INTRODUÇÃO: hemangioendotelioma kaposiforme é uma forma rara de tumor vascular infantil. O fenômeno de Kasabach-Merritt, coagulopatia de consumo, é uma complicação presente em até 70 dos casos. OBJETIVOS: Descrever a apresentação e a evolução de um caso de hemangioendotelioma kaposiforme complicado por fenômeno de Kasabach-Merritt com boa resposta ao uso de Sirolimus. RELATO DE CASO: Paciente G.A.L, sexo feminino, 4 meses de idade, com história de mácula avermelhada em hemitórax esquerdo d...

Autores: vanessa almeida campos (escola de saude publica do ceara), gabriela maia mota (hospital infantil albert sabin), eugenio pacelli de oliveira melo (hospital infantil albert sabin), camila tatianna cavalcante moura (universidade de fortaleza), miguel angelo dias morais soares lima (universidade federal do ceara), priscilla castro gurgel lopes (escola de saude publica do ceara), camila fontenele albuquerque (escola de saude publica do ceara), liana moreira freitas (escola de saude publica do ceara), amanda virginia batista cavalcante (escola de saude publica do ceara), barbara carvalho dantas (escola de saude publica do ceara), paulinne hellen assuncao pinto (escola de saude publica do ceara), mariana pinho pessoa de vasconcelos (escola de saude publica do ceara), lia arcanjo alves vasconcelos (escola de saude publica do ceara), paulo jose pinheiro bastos (escola de saude publica do ceara), diego paiva rego (escola de saude publica do ceara)

INTRODUÇÃO A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética autossômica rara, cuja incidência é de 1 em 350.000 nascimentos. Ela caracteriza-se por insuficiência da medula óssea e quadro clínico heterogêneo. DESCRIÇÃO DO CASO I.D.D., 1 ano e 8 meses, feminina, nascida de parto prematuro, com 34 semanas, pesando 1.100g, com má formação congênita de membro superior direito e primeiro quirodáctilo desarticulado. A paciente ficou internada por 53 dias na unidade semi-intensiva para ganho ponder...

Autores: ana carlla soares de assis (faculdades de saude santo agostinho), camila mirante dos santos (faculdades de saude santo agostinho), maxuell nunes pereira (universidade estadual do sudoeste da bahia), lucas olivera rodrigues (faculdades de saude santo agostinho), natalia beatriz de oliveira cordeiro (universidade federal da bahia), sebastiao de souza lobo neto. (universidade estadual do sudoeste da bahia)

Introdução: A enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) é importante regulador do estresse oxidativo da célula, e sua deficiência pode causar inclusive infecções de repetição. Descrição do caso: GSS, masculino, 1 ano, atendido no ambulatório de pediatria geral para investigação de anemia refratária a tratamento com sulfato ferroso. Condições de nascimento: Idade gestacional: 39 semanas, Apgar: 08/09, peso de nascimento: 2980 g. Alta hospitalar após 48 horas com retorno para o ambulatório de...

Autores: caroline de paula cassanego (unioeste, cascavel, pr), vinicius ramos urbanovski (unioeste, cascavel, pr), pedro henrique velasco da silva (unioeste, cascavel, pr), rafael corio gabas (unioeste, cascavel, pr), felipe carpenedo (unioeste, cascavel, pr), paula fantinatti guimaraes (unioeste, cascavel, pr), marina fabiola rodoy bertol (unioeste, cascavel, pr), marina kottwitz de lima (unioeste, cascavel, pr), gleice fernanda costa pinto gabriel (unioeste, cascavel, pr), marcos antonio da silva cristovam (unioeste, cascavel, pr)

INTRODUÇÃO: O Coagulograma é utilizado na avaliação de sangramentos, monitoramento de anticoagulação e rotineiramente como exame pré-operatório. Faz parte dele o Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA), Tempo de protrombina (TP) e tempos de coagulação e sangramento. DESCRIÇÃO DO CASO: Criança, 3 anos e 8 meses, feminina, em acompanhamento regular com Otorrinolaringologista por episódios de amigdalites repetidas, com programação para amigdalectomia. Fazia uso de corticoterapia e antibiotic...

Autores: dayrton moreira (hospital infantil lucidio portella), maylla araujo (hospital infantil lucidio portella), francisco gregorio ramos (hospital infantil lucidio portella), aparecida maisa gomes (hospital infantil lucidio portella), izabella barbosa (hospital infantil lucidio portella), gildene costa (hospital infantil lucidio portella), maria aline cerqueira (hospital infantil lucidio portella)

INTRODUÇÃO: A trombocitopenia amegacariocítica congênita (TAMC) é uma doença rara e manifesta-se como trombocitopenia isolada por megacariocitopoiese deficiente ao nascimento, com redução ou ausência dos megacariócitos na medula óssea. DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente, 1 ano e 8 meses, feminina, nascida a termo de parto cesariano por sofrimento fetal, bolsa rota 48 horas, Apgar 3 e 6, evoluiu com choque séptico no período neonatal, acompanhado por sufusões hemorrágicas, hemorragia intra-craniana, san...

