Introdução: A sífilis congênita é considerada um importante problema de saúde pública. A infecção é grave e pode causar má-formação do feto, aborto ou morte do bebê, quando o tratamento não é realizado adequadamente. Objetivos: Avaliar a incidência da sífilis congênita nas capitais da região Norte de 2010 a 2012; Métodos: Dados da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS): Sistema de Informação de Agravos de Notificação – SINAN, para o período de 2010 a 2012, na região Norte do Brasil, obtidos...

Autores: lucas aguiar oliveira (uft - universidade federal do tocantins); lorena ohrana braz prudente (uft - universidade federal do tocantins); aline aguiar de araujo (uft - universidade federal do tocantins)

Introdução: a Síndrome de Bartter (SB) é uma doença autossômica recessiva rara que faz parte do grupo das tubulopatias hereditárias e importante no diagnóstico diferencial da alcalose metabólica hipocalêmica, hipoclorêmica e hiperreninêmica. Método: dois pacientes foram estudados. GFC, masculino, por volta dos 6 meses de idade passou a apresentar ganho de peso insuficiente. Posteriormente, evoluiu com um quadro de vômitos e poliúria. LFC, feminino, irmão do paciente anterior, aos 4 mese...

Autores: gabriela conrado pereira (universidade federal do ceara - ufc); licio de albuquerque campos (universidade federal do ceara - ufc); camila mota de lima azevedo (universidade federal do ceara - ufc); mauricio yukio ogawa (universidade federal do ceara - ufc); ana carolina pereira (universidade federal do ceara - ufc)

INTRODUÇÃO: Onfalocele é um raro defeito na parede abdominal anterior da linha média associado à herniação de órgãos abdominais através do anel umbilical alargado, podendo ter o seu conteúdo recoberto por peritônio e pelo saco amniótico. OBJETIVO: A revisão de literatura busca avaliar qual a melhor conduta frente à onfalocele em recém nascidos. METODOLOGIA: As buscas foram realizadas na base de pesquisa PubMed. Foram selecionados os artigos de 2010 a 2017. Buscando pelos seguintes descritores: o...

Autores: maria marina leonardo alves costa (universidade federal do rio grande do norte); leticia almeida pontes (universidade federal do rio grande do norte); marcel catao ferreira dos santos (universidade federal do rio grande do norte); eder leandro da silva dantas (universidade federal do rio grande do norte); matheus silva mello (universidade federal do rio grande do norte); rodrigo cesar lima de oliveira (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução A sífilis congênita é prevalente no Brasil. O diagnóstico de sífilis materna é feito pela detecção de anticorpos através dos testes não-treponêmico (VDRL) e/ou treponêmicos ,no pré-natal e parto. Entretanto resultados negativos não afastam a possibilidade dessa infecção congênita. Descrição de Caso G.V.S.O.,9 meses,feminino,com relato de picos febris desde os 2 meses,sem foco definido.Mãe não fez pré-natal, história gestacional sem intercorrências e sorologias da admissão na m...

Autores: camila rocha dos santos (hospital universitario pedro ernesto); denise cardoso das neves sztajnbok (hospital universitario pedro ernesto); ligia oliveira de almeida (hospital universitario pedro ernesto); patricia rezende piotrowicz (hospital universitario pedro ernesto); regina claudia silva da rocha (hospital universitario pedro ernesto); bruna vieira campista (hospital universitario pedro ernesto)

INTRODUÇÃO: A acidúria glutárica tipo 1, erro inato do metabolismo dos ácidos orgânicos, é uma doença hereditária autossômica recessiva, caracterizada pela deficiência da enzima glutaril Coenzima A desidrogenase, acometendo o catabolismo dos aminoácidos lisina, triptofano e hidroxilisina. DESCRIÇÃO DO CASO: J.G.C.S., 8 meses, sexo masculino, com história prévia de atraso no desenvolvimento motor (sentava apenas com apoio) e com perímetro cefálico aumentado para idade (score Z > + 3). Apó...

Autores: jackeline faria meira (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); catherine odette renee chouquet (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); vanessa delfino moraes (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); brunna vila ferreira coutinho (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); lunielle da cruz caldeira (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); clara pacheco santos (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); raniely bullerjhan schimidt (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); sara dos santos jorge (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); flavia mesquita gava (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es); aline gasparini sampaio (hospital infantil nossa senhora da gloria - vitoria/es)

Introdução: O sarcoma de células claras do rim (CCSK) é um tumor maligno renal da infância com uma propensão para metastizar para os ossos e outros órgãos. Esse tumor também pode reaparecer muitos anos após seu diagnóstico inicial. A média de idade no momento do diagnóstico é de 2-4 anos. Relato de caso: Lactente de 5 meses de idade é encaminhada de sua cidade de origem ao nosso serviço após genitora ter levado criança para consulta em pronto socorro por resfriado comum e ser visto em exame...

