INTRODUÇÃO: A doença de Hirschsprung (DH) é uma malformação congênita intestinal caracterizada pela ausência da inervação ganglionar dos plexos submucoso e mioentérico, gerando um seguimento hipercontrátil e disfuncional. A maioria dos pacientes recebe o diagnóstico ao nascimento ou na primeira infância e mais raramente, os sintomas passam despercebidos até a adolescência ou fase adulta. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente I.B.S, 19 anos, feminino, histórico de constipação intestinal recorrente há 6 a...

Autores: jacqueline jessica de marchi (universidade de cuiaba), maria paula miranda ferreira de alencar carvalho (universidade de cuiaba), marcelo rosa guazina (universidade de cuiaba), gisele do couto oliveira (universidade de cuiaba), larissa figueiredo da costa (universidade de cuiaba), camila pereira muniz (hospital geral), alexsandro batista da costa carmo (hospital geral), victor hugo feitosa (universidade de cuiaba), emmanuela bortoletto santos dos reis (universidade de cuiaba), jessica proenca derze (hospital geral), carla joana hugueney franco lobo (hospital geral), mohamed kassen omais ()

Introdução: A alergia a proteína do leite (APL) tem apresentado alta incidência nos consultórios de pediatria geral na última década. Fatores relacionados a alimentação materna, genética e atopia alérgica dos pais são considerados variáveis constantes para o chamado boom das APLs. Descrição do Caso: Lactente, sexo masculino, aleitamento materno exclusivo até os 5 meses, acompanhado regulamente pela pediatra geral, do nascimento aos 18 meses, com grande dificuldade de ganho de peso (9 kilos com 1...

Autores: luzia poliana anjos silva (universidade federal da bahia - ufba), annanda damasceno de carvalho (uniao metropolitana de educacao e cultura - unime)

A síndrome do intestino curto (SIC) é uma condição clínica bastante complexa e devastadora. Caracteriza-se por ser uma patologia com sinais e sintomas resultantes da incapacidade debilitante de manter o equilíbrio energético, de fluídos, eletrólitos, micro e macro nutrientes em dieta normal. Um defeito congênito ou uma doença associada a perda de absorção que resulta em uma ressecção cirúrgica intestinal podendo ser parcial ou total. O trabalho de relato caso almeja demonstrar que a desospitaliz...

Autores: amanda lourenco neves (hrc- hospital regional de cotia), mario eduardo francisco arguello (hrc- hospital regional de cotia), flavia cristina navarro (hrc- hospital regional de cotia), laiane karenine bezerra fernandes capistrano (hrc- hospital regional de cotia), beatriz gabriela soria figueroa (hrc- hospital regional de cotia), nathalia beatriz pagliarini martoni (hrc- hospital regional de cotia)

INTRODUÇÃO: A Hepatite Autoimune (HAI) é uma doença inflamatória crônica, na qual ocorre a ruptura dos fenômenos da autotolerância, instalando-se uma resposta exacerbada contra antígenos expressos no fígado, suficiente para induzir uma agressão de natureza autoimune. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 10 anos, foi admitida no hospital com quadro de astenia, hiporexia, icterícia (1+/4) e colúria há 3 dias, negando outros sintomas. Foi solicitada avaliação laboratorial e imagiológica, n...

Autores: amandha alencar maia carneiro (universidade federal do ceara - campus sobral), ruan costa goncalves (universidade federal do ceara - campus fortaleza), leticia benevides cavalcante soares (universidade federal do ceara - campus sobral), jose francisco igor siqueira ferreira (universidade federal do ceara - campus sobral), viviane ferreira chagas (universidade federal do ceara - campus sobral), lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara - campus sobral), tayna cesario teixeira (universidade federal do ceara - campus sobral), michaela jacqueline lewis (universidade federal do ceara - campus sobral), liduina lara ximenes lima (universidade federal do ceara - campus sobral), iasmin de sousa araujo (universidade federal do ceara - campus sobral), maria juliana carneiro matias (universidade federal do ceara - campus sobral), joao vitor lopes montes (universidade federal do ceara - campus sobral), amanda paiva aguiar (universidade federal do ceara - campus sobral), sara farias costa (universidade federal do ceara - campus sobral), amanda kessia da silva sales (universidade federal do ceara - campus sobral)

Introdução: A alergia alimentar é definida como uma doença consequente a uma resposta imunológica anômala, que ocorre após a ingestão e/ou contato com determinado(s) alimento(s). A prevalência é de 6 em menores de três anos. Objetivo: Analisar o perfil clínico e nutricional de crianças com alergia alimentar atendidas em um ambulatório de gastropediatria. Método: Trata-se de uma pesquisa com delineamento transversal, realizado com crianças que frequentavam o ambulatório, no período de março a abr...

