Introdução: A psoríase é uma doença imunoinflamatória que possui além de sua dimensão física, um forte impacto psicossocial que pode resultar em comprometimento das relações interpessoais. Objetivos: Avaliar os impactos da psoríase na qualidade de vida de pacientes pediátricos. Métodos: Trata-se de estudo quantitativo, prospectivo, com modelo observacional e transversal, compreendendo crianças e adolescentes com psoríase de um centro de referência de um hospital universitário. Todos foram avalia...

Autores: christian giuseppe santos rocha de lima (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), clarissa giovana luna de oliveira (universidade federal da paraiba), leticia rezende lima (universidade federal da paraiba), eliomar tomaz de brito (universidade federal da paraiba), esther bastos palitot (universidade federal da paraiba), guilherme bastos palitot de brito (universidade federal da paraiba), beatriz nunes gomes (universidade federal da paraiba)

INTRODUÇÃO: A Síndrome da Pele Escaldada Estafilocócica, corresponde a um distúrbio raro da pele causado pela ação de toxinas do Staphylococcus aureus. Acomete principalmente recém nascidos e crianças. A clínica varia de bolhas superficiais localizadas até uma condição de esfoliação generalizada. DESCRIÇÃO DO CASO: NSTV, 18 dias, foi levado à unidade de pronto atendimento (UPA) com 16 dias com queixa de lesões ungueais. As lesões evoluíram para aspecto descamativo, associadas à descamação de vi...

Autores: juliana dal pozzo de novaes (fundacao hospitalar sao lucas), ana carolina goyos madi (fundacao hospitalar sao lucas), carolina mie sato (fundacao hospitalar sao lucas), alliny beletini da silva (fundacao hospitalar sao lucas), eduardo vieira de souza (fundacao hospitalar sao lucas), cristina helena teologides marcon (fundacao hospitalar sao lucas), paulo victor de oliveira macedo (fundacao hospitalar sao lucas), vitoria thibes dalfovo (fundacao hospitalar sao lucas), daniela galon carniel (fundacao hospitalar sao lucas), larissa braga da silva (fundacao hospitalar sao lucas), beatriz iris dos santos (fundacao hospitalar sao lucas)

A dermatite herpetiforme ou Doença de Dhuring-Brocq é uma afecção rara da pele, de caráter crônico, imunomediada por IgA, mais comum em adultos jovens, do sexo masculino. É caracterizada por prurido, associado a pápulas eritematosas, placas de urticária, vesículas agrupadas e bolhas tensas, predominantemente em áreas extensoras. Paciente J.L.S.S., de 3 meses, sexo masculino, em aleitamento materno exclusivo, deu entrada com queixa de lesões eritemato-bolhosas e vesículas agrupadas, confluentes...

Autores: nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia ), helena de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia ), esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia ), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia ), renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia ), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia ), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia ), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia ), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia ), joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia ), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia ), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia ), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia ), fernando de souza martins (hospital materno infantil de brasilia ), pollyana alves gouveia de assuncao (hospital materno infantil de brasilia ), layssa marinho de aguiar (hospital materno infantil de brasilia )

Introdução Pitiríase liquenoide é uma doença cutânea inflamatória. Sua maior incidência ocorre na terceira década de vida, e é três vezes mais frequente em homens. A forma crônica geralmente é assintomática e indolente, com duração de semanas a meses, deixando máculas hipercrômicas residuais. A forma aguda apresenta-se como máculas eritematosas de 5mm, e evoluem para descamação fina. Pápulas com crosta hemorrágica e cicatrizes varioliformes não são incomuns e sintomas sistêmicos são raros....

Autores: victor battitucci ribeiro (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ana carolina costa silveira gomes (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ana flavia varella e silva (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), aline ines dos santos mendes (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), bruna weis jovino (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ylara liza porto de carvalho (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai)

Introdução: Os hemangiomas são os tumores vasculares benignos mais comuns na Pediatria. A presença de três ou mais hemangiomas cutâneos denomina-se Hemangiomatose Neonatal, podendo ser benigna ou maligna, dependendo do número, localização e extensão das lesões, tendo pior prognóstico quando há acometimento visceral. Descrição: Lactente, dois meses, apresentando ao nascimento três pápulas eritematosas com aumento progressivo do número e tamanho e distribuição difusa pelo corpo, além de lesões co...

