Introdução: A partir de 2 casos ilustrativos de morte súbita inesperada (SUDC-sudden unexpected deaths in childhood) em uma criança de 6 anos, com suposto quadro de meningite e outra com 11 anos, com quadro de amigdalite; traçar co-relações com Miocardite Aguda. Objetivo: Conscientizar sobre a incidência silenciosa da Miocardite nos quadros agudos infantis ao incluí-la no diagnóstico diferencial dos casos toxêmicos e de evolução desfavorável que transitam nas emergências e ambulatórios. Sua evo...

Autores: evelin carvalho carneiro (n/a)

Introdução: A gravidez na adolescência e as Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST´s) são fenômenos merecedores de atenção e intervenção uma vez que, a adolescência é uma fase de intensa vulnerabilidade quando se trata desses temas. Objetivo: Possibilitar a retirada de dúvidas de adolescentes sobre prevenção das Infecções Sexualmente Transmissíveis e da gravidez na adolescência. Métodos: A campanha contou com a participação de 34 alunos do nono ano de uma escola pública de Fortaleza. A primei...

Autores: helena maria barbosa carvalho (usp); jennifer brito ferreira (unichristus); karine estefane goncalves (unichristus); lana beatriz de oliveira pinho viana (unichristus); lara justi silva nogueira (unichristus); larissa alexandrino de oliveira (unichristus); leticia freitas melo (unichristus); bruna danielle paula da ponte (unichristus); caique cavalcante de oliveira (unichristus); daniela bastos carvalho (unichristus); estela mares santos salmito matos (unichristus); angela gabriele gomes lira (unichristus)

Introdução: A leitura é uma atividade que educa, instrui e permite a descoberta de um mundo singular, sendo fundamental para o desenvolvimento cognitivo e criação da identidade. Portanto, o hábito de ler deve ser incentivado precocemente, podendo o médico atuar nesse processo. Objetivo: Estimular crianças/adolescentes e pais/responsáveis ao hábito da leitura, além de aproximá-los do profissional médico.  Métodos: Em um evento ao ar livre no Campus Universitário, foi montada uma estrutura d...

Autores: ana paula batista tommasini (pontificia universidade catolica de minas gerais); lhaiza emanuele marques de souza (pontificia universidade catolica de minas gerais); samara fiorio da silva (pontificia universidade catolica de minas gerais); janine chaves sicupira (pontificia universidade catolica de minas gerais); patricia semino tavares (pontificia universidade catolica de minas gerais); polyanna pinheiro dal’col (pontificia universidade catolica de minas gerais); luiza miranda marinho de paula (pontificia universidade catolica de minas gerais); joao henrique brandao santos (pontificia universidade catolica de minas gerais); felipe rodrigues de queiroz (pontificia universidade catolica de minas gerais); flavia maria brandao campagnuci (pontificia universidade catolica de minas gerais); natalia vieira souza jordao (pontificia universidade catolica de minas gerais); ana luiza werneck soares de paula (pontificia universidade catolica de minas gerais); barbara costa bicalho (pontificia universidade catolica de minas gerais); geralda magela costa calazans (prefeitura municipal de belo horizonte); patricia regina guimaraes (pontificia universidade catolica de minas gerais)

Introdução: A hiperquilomicronemia tipo I é uma doença rara, resultado da deficiência da lipase lipoprotéica (LPL). O objetivo deste trabalho é relatar os casos de duas crianças portadoras da referida doença. Descrição dos casos: CASO 1: MSG, 6 anos, masculino, diagnosticado com hipertrigliceridemia nos primeiros meses de vida (triglicerídeos superiores a 1.000mg/dL). Evoluiu com episódios recorrentes de dor abdominal, devido a pancreatite aguda. Apresentou, ainda, hiperglicemias, bem c...

Autores: luane lira (complexo pediatrico arlinda marques ); caroline de fatima pereira de andrade (complexo pediatrico arlinda marques ); jessica laureano martins (complexo pediatrico arlinda marques ); thianne maria medeiros araujo sousa (complexo pediatrico arlinda marques ); clarissa fernanda de oliveira almeida (complexo pediatrico arlinda marques ); barbara alves leandro vieira (complexo pediatrico arlinda marques ); georgianny de medeiros praxedes (complexo pediatrico arlinda marques ); jessica gomes de amorim estevam (complexo pediatrico arlinda marques ); larissa de albuquerque miranda (complexo pediatrico arlinda marques ); marcela nobrega de lucena leite (complexo pediatrico arlinda marques ); rosa maria trocoli caldas (complexo pediatrico arlinda marques )

Introdução: A identificação de padrões alimentares possibilita uma melhor compreensão da alimentação de adolescentes e pode auxiliar na formulação de recomendações e guias alimentares. Objetivo: Identificar os padrões alimentares de adolescentes de escolas públicas. Métodos: Estudo transversal com 363 adolescentes de ambos os sexos, entre 17 e 18 anos de idade, regularmente matriculados em escolas públicas de São Luís, Maranhão. O consumo alimentar foi avaliado por meio do Questionário de Frequê...