Autores: maylla moura araujo (universidade federal do piaui), samia moura araujo (centro universitario uninovafapi), dante rodrigues de barros vieira (universidade federal do maranhao), brenda leal moura (universidade federal do piaui), izabella rodrigues teixeira barbosa (universidade federal do piaui), denise delmonde medeiros (universidade federal do piaui), lara moura buenos aires coelho (universidade federal do piaui), larissa laise santos guimaraes (universidade federal do piaui), dennise carvalho silva (universidade federal do piaui), vanessa veloso cantanhede melo (universidade federal do piaui), lorena rodrigues madeira moura fe (universidade federal do piaui), rebeca fernandes fonseca (universidade federal do piaui), dayrton raulino moreira (universidade federal do piaui), gildene alves da costa (universidade federal do piaui)

Introdução: A anemia ferropriva figura entre os problemas de saúde mais comuns da infância, decorrente muitas vezes de uma nutrição inadequada o que pode sugerir a possibilidade de interferência no crescimento infantil. Objetivos: Conhecer o crescimento pondero-estatural de crianças com anemia ferropriva. Metodologia: Foi realizado um estudo transversal. A população foi composta por pacientes de 0 a 16 anos, em um período de 2 anos, com o diagnóstico de anemia ferropriva, que possuíam descritos...

Autores: fabio almeida morais (ufsc), meline oliveira dos santos morais (unesc), daniela goulart de menezes (unesc), cindy vieira niero (unesc), cintia vieira niero (unesc), luisa corte real (ufsc), pietro preis casagrande (ufsc), leticia silva de souza (ufsc), ana paula mayra mendes da silva (ufsc), sabrina leal pscheidt (ufsc), gabriel goulart acacio (ufsc), ingrid karise dos santos moreira (ufsc), jade zarichta costa (ufsc), jose erick barbosa barros (ufsc)

Introdução: A deficiência de ferro é a desordem nutricional mais comum em todo o mundo, afeta um grande número de crianças nos países não-industralizados, e industrializados. Objetivo: Avaliar a idade, sexo mais frequente e a utilização de suplementação de ferro em pacientes pediátricos com diagnóstico de anemia ferropriva. Métodos: trata-se de um estudo transversal onde foram avaliados prontuários de pacientes de 0 a 16 anos, durante um período de 2 anos, acompanhados em um Ambulatório de Ped...

Autores: fabio almeida morais (ufsc), meline oliveira dos santos morais (unesc), daniela goulart de menezes (unesc), cindy vieira niero (unesc), cintia vieira niero (unesc), jose marcos wilvert (ufsc), lucas mourao de oliveira (ufsc), luiza lemos ramos (ufsc), maria cecilia antunes (ufsc), michela da rosa rodrigues (ufsc), paulo henrique da silva menezes (ufsc), priscila garniel (ufsc), stephanie leticia da silveira (ufsc), victor seabra lima prado costa (ufsc), felipe de oliveira da silva (ufsc), daiane vieira de oliveira (ufpel)

Introdução: A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é uma condição clínica rara em que autoanticorpos se ligam à superfície dos eritrócitos, ocasionando sua destruição via sistema complemento ou sistema reticuloendotelial. A forma idiopática não apresenta correlação com a doença de base e a apresentação clínica e a história natural são bastante variáveis, pois dependem da quantidade e efetividade dos anticorpos e os sintomas relacionam com a velocidade com que ela se instala e a capacidade funciona...

Autores: catharine bittencourt cunha (hospital martagao gesteira ), mauricio matheus benigno barreira (hospital martagao gesteira ), iana maciel silva souza (hospital martagao gesteira ), cefas pio de oliveira (hospital martagao gesteira ), carolina de godoy almeida (hospital martagao gesteira )

INTRODUÇÃO: A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma patologia de difícil diagnóstico, mais comum em crianças menores de 5 anos, com incidência 6,1 casos / 100.000 habitantes. DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente, sexo feminino, 9 meses, apresentou fezes pastosas e fétidas, posteriormente mucossanguinolentas, êmese, cólicas, tenesmo e distensão abdominal. Iniciou-se o tratamento com ceftriazona e sulfato de zinco. Verificou-se, na ultrassonografia abdominal (USGa), imagem sugestiva de invaginação intest...

Autores: amabilly dias vieira nazario alves (centro universitario atenas), mariana rodrigues vieira (centro universitario atenas), josue da silva brito (centro universitario atenas), ana caroline ribeiro de carvalho (centro universitario atenas), anne caroline costa da silva carmo (centro universitario atenas), maria luiza araujo costa (centro universitario atenas), vanessa carvalho machado (centro universitario atenas), jordana quirino campos araujo (centro universitario atenas), roberta meira santos (centro universitario atenas), fernanda trajano fonseca alvares (centro universitario atenas), isadora andrade porto (centro universitario atenas), giuliana oliveira moura (centro universitario atenas), luiza helena santos giorni (centro universitario atenas), isadora rabelo cunha (centro universitario atenas)

INTRODUÇÃO A anemia devido a deficiência de vitamina B12 é atípica na infância e de difícil diagnóstico pela sintomatologia inespecífica. DESCRIÇÃO Y.R.S, feminina, 1 ano e 5 meses. Antecedentes pessoais: triagem neonatal normal, duas internações (pneumonia aos 10 meses e gastroenterite com 1 ano). Alimentação: leite materno exclusivo até 6 meses, introdução alimentar com pouca aceitação, mantendo leite materno predominante até 1 ano e 4 meses. DNPM: adequado. Vacinação: atualizad...

Autores: tamires de almeida goncalves nogueira (hospital municipal da crianca e do adolescente ), camila verzegnossi alves (hospital municipal da crianca e do adolescente ), nayara dorta de souza (hospital municipal da crianca e do adolescente ), juliana moreira franco (hospital municipal da crianca e do adolescente )