Introdução:a psoríase é uma dermatose crônica, de base multifatorial, que afeta de 0,7 a 1,2% da população pediátrica; associa-se a comorbidades físicas e mentais que podem gerar desconforto e constrangimento.Obejtivos:descrever algumas características epidemiológicas da psoríase em crianças e adolescentes, avaliar a severidade da doença e aplicar questionário a fim de avaliar a qualidade de vida destes pacientes.Métodos:estudo analítico transversal de pacientes entre 3 e 16 anos selecionados do...

Autores: taciana elizabeth zerger (ufpr); victor munhoz miranda (ufpr); marjorie uber (ufpr); kerstin taniguchi abagge (ufpr); carlos fernando faxina (faculdade evangelica); janaina percegona (puc-pr)

Introdução: Os divertículos esofagianos congênitos são extremamente raros na pediatria. Acredita-se que decorram de divertículos mucosos embrionários persistentes ou de pequenas duplicações esofágicas cegas que aumentam em decorrência de pressões de deglutição e retenção de alimentos. Relato: Paciente, feminina, de 7 anos, há 15 dias da admissão, apresentou disfagia súbita para sólidos que progrediu rapidamente também para alimentos pastosos, perdendo de cerca de 10 kg neste período. Referia...

Autores: lara peixoto moreira lima loiola (hias); danielle maria frota lafuente (hias); edna dias marques rocha (hias); fabiana maria silva coelho (hias); guilherme porto lustosa (hias); gabriela de almeida moreira sales (hias); joana oliveira nobrega (hias); marta lucia moura sacramento silva (hias); mikaelle severo marques (hias); rayana cafe leitao (hias)

Introdução - A hena (Lawsonia inermis) é uma planta nativa da Índia e da África. A coloração preta, característica das tatuagens temporárias, é obtida ao adicionar a para-fenilenodiamina (PPD), potencial causador de dermatite de contato alérgica. A PPD é sensibilizante e estimula as células T ocasionando uma reação de hipersensibilidade do tipo IV, dependente da concentração e duração do contato. No caso da tatuagem, a concentração varia entre 15 e 30% e o contato é mantido por dias. Descrição d...

Autores: taciana elizabeth zerger (ufpr); victor munhoz miranda (ufpr); marjorie uber (ufpr); kerstin taniguchi abagge (ufpr); vania oliveira de carvalho (ufpr); thais michie dos santos nakayama (ufpr); renata robl (ufpr); carlos fernando faxina (faculdades evangelica); janaina percegona (puc-pr)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) é uma anomalia genética caracterizada pela deleção terminal do braço curto do cromossomo 4 (4p16.3). Sua incidência é de 1:50.000 ao nascer, à razão de 2 meninos : 1 menina. Essas crianças apresentam uma deficiência mental profunda e tendem a apresentar estado de mal epilético e convulsões motoras. RELATO DE CASO: JH, 3 anos, masculino, apresenta-se com hemangioma congênito indolor a palpação com crescimento progressivo em região nasal direita. No...

Autores: janaina ferreira percegona (pucpr); carlos fernando faxina (fepar); taciana elizabeth zerger (ufpr); gilberto pascolat (fepar); fernanda bonilla colome (fepar)

Introdução: A Organização Mundial da Saúde afirma que cuidado paliativo é a abordagem que promove qualidade de vida de pacientes e seus familiares diante de doenças que ameaçam a continuidade da vida, através da prevenção e alívio do sofrimento. Uma das modalidades desse cuidado e realizar uma extubação para amenizar o uso de procedimentos invasivos. O presente estudo aborda uma experiência de extubação paliativa em um serviço de referência em Pernambuco. E.M.S, 3 anos, masculino, portador de...

