INTRODUÇÃO: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB), trata-se de uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda autoimune, caracterizada pela ocorrência de um ataque dos nervos periféricos e craniais. A SGB pode estar relacionada a uma resposta imunológica do organismo em função de agentes infecciosos em mais de 75% dos casos e tem como tratamento de eleição a infusão de altas doses de imunoglobulina. DESCRIÇÃO DO CASO: Criança, sexo feminino, cinco anos apresentou poliartralgia, afas...

Autores: amanda maria ramos cunha (famene); ruanna lamille estrela e silva (famene); arnaldo moreira de oliveira junior (famene); braulio queiros de andrade (famene); leonardo ferreira cavalcanti (famene); danillo torres de souza (famene); paulo henrique cruz medeiros (famene); pablo henrique guedes silva (famene); vinicius isaac pires (famene); helton andrade feitoza pachu (famene); diogo cesar mauricio de oliveira jatoba (famene); bruna magalhaes nobrega (famene); joao onofre trindade filho (famene); thalita buriti matias (famene); matheus marques paulo neto (famene); clarissa maria de lima santos nascimento (famene); camila ribeiro coutinho madruga (famene); elisa serra alvim de souza (famene); manoela madruga gonzales (famene)

Introdução: A agenesia pulmonar é uma malformação congênita rara que se caracteriza pela ausência completa do pulmão, brônquios e suprimento vascular. Quando à direita, podem estar associadas a malformações cardiovasculares, musculoesqueléticas, gastrointestinais e renais. O prognóstico é melhor quando a agenesia pulmonar é unilateral à esquerda e quando estão ausentes malformações cardiológicas. Descrição do caso: Criança, sexo feminino, 8 meses, apresentou um quadro de dispneia, febre e tosse...

Autores: amanda maria ramos cunha (famene); ruanna lamille estrela e silva (famene); arnaldo moreira de oliveira junior (famene); braulio queiros de andrade (famene); leonardo ferreira cavalcanti (famene); danillo torres de souza (famene); paulo henrique cruz medeiros (famene); pablo henrique guedes silva (famene); vinicius isaac pires (famene); helton andrade feitoza pachu (famene); diogo cesar mauricio de oliveira jatoba (famene); bruna magalhaes nobrega (famene); joao onofre trindade filho (famene); thalita buriti matias (famene); matheus marques paulo neto (famene); clarissa maria de lima santos nascimento (famene); camila ribeiro coutinho madruga (famene); elisa serra alvim de souza (famene); manoela madruga gonzales (famene)

Introdução: A utilização de substâncias de ervas do gênero Cannabis ganha força no tratamento de epilepsia refratária, dado o contexto no qual a prevalência de distúrbios neurológicos em crianças suscita abertura para novas opções de tratamento. Objetivo: Avaliar a presença e o nível de evolução de pesquisas que visam o desenvolvimento da utilização de substâncias de ervas do gênero Cannabis para o tratamento de pacientes pediátricos. Metodologia: Revisão sistemática da literatura do período 201...

Autores: arthur oliveira silva (universidade federal do cariri); alexia maria franca aragao (universidade federal do cariri); pedro wallisson gomes feitosa (universidade federal do cariri); arisson lopes luciano (universidade federal do cariri); maria stella batista de freitas neta (universidade federal do cariri); diogenes pereira lopes (universidade federal do cariri); karla graziely soares gomes (universidade federal do cariri); maria andrezza gomes maia (universidade federal do cariri); antonio carlos silva do nascimento filho (universidade federal do cariri); maria eliana pierre martins (universidade federal do cariri); sally de franca lacerda pinheiro. (universidade federal do cariri)

Introdução: Descrever um caso clínico de deficiência de vitamina B12 e revisão bibliográfica sobre o tema. Relato de caso: Lactente de 4 meses, apresentando quadro de hipotonia de membros e olhar fixo, encaminhado a UTI pediátrica devido suspeita de crise convulsiva. Apresentava história de anemia pregressa e regressão do desenvolvimento neuropsicomotor. Mãe com antecedente de cirurgia bariátrica há 4 anos e meio, sem reposição de vitaminas. Durante a internação a criança apresentou outros episó...

Autores: thaise barnabe rodrigues (fmumc); georgia de cassia gentile e souza belluzzo (fmumc); juliana del grossi moura (fmumc); amanda dias de moraes (fmumc); juliana govoni baccani miranda (fmumc); maximiliano rolon talavera cesar queiroz de miranda (fmumc); clarice carvalho vieira learth cunha (fmumc); pamella cristina do prado franco (fmumc); mariana leite bovolon (fmumc); gabriella affonso morette (fmumc); juliana xavier tavares soares matos (fmumc); nicole pelli palumbo (fmumc)

INTRODUÇÃO: O hipopituitarismo de início neonatal é uma ameaça à vida, uma possível causa é a aplasia da glândula pituitária anterior, desordem rara frequentemente não reconhecida no recém-nascido cujo diagnóstico precoce é crucial, uma vez que os pacientes podem apresentar consequências para o desenvolvimento neurológico e para a própria sobrevivência. DESCRIÇÃO DE CASO: Paciente do sexo feminino, nascida a termo por parto cesariana após uma gravidez sem intercorrências apresentando dismorfismo...

