INTRODUÇÃO: A síndrome de Russel apresenta quadro de desnutrição, euforia, hipercinesia, nistagmo, atrofia óptica e palidez em criança menor de 1 ano. Devido a um tumor no hipotálamo anterior e no assoalho do terceiro ventrículo. OBJETIVO: Paciente, masculino, 7 meses, internado por 18 dias para investigação do quadro de desnutrição grave e vômitos recorrentes, iniciados no 3º mês de vida, associado a sibilância e secreção em vias aéreas superiores e inferiores. Na investigação diagnóstica foram...

Autores: thais meneses wyatt;gabriela franco fabres;lais bissoli perini;gabriela alves martins de souz;thais simoes lacerda;filipe alvarenga caetano vitorin;emmyli nunes de freitas;barbara freitas pinto;karenina ximenes rodrigues goldb;julia caroliny nogueira borges;gustavo costa marelli;thais bone mantovanelli

INTRODUÇÃO: O pseudohipoparatireoidismo (PHP) é uma desordem genética na qual órgãos alvos possuem resistência à ação do paratormônio, resultando em hipocalcemia, hiperfosfatemia e concentrações plasmáticas elevadas desse hormônio. O quadro clínico, resultado da velocidade de instalação e gravidade da hipocalcemia, se caracteriza por parestesia perioral e periférica, cãimbras, fraqueza muscular e mialgia. Nos quadros mais graves, pode ocorrer broncoespasmo, tontura, tetania, espasmo carpopedal,...

Autores: thalita alves de oliveira;lorena borges queiroz;tatiana santos rodrigues;tiago artur lyra leite;mayara a de moura frazao;fernanda p p de carvalho;andressa mary cardoso de sousa;juliane machado marchese;ana barbara maroja de queiroz;amanda gifoni aragao;tabatha andrade g c b gomes;pedro paulo pereira caixeta

INTRODUÇÃO: O Angiomixoma Profundo é uma neoplasia mesenquimal que acomete predominantemente mulheres em idade fértil e acima de 40 anos. Embora haja pouquíssimos casos descritos na literatura, seus sítios mais comuns de apresentação são pelve, períneo e região vulvovaginal. É considerado um tumor benigno de crescimento lento, de alta agressividade local devido ao seu componente vascular, com potencial disseminação à distância. A ressecção cirúrgica da lesão é o tratamento de escolha para todos...

Autores: thalita de a r ordonha;ana carolina de c. r. pires;leticia h. p. de a. correia;auxiliadora d. da costa;maria eliza nemezio;tiago p. leitao maciel

INTRODUÇÃO: A síndrome hemolítica urêmica típica é responsável por 0,2-4,28 casos/100.000 de falência renal aguda na população pediátrica mundial. Faz parte das microangiopatias trombóticas, caracterizada pela tríade: anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e lesão renal aguda. A doença não possui tratamento específico, sendo oferecido suporte clínico com recuperação da função renal na maioria dos casos. OBJETIVO: Relatar um caso de SHU típica, com foco na suspeição clínica e conduta...

Autores: thamyres almeida romeiro;raiana santos lins;arthur moacir c. sampaio batinga;luis henrique l.f. silva costa;camilla almeida sampaio;juliana l.loureiro soutinho;rose mary cruz vasconcelos;georgia araujo pacheco;genilda barbosa de almeida sampaio;lais caroline leite pinto;andrea vanessa da cunha lima;janine maria oliveira dias

INTRODUÇÃO: Intoxicações exógenas estão entre os casos de lesões não intencionais que resultam em expressivo número de atendimentos em hospitais de todo o mundo, correspondendo a aproximadamente 7% de todos os acidentes com crianças menores de cinco anos. OBJETIVO: Estabelecer o perfil das intoxicações exógenas atendidas no pronto socorro de um Hospital Público do Distrito Federal, em crianças de 0 a 13 anos, no período de janeiro de 2015 a julho de 2017. METODOLOGIA: A partir das fichas de Noti...