Autores: luana castro (universidade de santa cruz do sul-unisc), marilia dornelles bastos (universidade de santa cruz do sul/unisc), fabiana asmann poll (universidade de santa cruz do sul/unisc)

Introdução. Migrânea Abdominal (MA) é Dor Abdominal Crônica Funcional caracterizada por crises de dor moderada/grave, muito estressantes, na qual as crianças estão bem e assintomáticas entre as crises. Objetivo. Apresentar principais achados clínicos que caracterizam MA e resposta à profilaxia com Ciproheptadina. Métodos. Estudo observacional, retrospectivo em MA durante 12 anos. Diagnóstico baseado nos Critérios: “International Classification of Headache Disorders” (2004), Roma III e IV. Var...

Autores: andrea souza hachem (faculdade de medicina de botucatu-unesp), rafaella karen sousa monterlei (faculdade de medicina de botucatu-unesp), thais martins oliveira santos (faculdade de medicina de botucatu-unesp), cristian e. moreno sandoval (faculdade de medicina de botucatu-unesp), gabriela nascimento hercos (faculdade de medicina de botucatu-unesp), juliana tedesco dias (faculdade de medicina de botucatu-unesp), debora avellaneda penatti (faculdade de medicina de botucatu-unesp), mary de assis carvalho (faculdade de medicina de botucatu-unesp), nilton carlos machado (faculdade de medicina de botucatu-unesp)

Introdução: Doença Celíaca é uma doença imuno-mediada que acomete o intestino delgado de indivíduos geneticamente predispostos, iniciando em qualquer fase da vida e apresentando diversas manifestações. Aproximadamente 1 da população é atingido, mas muitas pessoas não são diagnosticadas. O tratamento baseia-se na dieta isenta de glúten em caráter definitivo. Objetivos: Caracterizar as manifestações clínicas de crianças e adolescentes com diagnóstico de Doença Celíaca atendidas no ambulatório de...

Autores: ana regina lima ramos (hospital crianca conceicao), raquel borges pinto (hospital crianca conceicao), beatriz john dos santos (hospital crianca conceicao), valentina de oliveira provenzi (hospital nossa senhora conceicao), daisy lopes del pino (hospital crianca conceicao)

A Síndrome da Polipose Juvenil é caracterizada pela presença de pólipos intestinais juvenis do tipo hamartomatoso, e confere risco aumentado para o desenvolvimento de neoplasias gastrointestinais. E. P., 9 anos, foi encaminhado para o pronto-socorro devido a dor abdominal crônica associada a hematoquezia intermitente, anemia em tratamento há mais de 3 anos, e diagnóstico, a partir da colonoscopia, de retocolite ulcerativa inespecífica. Diante do quadro, foi iniciado Mesalazina 800 mg e supleme...

Autores: julia schwartz (univille ), vitoria da silva belli (univille ), aline denise hanauer (univille )

INTRODUÇÃO: As parasitoses intestinais constituem grave problema de sau769,de pu769,blica, ao apresentar elevados i769,ndices de mortalidade causados por síndromes diarre769,icas, sendo as crianças as mais acometidas OBJETIVO: Diante da gravidade e dos efeitos prejudiciais que assumem as parasitoses intestinais na infa770,ncia e o escasso estudo sobre a situac807,a771,o atual das enteroparasitoses, o presente estudo objetivou avaliar a ocorre770,ncia de parasitos intestinais em crianc807,as. M...

Autores: susana cendon porto (universidade federal de sergipe), pedro teles mendonca neto (universidade federal de sergipe), bruna figueiredo santana (universidade federal de sergipe), gabriel marcos gomes do santos (universidade federal de sergipe), genilde gomes de oliveira (universidade federal de sergipe), angela maria silva (universidade federal de sergipe), fernanda gomes de almeida goncalves (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), andressa evaristo mendanha lopes (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), amanda arteje pelloso (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), tamara santos domingues (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo ), tais fernanda palissari (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo )

INTRODUÇÃO: A displasia ectodérmica (DE) é um raro grupo de doenças de caráter genético em que uma ou mais estruturas ectodérmicas apresentam alteração de desenvolvimento, sendo diagnosticada em 1-2:10.000 casos. Apresenta uma variedade clínica, subdividida em DE hidrótica e a DE hipoidrótica, esta última mais comum. RELATO DE CASO: Lactente, 1 ano e 3 meses de vida, masculino, encaminhado ao Ambulatório de Gastroenterologia Pediátrica por queixa de baixo peso. Boa alimentação, sem vômitos ou di...

Autores: fabiane rosa e silva (unesc), juliana milioli voltolini (unesc), camila veiga schipanski (unesc), daiane milioli (unesc)