Introdução: Crises febris (CF) são motivos frequentes para atendimento nos departamentos de emergência, representando o tipo mais comum de crise convulsiva infantil. As crises febris afetam aproximadamente 2 – 5% das crianças na Europa e América do Norte e 8% no Japão. Pode-se dizer que 70% destas crianças terão apenas uma única crise, 20% terão duas e 10% terão chance de evoluírem com novos episódios. Objetivos: Avaliar o perfil das crianças com crise febril que colheram LCR em um hospital de r...

Autores: gabriel brito de moura monteiro (faculdade pernambucana de saude); davi esmeraldo regis (faculdade pernambucana de saude); israel matias selman da silva (faculdade pernambucana de saude); pedro jorge serra da fonseca lima (faculdade pernambucana de saude); eduardo jorge da fonseca lima (imip/faculdade pernambucana de saude)

INTRODUÇÃO: A religião cumpre importante impacto positivo sobre pacientes e familiares sob cuidados paliativos.
OBJETIVOS: Descrever o conhecimento dos médicos pediatras e residentes de pediatria a respeito do significado da morte segundo as religiões mais prevalentes no Brasil.MÉTODOS: Estudo observacional transversal realizado através de um questionário submetido aos médicos pediatras e residentes de um hospital pediátrico de nível terciário da cidade de São Paulo sobre o conhecimento e...

Autores: lucas zambusi naufel (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo); maira terra cunha di sarno (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo); maria augusta junqueira alves (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: Linfonodomegalia (LNM) é um achado muito frequente na infância, na sua maioria, de curso benigno e autolimitado. Entretanto, pode ser um sinal precoce de doença grave, sendo necessária sua avaliação criteriosa. A maior parte dos pacientes apresenta etiologia facilmente identificável após história clínica e exame físico, no entanto em alguns casos faz-se necessária investigação complementar. Objetivo: Descrever o perfil dos pacientes pediátricos atendidos com diagnóstico de LNM em hos...

Autores: tyane de almeida pinto (hc-ufpr); cristina de oliveira rodrigues (hc-ufpr); tony tannous tahan (hc-ufpr); andrea maciel de oliveira rossoni (hc-ufpr); melissa favile erdmann (hc-ufpr); renata rolim sakiyama da silva (hc-ufpr)

Introdução: A microcefalia é uma anomalia congênita e ocorre em recém-nascidos (RN) em que o perímetro cefálico (PC) é menor que dois ou mais desvios-padrão do que a referência para o sexo, a idade ou Idade gestacional (IG). Objetivos: avaliar os municípios de maior incidência de RN nascidos com microcefalia no Estado de Sergipe, assim como analisar o método diagnóstico utilizado para a confirmação do Zika vírus, e comparar a prevalência de microcefalia entre as maternidades públicas e priva...

Autores: izailza matos dantas lopes (universidade tiradentes); gabriel dantas lopes (universidade tiradentes); adriana dantas lopes (universidade tiradentes); lorena andrade freitas (universidade tiradentes); dannyele lima oliveira (universidade tiradentes); denise oliveira santos miranda (universidade tiradentes); isabelle menezes maciel (universidade tiradentes); bruna henriques de santana (universidade tiradentes); thaisy das chagas tavares (universidade tiradentes); grasielly alves azevedo (universidade tiradentes)

Introdução: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença principalmente pediátrica, cuja gravidade é altamente variável e apresentação clínica depende do sítio afetado. A distribuição varia, mas em geral crânio, mandíbula, costelas (principalmente em adultos) e as vértebras e ossos longos (em crianças) são os mais comprometidos. Relato do caso: Criança de sexo masculino, 5 anos de idade, admitida em hospital terciário com história de três semanas de evolução de lombalgia, com...

Autores: tyane de almeida pinto (hc-ufpr); cristina de oliveira rodrigues (hc-ufpr); tony tannous tahan (hc-ufpr); andrea maciel de oliveira rossoni (hc-ufpr); melissa favile erdmann (hc-ufpr); juliana bucaneve (hc-ufpr); emannuely juliani souza izidoro (hc-ufpr); nicole biral klas (hc-ufpr)

A Dermatite Atópica (DA) é uma dermatose inflamatória crônica e recidivante, devida a uma pré-disposição genética, caracterizada por prurido intenso e lesões eczematosas. Objetivo: Avaliar o perfil de sensibilização a aeroalérgenos e alérgenos alimentares em pacientes com DA. Métodos: Trata-se de um estudo epidemiológico, descritivo, transversal, desenvolvido nos ambulatórios de Alergia Pediátrica e Dermatologia de uma Faculdade de Medicina em Belém do Pará, no período de setembro de 2013 a abri...

