Febre amarela é uma doença causada por um vírus, sendo transmitida por mosquitos. A doença pode ocorrer nas regiões de matas e nos ambientes silvestres, por esta razão chamada febre amarela silvestre, quando a doença ocorre nas cidades é chamada de febre amarela urbana. A febre amarela silvestre é transmitida por mosquitos chamados de Haemagogus e Sabethes. A febre amarela urbana é transmitida pelo Aedes aegypti. Os últimos casos de febre amarela urbana no Brasil ocorreram em 1942, no Acre. É um...

Autores: ana paula lesse de oliveira (unimar); marciano pires da costa (unimar); jaqueline franciscatti mecina (unimar); rone eder souza da silva (unimar); ariana cristina esteves brandao (unimar)

INTRODUÇÃO:A Síndrome TAR é uma entidade autossômica recessiva caracterizada por anomalias dos membros (ausência do rádio), associada a trombocitopenia hipomegacariócita, com alta letalidade (85%). Atualmente estão descritos na literatura pelo menos 200 casos de Síndrome TAR. Normalmente ocorrem petéquias e lesões purpúricas ao nascimento, com plaquetas em torno de 15 a 30x109/l, com tendência a diminuir em situações de estresse (cirurgias, infecções), onde não há tratamento específico, melhoran...

Autores: eliane cabral rodrigues de araujo (hospital maternidade domingos lourenco-nilopolisrj); joyce marques (hospital maternidade domingos lourenco); yuri ramis rodrigues (hospital maternidade domingos lourenco); marcelo guimaraes barbosa (hospital maternidade domingos lourenco); elaine rodrigues cezario (hospital maternidade domingos lourenco); larissa pires marquite (hospital maternidade domingos lourenco); patricia paula de barros alcantara (hospital maternidade domingos lourenco); kharina sessim (hospital maternidade domingos lourenco); claudia d� elia (hospital maternidade domingos lourenco); beatriz helena da silveira folly (hospital maternidade domingos lourenco); vera lucia de c. afonsi (hoapital maternidade domingos lourenco); mayanne de fatima oliveira barreto (hospital maternidade domingos lourenco); willian souza santos (hospital maternidade domingos lourenco); luna beliene carneiro (hospital maternidade domingos lourenco); igo oliveira de araujo (hospital maternidade domingos lourenco)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Beckwith - Wiedmann foi descrita em 1963, com a tríade característica:macrossomia, macroglossia e Onfalocele. De fisiopatologia dúbia, o diagnóstico é realizado no período pós natal mediante achados característicos e estudos citogenéticos focando o cromossoma 11p15 e o seu padrão de metilação. DESCRIÇÃO DO CASO: LF, sexo masculino, nascido de parto vaginal, Ballard: 31 semanas e 3 dias, apgar 5/6/7. Mãe com Sífilis tratada inadequadamente. Foi admitido na UTI neonatal...

Autores: eliane cabral rodrigues de araujo (hospital maternidade domingos lourenco-nilopolisrj); mayanne de fatima oliveira barreto (hospital maternidade domingos lourenco); larissa pires marquite (hospital maternidade domingos lourenco); janaina delphino (hospital maternidade domingos lourenco); willian souza santos (hospital maternidade domingos lourenco); luna beliene carneiro (hospital maternidade domingos lourenco); igo oliveira de araujo (hospital maternidade domingos lourenco); marcelo guimaraes barbosa (hospital maternidade domingos lourenco); elaine rodrigues cezario (hospital maternidade domingos lourenco); patricia barros de paula alcantara (hospital maternidade domingos lourenco); karen cassia teixeira da silveira (hospital maternidade domingos lourenco); debora maria leal reis (hospital maternidade domingos lourenco); debora souza neil magalhaes (hospital maternidade domingos lourenco); miriam luiz cortez portela (hospital maternidade domingos lourenco)

INTRODUÇÃO A despeito do declínio nas últimas décadas, a desnutrição ainda é problema de saúde mundial contribuindo para morbimortalidade infantil. RELATO Paciente masculino, nasceu de parto normal domiciliar na zona rural de Tefé-AM, chorou ao nascer, recebeu aleitamento materno exclusivo até 5 meses quando iniciou alimentação predominante com macarrão e macaxeira. Mãe G5P5, sem pré-natal, pais e irmãos hígidos. Aos 11 meses foi admitido no pronto-socorro, em Manaus, com anasarca, oli...

Autores: nairana freitas albuquerque (uea); thiago oliveira souza (uea); rafaela rola leite guimaraes (uea); daniele bruno da silva costa (uea); silvana gomes benzecry (uea)

Serão relatados 5 casos referentes a um surto de febre tifoide (FT) em escola municipal de educação infantil (EMEI) com diagnóstico realizado numa enfermaria de pediatria de hospital quaternário. Os pacientes, na faixa etária de 4 a 5 anos, apresentavam hepatoesplenomegalia febril e dor abdominal. Um deles apresentava diarreia. Quatro mostraram alterações das enzimas hepáticas e canaliculares. As sorologias foram negativas. As hemoculturas dos pacientes 2, 3 e 5, foram positivas para Salmonel...

