INTRODUÇÃO A deficiência da frutose-1,6-bifosfatase é uma doença genética autossômica de caráter recessivo causada por uma mutação do gene FBP1, ao qual interfere na gliconeogênese. Com relação à sua frequência, esta é estimada em 1-9/100.000. RELATO DE CASO H.A.B. nasceu a termo, 3670g, 51cm, Apgar 9-10, apresentou taquipnéia no 2º dia de vida, com triagem infeciosa normal e gasometria com acidosemetabólica. Evoluiu com dificuldade de ganho de peso e duas internações por quadro infeccioso,...

Autores: alice de moura vogt (universidade de santa cruz do sul), daiane mattje rodrigues (universidade de santa cruz do sul), tamires macedo da silva (universidade de santa cruz do sul), rafael rocha (kursk state medical university), fatima cleonice de souza (universidade de santa cruz do sul)

INTRODUÇÃO Hepatite autoimune (HAI) é rara na infância, caracterizada por um distúrbio imunológico que culmina em autoanticorpos, alterações histológicas, hipergamaglobulinemia e fibrose hepática. RELATO DE CASO M.V.E.V., 7 anos, sexo feminino, iniciou episódio de ânsia de vômito, dor abdominal há 15 dias, associado a colúria e icterícia acentuada em esclera. Apresentava histórico de constipação intestinal, uso de albendazol há 3 meses, sem alterações das fezes ou febre e sem histórico de int...

Autores: isabelle vieira pena (unifacig), rubia soares de sousa gomes (unifacig), patricia da mata huebra (unifacig), luisa sandrini mansur de rezende (unifacig), luiza gomes santiago (unifacig), gabriela soares diniz garcia (unifacig), mayza domiciano araujo (unifacig), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig), leticia araujo machado (unifacig), nathely bertly coelho pereira (unifacig), pedro henrique araujo da silveira (unifacig)

Os abscessos hepáticos (AH) são relativamente raros, a incidência está em torno de 1,1-2,3/100.000 habitantes. Sem tratamento, é uma doença grave e fatal, a mortalidade varia 5,6-80. O objetivo deste artigo é relatar um caso de AH piogênico por Pseudomonas aeruginosa em uma criança de 3 anos sem co-morbidades. Pré-escolar, 3 anos, sexo masculino, com evolução de 14 dias de febre, distensão abdominal, palidez, sinal de Torres-Homem positivo, hipertimpânico em região periumbilical, fígado palpável...

Autores: samyra ghaleb hasan zureiq (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), waleska salignac marciao (hospital e maternidade samel. manaus/am), judith barroso de queiroz (hospital e maternidade samel. manaus/am), alexandre lopes miralha (hospital e maternidade samel. manaus/am), luiz henrique canellas bastos (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), priscila tomy ribeiro (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), anna suellen salazar pedrosa (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), jessica queiroz cruz (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), fabianna sampaio leal coelho (fundacao de medicina tropical heitor vieira dourado), leandro moura (hospital e maternidade samel. manaus/am), jordi gomes marinho (universidade federal do amazonas - ufam)

Introdução: A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é caracterizada por uma proliferação anormal de células histiocíticas da família dendrítica. Na minoria dos casos há acometimento hepático, o que altera drasticamente o prognóstico, geralmente evoluindo para necessidade de transplante. Descrição de caso: M.M.C, masculino, 7 anos. Diagnóstico de HCL multissistêmico em março de 2013. Realizou quimioterapia com esquema Cladribina e Citarabina (2CDA/ARA-C) e após término do tratamento foi re...

Autores: leticia toresan mariani (universidade de caxias do sul ), daniela souilljee do amaral (universidade de caxias do sul ), betina meazza oliveira souza (hospital da crianca santo antonio - santa casa), carolina ramos dos reis (hospital da crianca santo antonio - santa casa), cintia steinhaus (hospital da crianca santo antonio - santa casa), melina utz melere (hospital da crianca santo antonio - santa casa), carolina soares da silva (hospital da crianca santo antonio - santa casa), cristina helena targa ferreira (hospital da crianca santo antonio - santa casa), vanessa adriana scheeffer (hospital da crianca santo antonio - santa casa)

INTRODUÇÃO: A obesidade infantil é um importante fator de risco para o desenvolvimento de complicações metabólicas, incluindo doença hepática gordurosa não alcoolica. OBJETIVO: Examinar a relação longitudinal da mudança das medidas de adiposidade entre os 3 e 6 anos nos níveis de alanina aminotransferase (ALT) aos 6 anos de idade. METODOLOGIA: Estudo de coorte conduzido com crianças que participaram de ensaio de campo randomizado por conglomerados em Unidades de Saúde de Porto Alegre/RS. Dad...