Autores: taenna santana henry;luiz antonio de almeida e silva;nayla samia da silva pacheco;andrea rivelo alexandre;wanessa pereira de assis;thayse fernandes borba;caren lopes wanderlei;bruna araujo lustosa vieira;natalia de andrade castro;debora dos santos mendes;rachel lyne sussuarana de sousa;jordany messias da silva

INTRODUÇÃO: A obtenção de via aérea avançada através da intubação traqueal (IT) é habilidade essencial ao atendimento de emergências, porém na população pediátrica a IT é menos frequentemente necessária e tecnicamente mais difícil que na população adulta. No pronto socorro (PS) pediátrico a IT é procedimento de risco devido à gravidade dos pacientes, a ausência de jejum pré-procedimento e a experiência dos profissionais. Foi instituído registro de intubações no nosso PS, que inclui a indicação d...

Autores: thomaz b couto;vitor emanoel carvalho;sylvia costa lima farhat;claudio schvartsman;amelia gorete reis

INTRODUÇÃO: A Síndrome da Pele Escaldada (SPE) é uma piodermite causada pelo Staphylococcus aureus do grupo II. Suas exotoxinas, A e B, se ligam à zona granulosa e clivam superficialmente a epiderme (SOUZA et al, 2015), levando à perda da aderência celular, resultando em eritema, bolhas e desprendimento cutâneo (MISHRA, YADAV, MISHRA, 2016; SOUTOR, HORDINSKY, 2015). Relatamos o caso de R.S.T., masculino, 4 meses, 6,8Kg, procedente de Marechal Deodoro-AL, previamente hígido, em uso de corticoide...

Autores: tiago perez leitao maciel;larissa r.g.c.t. flores;gabriela c.n. faustino;gabriela t.s. cavalcante;maria dasgracas m.f. de sousa;marilia barroso de sousa;rodolfo mathias b. cardoso;mayara monica b. de melo;jack emerson b. viana;julia matida m. silvestre;brunna c. o. santos;bruna freitas cavalcante

INTRODUÇÃO: A Síndrome DRESS (drug rash with eosinophilia and systemic symptoms) corresponde a reação adversa a medicamentos, grave e potencialmente fatal. É caracterizada por erupção cutânea, febre, linfadenopatia, alterações hematológicas e acometimento multivisceral, com clínica similar a outras doenças como linfoma e mononucleose. Logo, é uma síndrome de difícil diagnóstico. Vários fármacos podem levar à DRESS, dentre os quais destacam-se anticonvulsivantes (carbamazepina, fenobarbital e fen...

Autores: mayara a de moura frazao;tiago artur lyra leite;fernanda p p de carvalho;andressa mary cardoso de sousa;lian padovez cualheta;lorena borges queiroz;thalita alves de oliveira;tatiana santos rodrigues;pedro paulo pereira caixeta;tabatha andrade g c b gomes;ana barbara maroja de queiroz;amanda gifoni aragao

INTRODUÇÃO: A deficiência da carbamoilfosfato sintetase 1 (CPS I) acarreta um risco constante de elevação dos níveis séricos de amônia, configurando uma urgência médica com risco de dano neurológico irreversível e óbito. O transplante hepático é uma medida terapêutica disponível e o tratamento de escolha diante de refratariedade ao tratamento clínico. Na literatura, os trabalhas sobre a indicação do transplante têm evidência C/D e ela é feita a partir dos 3 meses de vida e/ou 5Kg, com benefícios...

Autores: tiago g p dos r coelho;carolina alves rosa moreira;irene kazue miura;eduardo antunes da fonseca;joao seda neto;gilda porta;cristiane maria de f ribeiro;thais tristao s santos;plinio turine neto;rodrigo vincenzi;karina m o roda;marcel a r benavides

INTRODUÇÃO: Emergência hipertensiva (EH) em Pediatria é definida como elevação aguda e grave dos níveis de pressão arterial sistêmica 5mmHg acima do percentil 99 (para o sexo, idade e altura) associados a evidências de comprometimento de órgãos-alvo (coração, rins e cérebro). A incidência deste evento em pronto-atendimento pediátrico é descrita em torno de 0,021%. Frequentemente as crises hipertensivas na infância são de origem secundária e de etiologia neoplásica ou endocrinológica. OBJETIVO: D...

Autores: tiago g p dos r coelho;nonato m lott monteiro;karla e de sa rodrigues;karine correa fonseca;luciana macedo faria;isabela a de f soares;camila b braga miranda;ricardo matos paixao;ivani novato silva;diogo r t marinho;adriana pereira frauches;carolina alves rosa moreira