Autores: laura cardoso manduca ferreira (santa casa de sao paulo); livia maria gruber holland (santa casa de sao paulo); aleksandro belo ferreira (santa casa de sao paulo); silvana antonietta d’alessio de souza (santa casa de sao paulo); alessandra cavalcante fernandes (santa casa de sao paulo); marcia regina de souza amoroso quedinho (santa casa de sao paulo); claudio nilo freitas (santa casa de sao paulo); monica maria gomes ferreira (santa casa de sao paulo); daniela bonfim (santa casa de sao paulo); eitan naaman berezin (santa casa de sao paulo); mariana volpe arnoni (santa casa de sao paulo)

INTRODUÇÃO: Ataxia–telangiectasia (AT) é uma doença multissistêmica complexa rara, herdada de forma autossômica recessiva, causada por mutações no gene ATM localizado no cromossomo 11. Acomete 1/40.000 nascidos afetando em particular o sistema nervoso e o sistema imunológico com disfunção cerebelar progressiva, imunodeficiência, telangiectasia oculocutânea e risco aumentado para neoplasias iniciado na primeira infância. RELATO DO CASO: Indivíduo masculino, 9 anos, apresentou perda progressiva do...

Autores: luisa backes (hospital da crianca santo antonio ); carina andressa dick (universidade federal da fronteira sul); amanda tamara de souza (universidade federal da fronteira sul); adriana schmidt (universidade federal da fronteira sul); raoli scheidemantel wagner (universidade federal da fronteira sul); giani cioccari (universidade federal da fronteira sul)

INTRODUÇÃO: A síndrome de deleção do braço longo do cromossomo 6 é relativamente rara. Hopkins et al descreveram três grupos fenotípicos de acordo com a região deletada. Características clínicas comuns incluem atraso intelectual, anomalias da orelha, hipotonia e retardo do crescimento pós-natal. DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente, masculino, nascido a termo, parto cesáreo, dados antropométricos normais, evidenciando artéria umbilical única ao nascimento. Aos três meses e meio observou-se cresciment...

Autores: gabrielle sobral silva (uesb); joao carlos dantas de andrade barbosa (uesb); micail lima de moraes (uesb); barbara silva lima (uesb)

Introdução: A participação do pai na amamentação tem se mostrado relevante para o estímulo desta prática, a qual reduz morbimortalidade infantil. Entretanto, poucos estudos enfatizam o papel do pai neste processo. Objetivo: Investigar a importância do pai como incentivo à amamentação antes e após a realização de um curso de orientação. Métodos: Trata-se de estudo prospectivo longitudinal, de natureza quanti-qualitativa, realizado com 1320 pais acompanhantes de gestantes atendidas entre 2005-2013...

Autores: danielli aparecida selegatto (universidade de mogi das cruzes); hamilton henrique robledo (universidade de mogi das cruzes); isadora melo zambuzzi (universidade de mogi das cruzes)

Introdução:A hepatite auto imune acomete um grupo de pacientes que perderam a tolerância munológica a antígenos do próprio fígado, associado com hipergamaglobulinemia e outras condições auto-imunes no paciente ou em seus parentes de primeiro grau. O critério importante para diagnóstico é a pronta resposta ao tratamento com corticosteroides ou imunossupressores, rara antes dos dois anos, aumenta com frequência após essa idade,tratamento pode ser feito com prednisona isolada ou associada á azatiop...

Autores: samara cavalcante da silva (maternidade barbara heliodora); milena lima de sa (universidade positivo ); rhayffa couceiro costa couceiro costa (hospital da crianca acre); flavia fernandes santos (hospital da crianca acre); luisvaldo rodrigues da silva (hospital da crianca acre)

Introdução: Apesar do progresso tecnológico no diagnóstico e na terapêutica, a apendicite continua sendo importante causa de morbimortalidade, rara em menores de dois anos de vida. É nos extremos etários nos quais os sinais e sintomas podem não ter a apresentação clínica clássica, o que torna o diagnóstico clínico um desafio. Resultados: Paciente sexo feminino, 11 meses, parda, natural de Belém, procedente da ilha de Cotijuba. Iniciou há sete dias vômitos recorrentes de conteúdo alimentar, feb...

Autores: mayara machado (ufpa); kissila ferraro (fscmpa); salma malveira (ufpa); aurimery chermont (ufpa); cleber matias (fscmpa); larisse aires (fscmpa); thaiane goncalves (ufpa); carla souza (fscmpa); carina costa (ufpa); yana santos (ufpa); camila raymundo (ufpa); raquel vila nova (fscmpa); caroline ganassoli (ufpa); alfredo reis filho (ufpa); jerusa lima (ufpa); rafael lima (fscmpa); sarah marinho (ufpa); yan sasaki (fscmpa); barbara almeida (fscmpa); laryssa santiago (fscmpa)