Introdução: A epidermólise bolhosa constitui-se como uma dermatose rara de cunho hereditário, cuja a apresentação clínica baseia-se no surgimento de bolhas em pele e mucosas ao menor trauma mecânico, calor ou sem causa aparente. Devido aos padrões hereditários diferentes da doença, além das manifestações cutâneas podem aparecer alterações extracutâneas, como manifestações estomatológicas. Por ser um caso diferenciado, mediante à gravidade desta genodermatose e repercussão à vida da paciente, obj...

Autores: claudia dizioli franco bueno (uepa); breno augusto freire de sousa (uepa); larissa menez amorim (uepa); dyana melkys borges da silva (uepa); lorena dos reis rabelo (uepa); victoria moreira gomes (uepa); aline pereira cardoso (uepa); lucas franco carvalho (uepa); arthur fernandes farias (uepa); maria angelica carneiro da cunha (uepa)

Introdução: A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa de elevada magnitude e importância no mundo. As formas extrapulmonares da TB ocorrem em órgãos sem condições ótimas de crescimento bacilar, geralmente de instalação insidiosa, sendo que na infância, representam aproximadamente 25 dos casos, sendo os gânglios periféricos uma das localizações mais frequentes. Descrição do caso: Pré-escolar, feminina, dois anos, foi hospitalizada em serviço pediátrico para investigação de lesão submandibular...

Autores: marcelly raiza silva e silva (uepa); jessica lorena alves (ufpa); joyce fernanda de nazare de souza quaresma (uepa); juliana pestana ramos (ufpa); raquel leoncio de almeida (uepa); marilia cunha botelho alves (ufpa)

OBJETIVO: Apresentar aos congressistas diagnósticos diferenciais de alterações ungueais na infância de forma interativa. MÉTODOS: Sob forma de pôster, serão apresentadas imagens de diagnósticos diferenciais de lesões ungueais em crianças. O diagnóstico permanecerá oculto e, de acordo com a aparência das lesões e breve história clínica, os participantes poderão opinar sobre a hipótese diagnóstica. RESULTADOS: Líquen plano – Caracteriza-se por opacidade, adelgaçamento da lâmina ungueal e form...

Autores: mariana canato (hospital de clinicas da universidade federal do parana); danielle arake zanatta (hospital de clinicas da universidade federal do parana); nara frota andre (hospital de clinicas da universidade federal do parana); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas da universidade federal do parana); marjorie uber (hospital de clinicas da universidade federal do parana); renata robl imoto (hospital de clinicas da universidade federal do parana); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

Objetivo: Determinar a frequência de entesite e tender points da fibromialgia em crianças e adolescentes com psoríase e correlacioná-la com a gravidade da psoríase e qualidade de vida (QV). Método: Estudo transversal prospectivo com portadores de psoríase entre 2 e 16 anos. Foi realizada entrevista direcionada a manifestações musculoesqueléticas, exame físico de articulações, enteses e tender points por reumatologista pediátrica. A gravidade da psoríase foi avaliada por dermatologista através...

Autores: thais cugler meneghetti (ufpr); thais mayumi honda padilha (ufpr); vania oliveira de carvalho (ufpr)

INTRODUÇÃO:Tinea incógnita (TI) é uma dermatofitose decorrente do uso inadequado de corticóides tópicos ou sistêmicos e imunoduladores. É particular desta a alteração das características iniciais da tinea, mascarando-a. A doença tem evolução lenta, devido ao uso de imunossupressores e, por conseguinte, o diagnóstico costuma ser tardio. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente 10 anos, feminina, estudante. Relata o aparecimento há 2 meses de lesão macular em face, inicialmente eritematosa em vespertilho, evol...

Autores: ana paula de santana (graduanda em medicina pela unirg); marcelo henrique menezes (graduando em medicina pela uft); rodrigo cesar menezes (graduando em medicina pela famerv); yasmin pugliesi (medica residente em dermatologia do hospital geral de palmas); luciane prado silva tavares (medica dermatologista assistente do hospital geral de palmas)

RESUMO RELATO DE CASO DOENÇA DA ARRANHADURA DO GATO INTRODUÇÃO: A doença da arranhadura do gato (DAG), é causada pelo coco-bacilo gram negativo Bartonella henselae, observada em crianças após arranhadura ou mordida de felino e cursa com linfadenomegalia regional. Clinicamente é um quadro infeccioso subagudo com linfadenopatia de evolução progressiva, requer análise detalhada da história clínica e exames complementares. Por se tratar de uma linfadenopatia infecciosa, pode progredir com a formaçã...

