Introdução: A hepatite viral consiste em uma das principais causas de doença hepática pediátrica. Apesar disso, existem poucos estudos epidemiológicos entre crianças, fato que poderia auxiliar no melhor controle da doença. Objetivos: Analisar os aspectos epidemiológicos dos principais tipos de hepatite viral (HV) e as principais fontes de infecção em crianças. Métodos: Trata-se de um estudo ecológico, realizado com dados mais recentes disponíveis, de 2010 a 2015, do Sistema de Informação de Agr...

Autores: raissa matias lewinter (universidade federal do ceara- campus sobral); anderson ferreira carneiro (universidade federal do ceara- campus sobral); francisco de assis costa silva (universidade federal do ceara- campus sobral); jose francisco igor siqueira ferreira (universidade federal do ceara- campus sobral); ana ruth silveira gomes (universidade federal do ceara- campus sobral); glaunya tuanny coutinho silva (universidade federal do ceara- campus sobral); reginaldo coelho guimaraes junior (universidade federal do ceara- campus sobral); mariana araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); leonardo rodrigues pereira (universidade federal do ceara- campus sobral); lorena cristina de lima sabino (universidade federal do ceara- campus sobral); iasmim de sousa araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); priscilla matias cristino queiroz (universidade federal do ceara- campus sobral); geovana carvalho ribeiro (universidade federal do ceara- campus sobral); carlos augusto assuncao monteiro (universidade federal do ceara- campus sobral); jose wandemberg silva figueiredo (universidade federal do ceara- campus sobral); livia de vasconcelos albuquerque (universidade federal do ceara- campus sobral); lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara- campus sobral)

Introdução: A encefalite é caracterizada por inflamação do parênquima cerebral por etiologias variadas e está associada a disfunção neurológica. Pode evoluir com resposta auto-imune a um desafio antigênico precedente prolongando o quadro inflamatório (encefalite pós-infecciosa). Descrição do caso: Paciente S.F.M., 5 anos, sexo feminino, com história de cefaléia frontal de forte intensidade, apatia, hiporexia e vômitos. Na admissão, apresentava hiporresponsividade, irritação meníngea e confu...

Autores: tayrine fernanda micheli de oliveira (ufu); tatyana borges da cunha (ufu); isabela cristina borges rossi (ufu); barbara luisa cardoso ferreira silva (ufu); ana caroline araujo teles (ufu); ana luisa ribeiro pacheco (ufu); andrea chistiny soares leite (ufu)

INTRODUÇÃO: A atresia biliar é uma doença que acomete as vias biliares, causando sua obstrução. É o principal problema hepático em recém-nascidos e a principal indicação de transplante de fígado na população pediátrica. OBJETIVO: Descobrir os principais fatores que levam a um melhor ou pior prognóstico em pacientes com atresia biliar submetidos a portoenterostomia de Kasai ou transplante de fígado. MÉTODOS: Foi realizada uma busca na base de dados Pubmed com os descritores: “biliary atresia”;...

Autores: raissa matias lewinter (universidade federal do ceara- campus sobral); anderson ferreira carneiro (universidade federal do ceara- campus sobral); francisco de assis costa silva (universidade federal do ceara- campus sobral); jose francisco igor siqueira ferreira (universidade federal do ceara- campus sobral); ana ruth silveira gomes (universidade federal do ceara- campus sobral); glaunya tuanny coutinho silva (universidade federal do ceara- campus sobral); reginaldo coelho guimaraes junior (universidade federal do ceara- campus sobral); mariana araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); leonardo rodrigues pereira (universidade federal do ceara- campus sobral); lorena cristina de lima sabino (universidade federal do ceara- campus sobral); iasmim de sousa araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); priscilla matias cristino queiroz (universidade federal do ceara- campus sobral); geovana carvalho ribeiro (universidade federal do ceara- campus sobral); carlos augusto assuncao monteiro (universidade federal do ceara- campus sobral); jose wandemberg silva figueiredo (universidade federal do ceara- campus sobral); livia de vasconcelos albuquerque (universidade federal do ceara- campus sobral); lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara- campus sobral)

Introdução: O pâncreas anular é uma anomalia congênita rara, com uma incidência estimada e 1:10.000 – 20.000 nascimentos. Caracteriza -se por uma banda ou anel de tecido pancreático, que circunda a porção descendente do duodeno, causando graus variados de obstrução intestinal extrínseca. Descrição do caso: MISL, 5 anos admitida apresentando vômitos com restos alimentares e biliosos, sem muco ou sangue, desde dois anos de idade, principalmente, após grandes refeições. Relatava também epigastralg...

Autores: juliana jessica batista pitombeira (hospital geral de fortaleza - hgf); chistiani verri marques (hospital geral de fortaleza - hgf); manuela silva meireles (hospital geral de fortaleza - hgf); daiana monteiro tavares bezerra (hospital geral de fortaleza - hgf); julianne rita gurgel lima (hospital geral de fortaleza - hgf); giselle brandao da silva maia (hospital geral de fortaleza - hgf); lorena freitas de franca guimaraes (hospital geral de fortaleza - hgf); amanda nogueira fernandes (hospital geral de fortaleza - hgf); vera regina apoliano ribeiro (hospital geral de fortaleza - hgf); osvaldo rabelo neto (hospital geral de fortaleza - hgf)

Introdução: Atresia biliar (AB) é a doença hepática mais comum que leva ao transplante hepático pediátrico. O diagnóstico precoce é essencial para um bom prognóstico e, apesar dos avanços recentes, a confirmação diagnóstica não invasiva permanece um desafio. Objetivos: Avaliar na literatura estudos sobre métodos diagnósticos não invasivos disponíveis para AB. Metodologia: Foi realizada uma pesquisa no banco de dados PubMed com os seguintes descritores: “diagnostic methods”, “non-invasive” e “b...