Autores: mayra reis (cesupa); catarina barbosa (cesupa); bruno barreto (cesupa)

INTRODUÇÃO: As hepatites virais são doenças preveníveis, seja através de ações comportamentais e/ou vacinação. Desta forma, a investigação das características epidemiológicas das hepatites se faz necessária para aperfeiçoar a investigação clínica pelo pediatra. OBJETIVOS: Analisou-se a incidência das hepatites virais entre os anos de 2010 a 2015, em pacientes de 0 a 14 anos nos Estados da Região Norte, avaliando a diferença entre Estados e faixas etárias. Foram investigados também quais agentes...

Autores: amanda tabosa barros (universidade federal do amapa); karina suzany nery costa (universidade federal do amapa); andressa duarte dos santos (universidade federal do amapa); luis felipe da silva pena (universidade federal do amapa); andre zagalo aragao ferreira (universidade federal do amapa); atie calado ribeiro (universidade federal do amapa); larissa nogueira chaves (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); maysa viana de carvalho (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); regiane do socorro siqueira barreto (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); karla karoline goncalves bussons (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); carla carvalho ribeiro miranda (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria)

INTRODUÇÃO: A hanseníase é uma doença infectocontagiosa causada pelo M. leprae, o qual possui um tropismo pela pele e nervos periféricos. Suas consequências geram estigma e preconceito, ainda muito presentes, fazendo-se necessária a intervenção e vigilância efetiva. OBJETIVOS: Avaliar o quantitativo de casos entre os anos de 2005 a 2015, em menores de 19 anos no Estado do Amapá, bem como analisar a distribuição entre modo e ano de detecção, idade do paciente, características das lesões cutâneas...

Autores: amanda tabosa barros (universidade federal do amapa); karina suzany nery costa (universidade federal do amapa); andressa duarte dos santos (universidade federal do amapa); luis felipe da silva pena (universidade federal do amapa); andre zagalo aragao ferreira (universidade federal do amapa); atie calado ribeiro (universidade federal do amapa); larissa nogueira chaves (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); maysa viana de carvalho (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); regiane do socorro siqueira barreto (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); karla karoline goncalves bussons (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); carla carvalho ribeiro miranda (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria)

Introdução: Paralisias flácidas são ocasionadas por comprometimento medular, neurológico periférico ou muscular. O pediatra e o médico generalista tem a função de identificar e indicar o tratamento precocemente, para evitar possíveis sequelas e até mesmo o óbito. Objetivo: Determinar o quantitativo de casos de paralisia flácida aguda ocorridos entre 2009 e 2014, em crianças de 0 a 14 anos, no Estado do Amapá, quantificar os casos confirmados pelo laboratório, os casos curados com e sem sequelas...

Autores: amanda tabosa barros (universidade federal do amapa); andre zagalo aragao ferreira (universidade federal do amapa); andressa duarte dos santos (universidade federal do amapa); luis felipe da silva pena (universidade federal do amapa); karina suzany nery costa (universidade federal do amapa); atie calado ribeiro (universidade federal do amapa); larissa nogueira chaves (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); maysa viana de carvalho (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); regiane do socorro siqueira barreto (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); karla karoline goncalves bussons (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria); carla carvalho ribeiro miranda (universidade federal do amapa/programa de residencia em pediatria)

Introdução: A Acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante, em que ocorrem mutações pontuais no FGFR3 (locus: 4p16.3), que codifica o receptor para o fator de crescimento de fibroblastos (FGFR3). É a causa mais prevalente de nanismo humano, ocorrendo em 0,4 a cada 10000 nascidos vivos. Descrição do caso: J. R. S. C., masculino, nasceu com 38 semanas, parto cesário, 3,544 Kg e 44 cm. Encaminhado ao geneticista aos cinco meses, nanismo rizomélico, hipotonia muscular, mãos em tridente, des...

Autores: fernando carlos dos santos filho (universidade federal do ceara); amanda pimentel lopes (universidade federal do ceara); fernanda lennara pereira (universidade federal do ceara); larissa albuquerque aguiar (universidade federal do ceara); maria de fatima vitoriano de azevedo (universidade federal do ceara)