Introdução: A doença de Moyamoya é uma desordem vaso-oclusiva progressiva de etiologia desconhecida. É caracterizada por estenose progressiva das porções terminais das artérias carótidas internas e do tronco principal das artérias cerebral anterior e cerebral média, associada à proliferação de vasos colaterais na base do crânio (vasos de Moyamoya). Descrição do caso: Paciente, sexo feminino, cinco anos, apresentou quadro de cefaleia progressiva, seguido por plegia em membro superior direito, par...

Autores: natalya vitorino suliano (universidade federal do ceara - campus sobral); nathalya menezes de menezes (universidade federal do ceara - campus sobral); thais costa ehrich (universidade federal do ceara - campus sobral); maria gabriella adeodato prado de carvalho (universidade federal do ceara - campus sobral); catarina nobre de araujo (universidade federal do ceara - campus sobral); ana elida nogueira souza (universidade federal do ceara - campus sobral); carla mayara forte dos santos (universidade federal do ceara - campus sobral); jordana de faria maciel (universidade federal do ceara - campus sobral); erivan torres junior (universidade federal do ceara - campus sobral); carla ceres azevedo araujo melo miranda (universidade federal do ceara - campus sobral)

Introdução: A síndrome de Leigh é uma doença hereditária transmitida por diferentes modos de herança: mitocondrial, autossômica recessiva e recessiva ligada ao X. O início das manifestações clínicas é variado, ocorrendo em geral, dentro dos primeiros dois anos de vida, com evolução insidiosa, progressiva e com períodos de exacerbações. O diagnóstico é difícil pelo pleomorfismo de sua apresentação, sendo baseado nos achados clínicos e estudos complementares relacionados à deficiência na produção...

Autores: natalya vitorino suliano (universidade federal do ceara - campus sobral); nathalya menezes de menezes (universidade federal do ceara - campus sobral); thais costa ehrich (universidade federal do ceara - campus sobral); maria gabriella adeodato prado de carvalho (universidade federal do ceara - campus sobral); catarina nobre de araujo (universidade federal do ceara - campus sobral); ana elida nogueira souza (universidade federal do ceara - campus sobral); carla mayara forte dos santos (universidade federal do ceara - campus sobral); jordana de faria maciel (universidade federal do ceara - campus sobral); erivan torres junior (universidade federal do ceara - campus sobral); carla ceres azevedo araujo melo miranda (universidade federal do ceara - campus sobral)

Descrita inicialmente por Edwin Bickerstaff e Philip Cloake em 1951, a romboencefalite é um processo inflamatório acometendo o romboencéfalo. Também conhecido como cérebro posterior, o romboencéfalo é composto pela ponte, bulbo e cerebelo. Resulta do processo inflamatório desencadeado por infecções, doenças autoimunes ou síndromes paraneoplásicas. Trata-se de uma doença rara, com altas taxas de morbidade e mortalidade e muitas vezes pouco diagnosticada na prática clínica. O objetivo deste trab...

Autores: diego moreira de aguiar (huufma); kelson araujo nascimento dos santos (huufma); hosana da luz bezerra leite dos santos (universidade ceuma)

INTRODUÇÃO:A sífilis congênita representa causa importante de morbimortalidade, sendo um problema de Saúde publica, de fácil diagnóstico. Apesar da facilidade diagnóstica, acessível nas Unidades Básicas de Saúde, vemos que prevalece o diagnóstico realizado na admissão da gestante na maternidade, onde em 50% destes recém nascidos, a mãe não foi tratada. E lamentavelmente alguns desenvolvem sintomas até os 3 meses de idade, com casos sub notificados, pelo difícil acesso ao atendimento pediátrico...

Autores: eliane cabral rodrigues de araujo (cms ernani agricola / smsrj); evandro chagas (cms ernani agricola); lais dias ( cms ernani agricola)

As dinâmicas familiares atuais, com a reduzido tempo de convívio entre pais e filhos, e, menos oportunidades de troca de afetividade entre eles, bem como a exposição precoce à violência cotidiana aparentam contribuir para o desenvolvimento de problemas comportamentais em escolares. O pediatra identificando o “funcionamento da família”, consegue entender o comportamento emocional do escolar em questão, promovendo ações para minimizar estes problemas. Objetivos: Identificar problemas comportamenta...

Autores: natalia tonon domingues (unesp-faculdade de medicina de botucatu); carlos alexandre hattori tiba (unesp-faculdade de medicina de botucatu); rodrigo milagres martins (unesp-faculdade de medicina de botucatu); luis felipe da costa manso mendonca fagundes (unesp-faculdade de medicina de botucatu); eloisa pelizzon dib (prefeitura municipal de botucatu); cilmery suemi kurokawa (unesp-faculdade de medicina de botucatu); catia regina branco da fonseca (unesp-faculdade de medicina de botucatu); francisca teresa veneziano faleiros (unesp-faculdade de medicina de botucatu)

As mudanças na estrutura familiar, que vem ocorrendo atualmente, configurando as chamadas “novas estruturas familiares” e a maior exposição das crianças e adolescentes à violência cotidiana, parecem ser as razões da maior demanda de queixas comportamentais, sendo importante a participação do pediatra no entendimento e enfrentamento deste problema. Objetivos: Identificar problemas comportamentais e avaliar possível associação com fatores sócio demográfico e ambientais em pré-escolares. Método: Es...