Autores: adriana hernandez marques (ufpr); angela bertoldo (ufpr); eduardo augustus malinowski (ufpr); giovanna lima de oliveira (ufpr); thais silva lourenco (ufpr); luis fernando matoso mendes (ufpr); tony tahan (ufpr); juliana gomes loyola presa (ufpr)

Síndrome de Buschke-Ollendorff: um relato de caso Introdução: A Síndrome de Buschke-Ollendorff (SBO) é caracterizada por osteopoiquilose associada a lesões cutâneas, causada por mutação no gene LEMD3. A incidência atual é de cerca 1 para 20.000. Descrição do caso AJCS, 3 anos, apresenta há 2 anos lesão endurada em coxa direita, que iniciou na região proximal e vem evoluindo atualmente acomete quase toda extensão da coxa, e pele tem aspecto “em casca de laranja”. Não há alteração da m...

Autores: ana carla borges de oliveira serafim (hospital da crianca de brasilia jose alencar); diva maria previtera passos de souza (hospital da crianca de brasilia jose alencar); adriana maria da silva serra (hospital da crianca de brasilia jose alencar); flaviane rabelo siqueira (hospital da crianca de brasilia jose alencar); tatiany guimaraes nogueira (hospital da crianca de brasilia jose alencar); juliana saboia fontenele e silva (hospital da crianca de brasilia jose alencar); maria luiza abreu curti (hospital da crianca de brasilia jose alencar); mariana graca couto miziara (hospital da crianca de brasilia jose alencar); jeane da silva rocha martins (hospital da crianca de brasilia jose alencar)

Introdução Epidermodisplasia verruciforme (EV) é uma genodermatose rara, considerada de heranc807;a autosso770;mica recessiva, caracterizada por susceptibilidade a infecções por papiloma vírus humano (HPV), devido a defeito na imunidade celular. Descrição do caso: Paciente feminina, 14 anos, portadora de imunodeficiência primária - deficiência funcional de anticorpos, apresentava manchas hipocrômicas descamativas não-pruriginosas na face desde os 8 anos de idade, não responsiva a divers...

Autores: flaviane rabelo siqueira (hospital da crianca de brasilia jose alencar); diva maria previtera passos de souza (hospital da crianca de brasilia jose alencar); adriana maria da silva serra (hospital da crianca de brasilia jose alencar); ana carla borges de oliveira serafim (hospital da crianca de brasilia jose alencar); tatiany guimaraes nogueira (hospital da crianca de brasilia jose alencar); juliana saboia fontenele e silva (hospital da crianca de brasilia jose alencar); maria luiza abreu curti (hospital da crianca de brasilia jose alencar); mariana graca couto miziara (hospital da crianca de brasilia jose alencar); jeane da silva rocha martins (hospital da crianca de brasilia jose alencar)

Introdução. Nevos melanocíticos congênitos gigantes são lesões cutâneas pigmentadas, resultantes da proliferação anormal de melanócitos em localização ectópica, apresentando-se ao nascimento e que atingem, no mínimo, 20 cm de diâmetro na vida adulta. São raros, com incidência entre 1:20.000 a 1:500.000 nascidos vivos, se associam à possibilidade de ocorrência de graves complicações - melanoma, melanose neurocutânea e impacto psicossocial para pacientes e familiares. Possui diagnóstico eminenteme...

Autores: quezia mendonca da silva (hospital universitario professor edgar santos); sara santos moreira (universidade federal da bahia); priscila pinheiro ribeiro lyra (departamento de pediatria - faculdade de medicina da bahia - universidade federal da bahia); morgana porto magalhaes (hospital universitario professor edgar santos ); leandra chaves silva barros (hospital universitario professor edgar santos)

Introdução: A Pitiríase Liquenóide é uma patologia pouco frequente, caracterizada por lesões polimórficas que variam em gravidade e curso clínico. O foco desse caso será em torno da forma aguda da Pitiríase Liquenóide, que é a Pitiríase Liquenóide Varioliforme Aguda (PLEVA), cujas lesões e sintomas são característicos. Outras formas de apresentação da doença incluem a Pitiríase Liquenóide Crônica (PLC) e uma variante ulceronecrótica febril, a doença de Mucha-Habermann (FUMHD). Objetivos: Relatar...

Autores: beatriz rodrigues verona (puc-sp); tatiana schapiro veiga (puc-sp); rafaella azevedo degani (puc-sp); maria fernanda mundo (puc-sp); karina ramos ponzeto (puc-sp); maria carolina pereira da rocha (puc-sp)