Objetivo O objetivo do estudo foi preparar extrato alergênico a partir das asas da mariposa Bombyx mori e avaliar a sensibilização alergênica de crianças com diagnóstico de rinite e/ou asma por meio de prick test. Método Foram realizados prick tests em 742 crianças consecutivas, não selecionadas, com diagnóstico de asma e/ou rinite durante primeira consulta realizada em ambulatório especializado de alergia pediátrica. Além do extrato preparado a partir de asas de mariposa (1:10 p/v), os se...

Autores: laura araujo (universidade federal do parana), nelson rosario

Introdução: A doença falciforme (DF) é uma desordem genética de grande valor clínicoepidemiológico e clínico em nosso meio. O diagnóstico precoce através da triagem neonatal, com profilaxia e manejo adequados das complicações reduzem a mortalidade e aumentam a expectativa de vida dessas crianças.Objetivo: (1) Caracterizar a mortalidade infantil por Doença Falciforme entre os pacientes triados pelo Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN) do Estado da Bahia, no período de 2002 a 2015. (2)...

Autores: gabriela pessoa portela (ebmsp)

A síndrome de anticorpo antifosfolípidio (SAF) em crianças é caracterizada por trombose arterial, venosa ou microvascular, morte fetal, abortos espontâneos recorrentes e trombocitopenia, associados à presença de anticorpos antifosfolípidios (AAF) circulantes. As manifestações clínicas são diversas e variam de acordo com o local do vaso acometido. Tem-se como objetivo descrever a luz da literatura a fisopatologia da Síndrome do Anticorpo Antifosfolípidio (SAF) e suas principais manifestações clin...

Autores: danielle suassuna alencar (faculdade de medicina nova esperanca)

Introdução: Os pediatras são em geral os primeiros profissionais a se depararem com pacientes com Distúrbios da Diferenciação do Sexo (DDS) nos serviços de saúde. São raros os dados na literatura sobre frequência das etiologias dos DDS nos diferentes grupos etários. Objetivo: Avaliar a queixa clínica inicial, o sexo de criação e a etiologia dos casos de DDS em relação à idade dos pacientes na época de encaminhamento para investigação em um serviço especializado. Métodos: Foram avaliados os dados...

Autores: mayra de souza el beck (faculdade de ciencias medicas- universidade estadual de campinas), carlos wustemberg germano, beatriz amstaldem barros, juliana gabriel ribeiro de andrade, georgette betariz de paula, antonia paula marques-de-faria, roberto benedito de paiva e silva, maricilda palandi de mello, andrea trevas maciel-guerra, gil guerra-junior

OBJETIVOS: Avaliar a massa óssea em pacientes pré-púberes com Síndrome de Turner (ST) e comparar o resultado após correção para idade altura. MÉTODO: Análise retrospectiva de prontuários de pacientes com ST. As variáveis analisadas foram: cariótipo, idade na realização da densitometria mineral óssea (DMO), estatura, índice de massa corporal (IMC) e resultado da DMO. Realizamos a correção do resultado da DMO utilizando a idade altura. Para análise estatística dos dados empregou-se o software SPS...

Autores: renata thomazini dallago (unicamp), denise barbieri marmo, andre moreno morcillo, gil guerra-junior, sofia helena valente de lemos-marini

Introdução: Puberdade é a transição entre a infância e a fase adulta, caracterizada por uma série de alterações endócrinas e psicológicas e pelo desenvolvimento da capacidade reprodutiva. Objetivo: O presente estudo tem por objetivo caracterizar o perfil clínico e epidemiológico de uma amostra de pacientes com antecipação puberal atendidos no ambulatório de endocrinologia pediátrica. Metodologia: Trata-se de um estudo retrospectivo e transversal de uma amostra de conveniência. Com pesquisa quan...

Autores: ariane cristina dias de carvalho (hospital universitario julio muller), janaina duarte , luiz filipe carminatti seixas

INTRODUÇÃO O hipotireoidismo congênito (HC) é causa de retardo mental evitável quando diagnosticado e tratado precocemente. Sua definição etiológica permite avaliar o prognóstico e aconselhamento genético. OBJETIVOS Descrever os achados ultrassonográficos da tireoide ao diagnóstico do HC, correlacionando-os aos dados clínicos e laboratoriais, bem como suas contribuições na determinação da etiologia do HC. MÉTODOS Foram incluídos recém-nascidos (RN´s) e lactentes com HC diagnosticado...

Autores: camila goncalves miranda shimoya belem (universidade federal de minas gerais), nathalia teixeira palla braga, jaqueline martins de souza, maria francisca tereza freire filgueiras, leticia cruz gomes de souza, jovita lane soares santos zanini, jesiana ferreira pedrosa, vera maria alves dias

INTRODUÇÃO: a hiperplasia suprarrenal congênita é uma das causas associadas à presença de desordem do desenvolvimento sexual.OBJETIVOS: analisar a percepção dos profissionais de saúde de um Serviço de Referência em Triagem Neonatal sobre o tratamento de crianças hiperplasia suprarrenal congênita e desordem do desenvolvimento sexual. MÉTODOS: recorte de um estudo de narrativas eliciadas por entrevistas semi-estruturadas. Realizada com os profissionais de saúde que assistem os pacientes inscritos...

Autores: isabella gomes queiroz (escola bahiana de medicina e saude publica), nayla barreto castro, milena pereira ponde

Introdução : O transtorno da compulsão alimentar periódica (TCAP) cursa com episódios recorrentes de grande ingestão de alimentos. O TCAP pode estar associado à obesidade e dificultar seu manejo. Objetivo: Avaliar o perfil metabólico e a composição corporal de pacientes com obesidade com e sem TCAP. Métodos : Estudo transversal descritivo realizado em 62 crianças e adolescentes obesos. Os pacientes foram submetidos a aplicação de questionário (BINGE) para avaliar a presença de TCAP, com traduç...

Autores: caroline rosa pellicciari (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), thiago olivetti artioli, thais leo pacheco, danae braga diamante leiderman, carlos alberto longui, cristiane kochi

Introdução: A disgenesia gonadal parcial é definida por cariótipo 46, XY, sem mosaicismo, diferenciação testicular parcial e ambiguidade genital. Diagnóstico precoce é importante devido ao risco dos testículos disgenéticos e as gônadas em fita apresentarem transformação neoplásica. Objetivo: Relatar caso de genitália ambígua em criança previamente diagnosticada intra-útero e dificuldade na identificação da causa. Métodos: Avaliação clínica iniciada ao nascimento e seguimento ambulatorial em serv...

Autores: valeria lameira geraldo de siqueira (puc-sp), alcinda aranha nigri, cyntia watanabe, jose eduardo gomes bueno de miranda, gil guerra junior, marina helena mariano, juliana paraguassu demes