal. INTRODUÇÃO A infecção por Eritrovirus, antigo Parvovírus B-19, na gestação, pode ser responsável por até 3,9 dos casos de hidropisia fetal. DESCRIÇÃO DO CASO RN prematuro, sexo feminino, nascido de parto cesárea de urgência devido centralização, 32 semanas, Apgar 5/7. Abdome ascítico, distendido, circulação colateral visível e piparote positivo. Circunferência abdominal de 36 cm. Realizado manobras de reanimação e enc...

Autores: caroline cecy caron fukushima (hospital angelina caron), millena carvalho catharino (hospital angelina caron), nadia cruzeiro ferreira (hospital angelina caron), marcela dos santos ribas (hospital angelina caron), pamela monique weiss (hospital angelina caron), thays taborda damas (hospital angelina caron), taciana elisabeth zerger (hospital angelina caron), iris de araujo oliveira da silva (hospital angelina caron), ana leticia caxambu (hospital angelina caron), ana maria leonarde (hospital angelina caron), maria luiza da costa bertolin rios (hospital angelina caron), amanda fiori (hospital angelina caron)

Introdução: A síndrome de Down (SD) é a cromossomopatia mais comum em humanos. A prevalência de atresia de esôfago e duodeno com a SD é de 12 isoladamente. A atresia de esôfago acomete um caso entre 3.000 nascidos vivos e está associada a anomalias cromossômicas. A estenose de duodeno é a causa mais importante de obstrução duodenal. Acomete aproximadamente 7.500 a 10.000 nascidos vivos. É 260 vezes mais comum em pacientes com a síndrome. Descrição do caso: I.L., prematura de 33+6 semanas, mãe...

Autores: fernanda do nascimento (hospital sao vicente de paulo), cristiane agostini cassanelo (hospital sao vicente de paulo), patricia battisti menegazzo (hospital sao vicente de paulo), gustavo pileggi castro (hospital sao vicente de paulo)

INTRODUÇÃO: Sequestro broncopulmonar (SBP) é uma anormalidade rara da via aérea inferior. Apresentação extralobar é identificada frequentemente na ultrassonografia pré natal (US) . DESCRIÇÃO DO CASO: US morfológica com 22,1 semanas de gestação, identificou lesão suspeita de malformação adenomatóide cística.Recém nascido, parto cesárea por taquicardia fetal, IG de 33,5 semanas, evoluiu com desconforto respiratório precoce, necessitando de CPAP em sala de parto e cuidados intensivos neonatais. Uma...

Autores: catherine klein colombiano (santa casa de misericordia de vitoria), lara nicoli passamani (santa casa de misericordia de vitoria), antonio jose de albuquerque pereira de oliveira filho (hospital meridional), sara dos santos jorge (santa casa de misericordia de vitoria), mariana colodetti (santa casa de misericordia de vitoria), bianca sales almeida siqueira da silva (santa casa de misericordia de vitoria), rayana costa binda (santa casa de misericordia de vitoria), jackeline faria meira (santa casa de misericordia de vitoria), igor daniel loureiro (santa casa de misericordia de vitoria), andrea lube antunes de s. thiago pereira (santa casa de misericordia de vitoria), jovanna couto caser anechini (santa casa de misericordia de vitoria), consuelo maria caiafa freire junqueira (santa casa de misericordia de vitoria)

Introdução: A hemorragia peri-intraventricular (HPIV) é uma das principais complicações em prematuros de extremo baixo peso (EBP) ou muito baixo peso (MBP) e pode resultar em comprometimento do neurodesenvolvimento, com sérias repercussões para a criança, sua família e para a sociedade. Objetivo: Comparar prevalência e fatores de risco relacionados à HPIV. Métodos: Estudo transversal retrospectivo, descritivo, com população total de 618 recém-nascidos prematuros com peso de nascimento (PN...

Autores: juliana cristina vieira gmack (universidade federal do parana), joao victor brincas ramos (universidade federal do parana), regina paula guimaraes vieira cavalcante da silva (universidade federal do parana), paulyne stadler venzon (universidade federal do parana)