Autores: angelica yasmin mayumi uno (pontificia universidade catolica de campinas); caroline oliveira almiro (pontificia universidade catolica de campinas); lorenna cristina montera (pontificia universidade catolica de campinas); natalia guimaraes froes (pontificia universidade catolica de campinas); raquel pereira rios (pontificia universidade catolica de campinas); wanessa de lourdes pinto (pontificia universidade catolica de campinas); mila pontes cunha (pontificia universidade catolica de campinas)

Introdução:Endocardite infecciosa (EI) acomete as valvas cardíacas e costuma ser bacteriana.Critérios diagnósticos de Duke são atualmente os aceitos.É infrequente em pediatria,havendo mortalidade e morbidade altas. Descrição do caso:Feminino,15anos,histórico de diarreia e dor abdominal difusa há 8 dias,febre diária moderada,dispneia importante há 3 dias com tosse seca,dor pleurítica à esquerda e edema de membros inferiores (mmii).Prescrito Levofloxacino por 5 dias,sem melhora.À admissão, aprese...

Autores: francisca andrinny vasconcelos quariguasi alves (universidade federal do ceara - campus sobral); anastacia matos pinto (universidade federal do ceara - campus sobral); wallena cavalcante brito (universidade federal do ceara - campus sobral); maycon juglas linhares magalhaes (universidade federal do ceara - campus sobral); rebecca prado frota (universidade federal do ceara - campus sobral); maria larissa vieira goncalves (universidade federal do ceara - campus sobral); eurides martins paulino uchoa (universidade federal do ceara - campus sobral); erivan torres junior (universidade federal do ceara - campus sobral); glicio arruda brito (universidade federal do ceara - campus sobral); ana elida nogueira souza (universidade federal do ceara - campus sobral); roberto welton magalhaes filho (universidade federal do ceara - campus sobral); ana tereza parahyba asfor (universidade federal do ceara - campus sobral); vicente lopes monte neto (universidade federal do ceara - campus sobral); matthaus rabelo da costa (universidade federal do ceara); henrique girao martins (universidade estadual do ceara ); lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara - campus sobral); lorena cristina de lima sabino (universidade federal do ceara - campus sobral); silvia rochelle soares menezes (universidade federal de campina grande - campus cajazeiras)

INTRODUÇÃO: Osteogênese imperfeita (OI) é uma desordem genética caracterizada por fragilidade óssea e maior propensão a fraturas, secundária à diminuição de densidade óssea . DESCRIÇÃO DO CASO ACCP, 6 anos, pré-natal sem intercorrências, 2º ultrassom gestacional evidenciando diminuição do tamanho femoral (interrogado displasia óssea), nascido de parto cesariana, termo, comprimento 35cm, com fraturas craniana e de fêmur bilateral. Necessitou de oxigenioterapia, encaminhado a Unidade de Terap...

Autores: caroline tabatinga cardoso (unimed fortaleza); luana guedes bezerra nobre (unimed fortaleza); ana karla farias da costa (unimed fortaleza); cristiano walter moraes rola junior (unimed fortaleza)

Introdução: A macrorregião norte do Ceará caracteriza-se como destaque no contexto da saúde do estado. O estudo das causas de óbitos infantis faz-se relevante para criação de intervenções e diminuição das causas de morte nessa faixa etária. Objetivos: Este trabalho busca analisar as principais causas de mortalidade segundo a Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde (CID-10) em menores de 1 ano, no período entre 2010 e 2015, na macrorregião do norte...

Autores: raissa matias lewinter (universidade federal do ceara- campus sobral); glaunya tuanny coutinho silva (universidade federal do ceara- campus sobral); ana ruth silveira gomes (universidade federal do ceara- campus sobral); lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara- campus sobral); reginaldo coelho guimaraes junior (universidade federal do ceara- campus sobral); mariana araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); leonardo rodrigues pereira (universidade federal do ceara- campus sobral); lorena cristina de lima sabino (universidade federal do ceara- campus sobral); iasmim sousa araujo (universidade federal do ceara- campus sobral); priscilla matias cristino queiroz (universidade federal do ceara- campus sobral); geovana carvalho ribeiro (universidade federal do ceara- campus sobral); carlos augusto assuncao monteiro (universidade federal do ceara- campus sobral); jose wandemberg silva figueiredo (universidade federal do ceara- campus sobral); livia de vasconcelos albuquerque (universidade federal do ceara- campus sobral)

A alergia à proteína do leite de vaca (APLV) é o tipo de alergia alimentar mais frequente entre crianças de zero até vinte e quatro meses e se caracteriza pela resistência do sistema imunológico às proteínas do leite. Tendo em vista que a procura das formulas para a ALPV, nos ambulatórios de referência vem se tornando frequente, foi realizado um levantamento de informações das crianças do Programa de Avaliação da Indicação e Uso de Fórmulas Infantis Especiais para Alergia à Proteína do Leite de...

Autores: lorena dos santos tinoco (hospital maria alice fernandes); renilson rodrigues silva (hospital maria alice fernandes); rita xavier barbosa neta silva (hospital maria alice fernandes); epifania clarinda de almeida rego (unirn)

Introdução:O Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ), doença crônica autoimune, está frequentemente associada a infecções, como Tuberculose(TB). Entretanto, não há estudos que relatem a associação entre Lúpus e TB em pacientes indígenas no Brasil. Relato de Caso:RDS, feminino, indígena, Amazonense, 12 anos, iniciou febre persistente, rash cutâneo, mialgia, poliartrite e alopecia. Após três meses, apresentou fenômeno de Raynaud e necrose com amputação de pododáctilos. Foi diagnosticada com...

Autores: camila maria paiva franca telles (ufam); juliana palmeira da silva (uea); clarisse de albuquerque correa (uea); patricia cunha (ufam); rosana barros de souza (ufam)