Introdução :A alergia à proteína do leite de vaca (APLV), é comum no primeiro ano de vida, com aumento de sua prevalência, mas o seu reconhecimento e diagnóstico são difíceis. Objetivo: A proposta deste estudo é verificar a expressão de fenótipos linfocitários e as citocinas padrão Th1 e Th2 em crianças com APLV, crianças atópicas (AC) e não atópicas (NAC) e suas respectivas mães. Método: Foram colhidas amostras de sangue periférico para tipagem de linfócitos por citometria de fluxo, e dosado...

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Introdução: A Síndrome de Chediak-Higashi (SCH) é uma desordem autossômica recessiva caracterizada por infecções recorrentes, albinismo oculo-cutâneo parcial, sangramentos e anormalidades neurológicas. Alguns pacientes apresentam a fase acelerada da doença (uma linfohistiocitose hemofagocítica) cujas complicacões são a principal causa de óbito. O transplante de medula óssea (TMO) apresenta-se atualmente como único tratamento curativo para a SCH. Descrição do caso: I.M.F.G., 6 anos, filho...

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Introdução: O leite de vaca é um dos principais alérgenos da faixa etária pediátrica. A apresentação clinica é variável e afeta principalmente o trato gastrointestinal tendo como consequência a desnutrição Relato de caso: Lactente, 72dias chega à emergência com vômitos, diarréia sanguinolenta e perda ponderal. Recebeu aleitamento materno exclusivo até 14 dias de vida com introdução posterior de Leite de Vaca. Chegou desidratado, choroso, irritado, cabelos quebradiços, crosta láctea em couro cabe...

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Objetivo: A Síndrome de Ativação Macrofágica (SAM) pode ser desencadeada por infecções, neoplasias, imunodeficiências, medicamentos ou doenças reumáticas. O paciente apresenta frequentemente febre, hepatopatia, alterações da coagulação, alterações laboratoriais e do sistema nervoso central. Quando ocorre associada à Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJ), geralmente o faz após alguns anos de doença. Nosso objetivo é descrever um caso de SAM no início do quadro de AIJ. M...

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Objetivos: Identificar a ocorrência sazonal de ácaros presentes na poeira doméstica de oito residências, no município de Encantado, Rio Grande do Sul, sua localização preferencial e a relação com a prevalência de rinite alérgica entre seus moradores. Metodologia: Coleta - com a utilização de aspirador de pó portátil - de amostras de poeira de sofá, colchão, carpete/tapete e cortina de oito residências (duas de cada um dos seguintes tipos: casa de madeira, casa de alvenaria, apartamento com carp...

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Introdução: A asma é a principal doença respiratória crônica da criança e do adolescente, apresentando elevada prevalência, oscilando entre 16,1 a 27,2% no Brasil. Objetivo: Avaliação de crianças asmáticas que participam de um programa de controle asma, quanto ao diagnóstico e início do tratamento. Metodologia: Entre julho de 2010 e julho de 2011, os pais ou responsáveis dos pacientes asmáticos que tinham idade entre 2 e 15 anos foram abordados no dia da consulta médica e submetidos a um questio...

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A asma é a principal doença respiratória crônica da criança e do adolescente, apresentando prevalência no Brasil entre 16,1% e 27,2%. Nas crianças sabe-se que existem padrões de sibilância que fazem da asma uma doença de diferentes prognósticos de acordo com os padrões encontrados. Objetivo: Avaliar a sensibilização alergênica através do Teste Cutâneo de Puntura (TCP) em pacientes asmáticos participantes de um programa de controle de asma Metodologia: No período de 1 ano, pais ou responsáveis pe...

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Introdução: A disceratose congênita (DC) é uma doença hereditária rara, caracterizada por hiperpigmentação cutânea reticular, distrofia ungueal e leucoceratose em mucosas. Anormalidades gastrintestinais, geniturinárias, neurológicas, oftalmológicas, pulmonares e malignidade também são descritas. A falência medular é a principal causa de morte precoce. A principal forma de herança é a recessiva ligada ao X, portanto é mais frequente em meninos. Descrição do caso: L.S.F., 3 anos, branco, inciou...

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Introdução: A deleção do 22q11.2 é uma das mais frequentes cromossomopatias, com uma prevalência de 1:3000 nativivos. Pode estar associada a defeitos cardíacos, hipoparatireoidismo hipocalcêmico, dismorfismos faciais, hipoplasia tímica e imunodeficiência celular. A maioria dos pacientes com a deleção típica do 22q11.2 apresenta uma deleção de cerca de 3Mb na região 11.2. do braço longo do cromossomo 22. Descrição do Caso: Uma adolescente que evoluiu com hiperfagia, obesidade, esteato-hepatit...

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OBJETIVO: Analisar o conhecimento e conduta de médicos pediatras frente a casos de anafilaxia em setores de urgência e emergência da cidade de Maceió-AL. METODOLOGIA: Estudo epidemiológico e descritivo, do tipo censitário que abrangeu médicos pediatras dos setores de urgência e emergência dos hospitais da cidade de Maceió-AL. A pesquisa caracterizou-se como estudo quantitativo, aplicando-se um questionário, modelo elaborado por Fonseca (2009), aos médicos pediatras, objetivando analisar o conhec...

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