Autores: leticia goncalves dos santos nogueira (universidade estadual de maringa), gina bressan schiavon masson (universidade estadual de maringa), arthur andrade oliveira (universidade estadual de maringa)

O eritema multiforme (EM) é caracterizado por uma reação imunológica, acomete pele e mucosa, principalmente após infecções virais - destaque para herpes simples (HSV). É uma enfermidade autolimitada, benigna, com resolução espontânea de 7-14 dias. A prevalência é maior em adultos jovens (20-40 anos), masculino, sendo incomum na população pediátrica. O diagnóstico é clínico e fundamenta-se na característica e distribuição da lesão cutânea – em alguns casos a biopsia torna-se necessária. Relato d...

Autores: evelyn lizett quinteros salazar (conjunto hospitalar do mandaqui), caroline foltran (conjunto hospitalar do mandaqui), dalva helena gadioli cortez (conjunto hospitalar do mandaqui), maria fernanda marranghello d�amico (conjunto hospitalar do mandaqui), karyn chacon melo freire de castro (conjunto hospitalar do mandaqui)

Introdução: A reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) é uma farmacodermia grave, caracterizada por exantema, febre e comprometimento do estado geral. O acometimento sistêmico é caracterizado por linfadenomegalia, alterações hematológicas com eosinofilia, elevação de transaminases, podendo também acometer outros órgãos. O objetivo deste relato é alertar os pediatras para o diagnóstico precoce desta afecção rara, mas potencialmente grave. Descrição do caso: Paciente fe...

Autores: larissa carvalho caser (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), lilian nomura da silva (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), vanessa cristyne saucedo batista (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), silvana antonietta d�alessio de souza (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), nabila scabine pessotti (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), silvia assumpcao soutto mayor (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: a síndrome de Proteus caracteriza-se por alterações causadas devido a um crescimento excessivo e multifocal dos tecidos derivados dos três folhetos germinativos. Nosso objetivo foi relatar um paciente com esta condição, salientando as suas características clínicas, de diagnóstico e acompanhamento. Descrição do caso: o paciente veio encaminhado para avaliação por crescimento exagerado de extremidades. Ele é o segundo filho de um casal sem casos semelhantes na família. Nasceu de par...

Autores: tales antunes franzini (ufcspa), gabriel sella (ufcspa), joel lucas maciel dos santos (ufcspa), bruna pavan salvaro (ufcspa), franciele manica (ufcspa), wagner fernando perin (ufcspa), tulia cristina kreusch (ufcspa), thiago gabriel rampelotti (ufcspa), bruna vitoria wittmann (ufcspa), joao vitor pinotti dallasen (ufcspa), paulo ricardo gazzola zen (ufcspa e scmpa), rafael fabiano machado rosa (ufcspa e scmpa)

Introdução: O objetivo desse relato de caso é descrever uma reação adversa rara a medicamentos, e potencialmente fatal, se não diagnosticada e tratada a tempo. Descrição do caso: Paciente masculino, 10 anos, portador de epilepsia há 2 anos e em uso regular de ácido valpróico, iniciou lamotrigina para controle do quadro. Após 30 dias de uso evoluiu com febre diária, 38º, rash eritemo-maculopapuloso em face, que progrediu para todo o corpo, acometimento de mucosa oral, edema de face e linfonod...

Autores: janine magalhaes carneiro (complexo hospitalar universitario professor edgard santos)

Introdução A epidermólise bolhosa (EB) é uma doença genética associada a produção de queratina, acarretando a formação de bolhas após mínimos traumatismos. A doença varia de formas brandas até estigmatizantes ou fatais. Os 3 grandes grupos baseiam-se no nível histológico de formação da bolha, sendo eles: EB epidermolítica, EB juncional (EBJ) e ED distrófica (EBD). Descrição do caso RN, sexo feminino, a termo, 2200 g, internada em maternidade particular de SP apresentando lesões bolhosas em...

Autores: edizia freire mororo cavalcante torres (universidade tiradentes), caroliny biasuz faro (universidade federal de sergipe), fabio augusto de morais prado santos (universidade federal de sergipe), rafaella castro gama (universidade tiradentes), hugo raphael resende cruz (universidade federal de sergipe), jessica teles santana (universidade tiradentes), mirelly grace ramos cisneiros (universidade tiradentes), tais dias murta (universidade tiradentes), carolina gramigna magalhaes barbalho ()