Autores: raissa matias lewinter (universidade federal do ceara- campus sobral); anderson ferreira carneiro (universidade federal do ceara- campus sobral); francisco de assis costa silva (universidade federal do ceara- campus sobral); jose francisco igor siqueira ferreira (universidade federal do ceara- campus sobral); ana ruth silveira gomes (universidade federal do ceara- campus sobral); glaunya tuanny coutinho silva (universidade federal do ceara- campus sobral); reginaldo coelho guimaraes junior (universidade federal do ceara- campus sobral); mariana araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); leonardo rodrigues pereira (universidade federal do ceara- campus sobral); lorena cristina de lima sabino (universidade federal do ceara- campus sobral); iasmim de sousa araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); priscilla matias cristino queiroz (universidade federal do ceara- campus sobral); geovana carvalho ribeiro (universidade federal do ceara- campus sobral); carlos augusto assuncao monteiro (universidade federal do ceara- campus sobral); jose wandemberg silva figueiredo (universidade federal do ceara- campus sobral); livia de vasconcelos albuquerque (universidade federal do ceara- campus sobral); lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara- campus sobral)

ntrodução: A Doença de Behçet foi descrita em 1937 pelo dermatologista turco Hulusi Behçet, é uma vasculite que pode afetar vasos de diversos calibres, autoimune e que ocorre em crises, de forma recorrente. É mais comum em adultos jovens e tem pior apresentação no sexo masculino, porém em nosso relato de caso o paciente acometido é de faixa etária pertencente a pediatria. Descrição do caso: A.M.O.S, 11 anos, sexo masculino com queixa de “manchas na pele” há aproximadamente 5 meses. Essas manchas...

Autores: cinthia yuri maedo simoes (universidade de mogi das cruzes); rafael guarnieri difabio (); felipe barretos ()

Acidemia propiônica é uma doença autossômica recessiva, com grande heterogeneidade genética, que afeta 1:30.000 nascidos vivos no mundo. É um distúrbio metabólico da degradação proteica causado pela deficiência da propionil coenzima-A carboxilase – enzima mitocondrial dependente de biotina – que resulta em acúmulo de ácido propiônico e outros metabólitos tóxicos. O curso da doença é caracterizado por repetidas recidivas precipitadas pela ingestão excessiva de proteínas, infecção ou constipação....

Autores: marina helena mariano (puc-sp); nathany alberti correa (puc-sp); gabriela teixeira araujo (puc-sp); camila henrique moscato (puc-sp); aline cristina de paula orlandim (puc-sp); gabrielly de souza leitao (puc-sp); thiago patricio de lima (puc-sp); guilherme jorge mattos miguel (puc-sp); gabriella fernandes gozoli (puc-sp); juliana morini bevilacqua (puc-sp); valeria lameira geraldo (puc-sp); marta wey vieira (puc-sp); debora aparecida rodrigueiro (puc-sp); julio boschini filho (puc-sp)

Introdução: As dislipidemias na infância e na adolescência adquiriram maior importância entre as patologias mais estudadas neste século com tendência a acometer pessoas cada vez mais jovens. Objetivo: Avaliar a prevalência da Dislipidemia em crianças e adolescentes de um Instituto de Ação Social localizado na cidade de São Paulo Métodos: Estudo foi aprovado pelo comitê de Ética e Pesquisa da Faculdade de Medicina. Professores de medicina, médicos, residentes e acadêmicos, atenderam escolares...

Autores: lelia cardamone gouvea (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); aline martins teixeira (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); flavia thome moreira lomonaco (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); helena landim cristovao (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); luiz anderson lopes (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); maria eduarda moreno (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); matheus adriano luiz (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); paula goncalves cristovao (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); carlos alberto soufen (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); ivan faria mello (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); marcia regina marcia regina silva de sousa (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); teresa navarro (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); gustavo gustavo moreira calvo (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); gabriel martinez camargo (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); leonardo alves de aquino (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); herlander mendes coelho (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); rosely muller bossolan (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); romerio cosmo de oliveira (faculdade de medicina de santo amaro-unisa); silvia regina marques (faculdade de medicina de santo amaro-unisa)

Introdução: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença retículo-histiocitária caracterizada pela proliferação e acúmulo desordenado, em diferentes tecidos, de células apresentadoras de antígeno, as células de Langerhans. Apresenta incidência anual de 5 a 6 diagnósticos por milhão de pessoas. Mais de 50% dos casos são diagnosticados entre 1 e 15 anos, sendo o pico de incidência entre 1 e 4 anos. Relato de Caso: pré-escolar de 4 anos, feminino, queixa de dor cervical aguda, de cará...

Autores: flavia leal rokembach (pontificia universidade catolica do parana); ana paula kuczynski (pontificia universidade catolica do parana e hospital pequeno principe); dulce helena grimm (hospital pequeno principe); luis eduardo munhoz da rocha (hospital pequeno principe)

Introdução: Puberdade precoce é definida como o aparecimento de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos de idade cronológica na menina ou 9 anos no menino. É classificada como puberdade precoce central quando as características sexuais se desenvolvem por ativação precoce do eixo hipotálamo-hipófise gonadal ou puberdade precoce periférica, quando a secreção dos esteroides ocorre independente da ativação desse eixo, seja por uma secreção autônoma gonadal, adrenal ou exógena. Relato: Mas...

Autores: michele aparecida minante (famerp); carolina brito munhoz (famerp); sebastiao camargo schmidt neto (famerp); beatriz albino queiroz (famerp)