Autores: bruna renata fernandes pires (hospital universitario da universidade federal do maranhao); erika barbara abreu fonseca thomaz (universidade federal do maranhao); ana karina teixeira da cunha franca (universidade federal do maranhao); cecilia claudia costa ribeiro de almeida (universidade federal do maranhao); eduarda gomes bogea (universidade federal do maranhao); janete daniel de alencar alves (universidade federal do maranhao); lilian fernanda pereira cavalcante (universidade federal do maranhao); juliana moreira da silva cruvel (hospital universitario da universidade federal do maranhao); maria patricia rodrigues santos barroso (hospital universitario da universidade federal do maranhao); ana gabriella magalhaes de amorim dos santos (hospital universitario da universidade federal do maranhao)

INTRODUÇÃO: A síndrome da pele escaldada estafilocócica (SPEE) é causada pelo Staphylococcus aureus tipo II, produtor de exotoxinas A e B, que causam uma clivagem superficial intraepidérmica, determinando o desprendimento das camadas superficiais da epiderme. Ocorre principalmente em recém-nascidos e lactentes com menos de 2 anos. Descrevemos o caso de uma criança cujo quadro não foi reconhecido em sua fase inicial, recebendo tratamento inadequado. RELATO DO CASO: Menina, 3m15dias, iniciou com v...

Autores: yvone maia brustoloni (universidade federal de mato grosso do sul); carolina neder santos pereira (universidade federal de mato grosso do sul); fernanda barros (universidade federal de mato grosso do sul); fabio cuellar ohara (universidade federal de mato grosso do sul); tayanne akemi kusuno matsuyuki (universidade federal de mato grosso do sul)

Resumo: Introdução: A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) é uma afecção crônica decorrente do fluxo retrógrado do conteúdo gastroduodenal para o esôfago, provocando sinais e/ou sintomas esofagianos e/ou extra-esofagianos, que podem ou não estar associados a lesões teciduais.Em alguns casos, o refluxo é fisiológico, porém a partir de um ano de idade, caso não haja melhora sintomática, se torna patológico e precisa, desta forma, de intervenção terapêutica. Objetivos: O objetivo desta revis...

Autores: isabelle santana (unit); halley oliveira (unit); thaissa viaggi (unit); gustavo nascimento (unit); danilo azevedo (unit); marcela medeiro (unit); larissa barretto (unit); tales rabelo (unit); flavio brito filho (unit); alaide pinto (unit)

Introdução: O refluxo gastroesofágico (RGE) ocorre quando há um fluxo retrógrado e repetido de conteúdo gástrico para o esôfago, podendo ser classificado como fisiológico (RGE) ou patológico , desta maneira sendo chamado de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). Objetivo: O objetivo desta revisão é identificar os principais métodos diagnósticos do DRGE, bem como as suas vantagens. Método:Para a revisão sistemática de literatura proposta, foram levantados artigos sobre o diagnóstico do reflu...

Autores: isabelle santana (unit); halley oliveira (unit); thaissa viaggi (unit); gustavo nascimento (unit); danilo azevedo (unit); marcela medeiro (unit); larissa barretto (unit); tales rabelo (unit); flavio j brito filho (unit); alaide pinto (unit)

INTRODUÇÃO: Síndrome de Sotos relaciona-se a delação ou mutação do gene NSD1 do cromossoma 5. Caracteriza-se por retardo mental, disformias cranio-faciais, crescimento excessivo com idade óssea (IO) avançada. Além de outras malformações. RELATO DO CASO: menino, parto cesária, 36 semanas, 2700g, 46 cm, PC 37 cm, APGAR 4/8. Internado por 18 dias em UTI. Após 1 mês de vida inicia seguimento com endocrinologista pediátrica devido alteração em teste do pezinho. Solicitado exames complementares para i...

Autores: cinthia pala rodini (unimar); nely regina sartori (unimar); monica cristiane dos santos copetti (unimar); nathali mattiuzo dos reis garla (unimar ); tamires bergo martins ferreira (unimar); francisco jose netto (unimar); bruno augusto pinto menezes (unimar); luziane juvenal carvalho (unimar); julliane freitas chaves (unimar); rodrigo wanderley neves-barbosa (unimar); oscar de sa pereira croce (unimar); jesselina francisco dos santos haber (unimar); maria salete tafner murade (unimar ); jordana oliveira domingues (unimar); tamirys de sousa teodoro (unimar); aline alzira ulian (unimar); leda maura lessa requiao araujo (unimar)

Introdução: A Síndrome de Moebius é uma desordem neurológica congênita caracterizada por lesão nos núcleos do sexto e sétimo pares de nervos cranianos, além de alterações osteoarticulares, malformações em membros e/ou de outras estruturas orofaciais. Descrição: A.M.R.S., 2 anos e 4 meses, masculino, paralisia facial à esquerda, estrabismo convergente à esquerda, ausência de Babinsky e Hoffman, hipertelorismo, membros inferiores e superiores com movimentos amplos. Uso de bota ortopédica pós cor...

Autores: rodrigo martins pereira (ufes); bianca nunes de almeida (ufes); matheus campello vieira (ufes); ana daniela izoton de sadovsky (ufes)