Autores: henrique lobo saraiva barros (imip-pe); wanessa barbosa callado (imip-pe); camila fonseca leal de araujo (imip-pe); sheyla suelle dos santos levy (imip-pe); rafael medeiros bezerra costa (imip-pe); vanessa asfura pinto ribeiro (imip-pe); rafaela marrocos bezerra (scms-ce); gabriela camelo oliveira (imip-pe); alessandra firmino diogenes (imip-pe)

INTRODUÇÃO A mutação do cromossomo 15 é um fenômeno raro, manifestando-se em síndrome de Angelman (AS) ou síndrome de Prader-Willi (SPW). Ambas são relacionadas com modificações na região cromossômica 15q-11-13. A SA é uma herança materna, apresentando-se com hipotonia, retardo mental severo, hipoplasia facial e convulsões. Já SPW, de herança paterna, é caracterizada por obesidade, micropênis, criptorquidismo e, em meninas,hipoplasia dos genitais externos, havendo possibilidade de sobreposiçã...

Autores: geyse marinho falcao (unicap-pe); jose nivaldo de araujo vilarim (unicap-pe); lucas victor alves (imp-pe); henrique lobo saraiva barros (imip-pe); barbara azevedo neves cavalcanti (unicap-pe); erika manuella figueiroa barretto (unicap-pe); lucas alves de carvalho silva (unicap-pe); rafaela marrocos bezerra (scms-ce)

Introdução: Os acidentes escorpiônicos constituem-se caso de grande interesse na pediatria, em vista de ser nesta população onde se concentra a maior morbidade e mortalidade relacionada a este evento. Objetivo: Avaliar a tendência da taxa de incidência de acidentes escorpiônicos nas faixas etárias pediátricas (

Autores: rafael rodrigues matos (unemat); camilla aparecida sabino (unemat); paula franciene battaglini (unemat); maria beatriz bravin (unemat); patricia grassani silva bianchini (unemat); eliane ignotti (unemat)

Introdução: Os acidentes com serpentes são potencialmente letais, sobremaneira no grupo populacional pediátrico. Quando a criança é acometida por este trauma há uma grande morbidade e mortalidade. Objetivo: Avaliar a tendência da taxa de incidência de acidentes ofídicos nas faixas etárias pediátricas (

Autores: rafael rodrigues matos (unemat); camilla aparecida sabino (unemat); paula franciene battaglini (unemat); maria beatriz bravin (unemat); patricia grassani silva bianchini (unemat); eliane ignotti (unemat)

INTRODUÇÃO. Os recém nascidos (RN) egressos de Unidade de Terapia Intensiva (UTI) são mais expostos a fatores de risco audiológicos e necessitam de uma triagem auditiva neonatal (TAN) capaz de detectar precocemente os casos de deficiência auditiva. OBJETIVOS. Verificar a prevalência de TAN alterada em egressos de uma UTI neonatal, identificando a presença de possíveis fatores de risco associados. METODOLOGIA. Estudo de coorte retrospectivo envolvendo 54 RN egressos de uma UTI Neonatal, de janeir...

Autores: milena joly kulicz (universidade positivo); oona tomie daronch (universidade positivo); sandra mara witkowski (universidade positivo); cristina terumy okamoto (universidade positivo); carlos arai filho (universidade positivo); henrique takayoshi ida nakatani (universidade positivo); livia sayumi mizobuchi (universidade positivo); angela ribas (hospital pequeno principe)

Introdução. A Doença de Tay-Sachs é uma condição autossômica recessiva neurodegenerativa. Na forma clássica é usualmente fatal até 3 anos de idade. Há deficiência da enzima hexosaminidade A (HexA), responsável por degradar o gangliosídeo GM2. Relato de caso. Paciente 1 ano e 6 meses, filho de pais consanguíneos, apresentou, a partir dos 8 meses, involução do desenvolvimento neuropsicomotor. Aos 10 meses iniciou quadro de crises epilépticas tônicas associadas a cianose central, evoluindo com h...

Autores: alice da silva medeiros (huwc); samille maria albuquerque maia (huwc); lara mesquita pinto (huwc); raissa marques cavalcante (huwc); larissa rocha cavalcante (huwc); patricia costa azevedo araujo (huwc); rafaella mousinho sa (huwc); raquel ponte lisboa (huwc); esther de lima nascimento (sarah); norma martins de menezes morais (huwc)