Autores: ananda medeiros (unesp); mariana colbachini polo (unesp); manuela segredo (unesp); lied pereira (unesp); geisa perez (unesp); debora gasperini (unesp)

Introdução: A Síndrome de Hiper IgE é uma rara imunodeficiência primária caracterizada por abscessos e infecções respiratórias recorrentes. O manejo baseia-se no tratamento precoce e profilaxia prolongada das infecções. Descrição do caso: masculino, 7 anos, com história de abcessos cutâneos e de partes moles, pneumonias complicadas, gengivoestomatite recidivante, fraturas patológicas e retardo na troca da dentição primária. À admissão apresentava eczema extenso, lesões cicatriciais, hiperext...

Autores: rafael medeiros bezerra costa (imip); paula teixeira lyra (imip); ana carla augusto moura falcao (imip); gabriela camelo oliveira (imip); edvaldo da silva souza (imip)

Introdução: A tuberculose extrapulmonar representa 25% dos casos de tuberculose diagnosticados no Brasil. A forma ganglionar é uma das mais frequentes. Pacientes imunodeprimidos e crianças são os mais predispostos a essa condição. Atualmente, o padrão-ouro do diagnóstico é a cultura para Mycobacterium tuberculosis do material da lesão. Entretanto, o método molecular rápido Gene-xpert, capaz de identificar cepas resistentes à rifampicina, pode ser fundamental na identificação da doença. R...

Autores: camilla pitanga de souza lima (ippmg/ufrj); lislania machado pereira lopes (ippmg/ufrj); michelle bianca lima de miranda (ippmg/ufrj); danielle de saules goncalves alves (ippmg/ufrj); izabel cristina de souza drummond (ippmg/ufrj); thamyris campos pessoa (ippmg/ufrj); valeska pieve cardoso (ippmg/ufrj); clemax couto sant�anna (ippmg/ufrj); ana alice amaral ibiapina parente (ippmg/ufrj); rafaela baroni aurilio (ippmg/ufrj); maria de fatima bazhuni pombo march (ippmg/ufrj); raquel aitken soares mueller (ippmg/ufrj); mariana guerreiro martins (ippmg/ufrj); thalita fernandes de abreu (ippmg/ufrj); ricardo hugo silva oliveira (ippmg/ufrj); carla cristiane dall�olio (ippmg/ufrj); danielle nunes forny (ippmg/ufrj); ivonete siviero (ippmg/ufrj); daniela durao menna barreto (ippmg/ufrj)

Introdução: Poliarterite nodosa (PAN) é a terceira vasculite mais comum na infância caracterizada pela necrose multissistêmica de artérias de médio e pequeno calibre. Em 2014 foi descrito uma nova doença auto inflamatória, Deficiência de Deaminase 2 (DADA2), onde a mutação do gene CERC1 cursa com febre intermitente, infartos lacunares de início precoce e vasculopatia cutânea com rash livedóide e nódulos subcutâneos assemelhados com a PAN. Descrição do caso: Menina, 4 anos, pais não consanguíneo...

Autores: thaissa nogueira (ippmg-ufrj); alicia rosas (ippmg-ufrj); julia vitor (ippmg-ufrj); aline masiero (ippmg-ufrj); marta felix (ippmg-ufrj); adriana fonseca (ippmg-ufrj); flavio sztajnbok (ippmg-ufrj); christianne diniz (ippmg-ufrj); rozana gasparello (ippmg-ufrj); sheila knupp (ippmg-ufrj)

INTRODUÇÃO: Um dos marcadores de qualidade na saúde é a redução da média de permanência hospitalar, cujo os resultados refletem positivamente a eficácia dos processos assistências e gerencias contribuindo para a segurança do paciente e também para a sustentabilidade institucional. OBJETIVO: Descrever a experiência da implementação de uma equipe multiprofissional composta por médicos, enfermeiro, assistente social, psicólogo e secretário administrativo, que atuam na redução da média permanência...

Autores: marcia alvarenga da trindade (hospital sao lucas da puc/rs); luana duarte beck (hospital sao lucas da puc/rs); marcelo comerlato scotta (hospital sao lucas da puc/rs); laura lunardi della giustina (hospital sao lucas da puc/rs); gustavo chatkin (hospital sao lucas da puc/rs); rodrigo luis da silveira bazili (hospital sao lucas da puc/rs); jorge antonio hauschild (hospital sao lucas da puc/rs); leonardo araujo pinto (hospital sao lucas da puc/rs); cristian tedesco tonial (hospital sao lucas da puc/rs); magali santos lumertz (hospital sao lucas da puc/rs); sergio vasconecellos baldisserotto (hospital sao lucas da puc/rs)