Autores: carlos alexandre hattori tiba (unesp-faculdade de medicina de botucatu); natalia tonon domingues (unesp-faculdade de medicina de botucatu); rodrigo milagres martins (unesp-faculdade de medicina de botucatu); luis felipe da costa manso mendonca fagundes (unesp-faculdade de medicina de botucatu); eloisa pelizzon dib (prefeitura municipal de botucatu); cilmery suemi kurokawa (unesp-faculdade de medicina de botucatu); catia regina branco da fonseca (unesp-faculdade de medicina de botucatu); francisca teresa veneziano faleiros (unesp-faculdade de medicina de botucatu)

Introdução: A Síndrome de Kinsbourne (SK) é caracterizada por opsoclonus, mioclonia, ataxia, irritabilidade e alterações de linguagem. A SK foi considerada uma síndrome paraneoplásica do neuroblastoma, apresenta baixa mortalidade, porém com possibilidade de sequelas após o tratamento. O tratamento é realizado com corticosteroides, imunoglobulina endovenosa e outros imunomoduladores. Relato de caso: N.A.D.P, 1 ano e 7 meses, masculino, admitido em 08/10/2015 por tremores e dificuldade de deamb...

Autores: patricia costa azevedo araujo (huwc); livia maria costa azevedo (ufcg); henrique lobo saraiva barros (imip-pe); amanda andrade aguiar (hias-ce); norma martins de menezes morais (huwc); fernanda paiva pereira honorio (huwc); raquel ponte lisboa (huwc); rafaella mousinho sa (huwc); larissa rocha cavalcante (huwc); raissa marques cavalcante (huwc); lara mesquita pinto (huwc); alice da silva medeiros (huwc); ellen mourao soares lopes (hias-ce); rafaela marrocos bezerra (scms-ce); lais lima quintinho (huwc)

Introdução: O câncer infanto-juvenil é uma doença rara em comparação aos tumores em adultos e, em sua maioria, apresentam curtos períodos de latência, maior agressividade, rápido crescimento, porém são mais responsivos aos tratamentos e considerados de bom prognóstico. Objetivo: apresentar os sinais e sintomas de alerta mais encontrados em crianças e adolescentes, com suspeita de câncer, encaminhados a um centro de referência em oncopediatria. Metodologia: Estudo retrospectivo dos encaminhamento...

Autores: bernardo de lima (universidade estadual do oeste do parana); carmem maria costa mendonca fiori (hospital universitario do oeste do parana); maria cecilia lunardelli da silva (hospital universitario do oeste do parana); marcos antonio da silva cristovam (hospital universitario do oeste do parana); ewerton da silva dutra (universidade estadual do oeste do parana)

Introdução A deficiência de vitamina B12 (cobalamina) é uma causa comum de anemia macrocítica e tem sido associada a desordens hematológicas, neurológicas e digestivas. No lactente até seis meses, a fonte desta vitamina é o leite materno ou fórmulas lácteas de partida. Relato de caso MAPV, sexo feminino, 3 meses de vida, história de baixo ganho ponderal e hipotonia cervical. Alimentação com leite materno exclusivo adequado. Antecedentes: irmão portador de trissomia do 21 e mãe com hipotireoid...

Autores: luana maria nunes dos santos (); bethania de freitas rodrigues ribeiro (clinica specialites)

O recém nascido (RN) com baixo peso tem alta importância devido maior risco para a mortalidade e morbidade infantis além de alterações em seu crescimento e desenvolvimento. Objetivo: Avaliar o acompanhamento ambulatorial de recém-nascidos com peso de nascimento abaixo de 1500 gramas, durante os primeiros seis anos de vida. Método: Estudo transversal com coleta de dados secundários, RN nascidos em Hospital de referência, 2004- 2008, 133 RN incluídos. Avaliadas as condições de nascimento, óbito, a...

Autores: carlos alexandre hattori tiba (unesp-faculdade de medicina de botucatu); natalia tonon domingues (unesp-faculdade de medicina de botucatu); carolyne alves lima (unesp-faculdade de medicina de botucatu); stefanie y. takita (unesp-faculdade de medicina de botucatu); marina g.o.p. figueiredo (unesp - faculdade de medicina de botucatu); marilia de medeiros couto (unesp-faculdade de medicina de botucatu); luiza siqueira rabelo (unesp-faculdade de medicina de botucatu); francisca teresa veneziano faleiros (unesp-faculdade de medicina de botucatu); lidia raquel de carvalho (unesp-instituto de biosciencias de botucatu); catia regina branco da fonseca (unesp-faculdade de medicina de botucatu)