Autores: paula dos santos leffa (nupen-ufcspa), julia luzzi valmorbida (nupen-ufcspa), caroline nicola sangalli (nupen-ufcspa), paola seffrin baratto (nupen-ufcspa), camila rambow (nupen-ufcspa), marcia regina vitolo (nupen-ufcspa)

Introdução: A obstrução da veia porta extra-hepática (OEHVP) é uma causa importante de hipertensão porta em crianças. As manifestações clinicas principais são hemorragia digestiva alta e/ou esplenomegalia. Atualmente, recomenda-se a realização da derivação meso-porta como tratamento curativo, possibilitando um “by-pass” da obstrução extra-hepática e restaurando o fluxo sanguíneo hepático de forma fisiológica. Descrição do caso: Menino, 8a2m internou para investigação de esplenomegalia, leuco...

Autores: ariane nadia backes (hospital crianca conceicao), raquel borges pinto (hospital crianca conceicao), ana regina lima ramos (hospital crianca conceicao), beatriz john dos santos (hospital nossa senhora conceicao), pedro paulo albino dos santos (hospital crianca conceicao), eduardo medronha (hospital nossa sra conceicao), valentina de oliveira provenzi (hospital crianca conceicao), marcia andrea schneider (hospital crianca conceicao)

INTRODUÇÃO: A Atresia biliar (AB) é uma doença grave sendo a principal indicação de transplante hepático em pediatria. O tratamento inicial é a cirurgia de Kasai que apresenta melhor resultado se efetuado antes de dois meses de idade. OBJETIVO: Analisar o efeito das ações do Alerta Amarelo sobre a idade de admissão, idade da cirurgia e evolução de pacientes com AB. MÉTODOS: Foi um estudo observacional, retrospectivo e analítico. Os pacientes foram divididos em dois grupos de acordo com a época d...

Autores: guilherme mantelato garcia ( faculdade de ciencias medicas da unicamp), amira kheireddine saleh (faculdade de ciencias medicas da unicamp), joemir jabson da conceicao brito (faculdade de ciencias medicas da unicamp), ully suzano de braganca (faculdade de ciencias medicas da unicamp), raquel de castro siqueira togni (departamento de pediatria da faculdade de ciencias medicas da unicamp), adriana maria alves de tommaso (departamento de pediatria da faculdade de ciencias medicas da unicamp), maria angela bellomo brandao (departamento de pediatria da faculdade de ciencias medicas da unicamp), roberta varari alcantara (departamento de pediatria da faculdade de ciencias medicas da unicamp), gabriel hessel (departamento de pediatria da faculdade de ciencias medicas da unicamp)

Introdução: A doença de Wilson (DW) é um raro distúrbio autossômico recessivo do metabolismo do cobre, que leva a seu acúmulo. Apresenta manifestações clinicas variáveis, sendo o diagnóstico precoce favorável para um bom prognóstico. Descrição do caso: Escolar, masculino, encaminhado ao ambulatório de Gastroenterologia devido aumento sustentado de transaminases. Pré-natal e perinatal sem intercorrências. Sem história pregressa ou consanguinidade. Apresenta fácies atípica, abdome doloroso a pal...

Autores: rayanne borges de castro carvalho (universidade federal do tocantins), heloisa amorim teixeira lopes (universidade federal do tocantins), andrielle marcia leal ferreira (universidade federal do tocantins), dario silva silva junior (universidade federal do tocantins), annelise gondim marques (universidade federal do tocantins), deborah sousa vinhal (itpac porto), sofia de araujo jacomo (universidade federal do tocantins)

Introdução: A vacina meningocócica C conjugada foi introduzida pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) em 2010. Objetivo : avaliar o impacto da introdução da vacina meningocócica C no Brasil ao longo de 9 anos. Metodologia:Trata-se de um estudo observacional epidemiológico descritivo de série histórica. Foram inclusos no estudo todos os casos confirmados de meningite meningocócica total(MM), meningocócica tipo C(MMC) total e por faixa etária entre infância e adolescência, registrados no Si...

Autores: katia nogueira (unesa), thiago ferreira (unesa), felipe medeiros (unesa), felippe bomfim (unesa), gabriela salles (unesa), joao deano (unesa), juliana schvartz (unesa), matheus deco (unesa), priscila filgueiras (unesa), priscilla bousquet (unesa), rafael alves (unesa), sarah stein (unesa)

Introdução A criação do Programa Nacional de Imunização (PNI) em 1973 representou grande avanço na saúde pública brasileira, entretanto, atualmente, ocorreu uma queda na cobertura vacinal. Nosso estudo surgiu em busca da causa dessa redução, a qual permanece incerta. Objetivos O presente trabalho tem como objetivo geral analisar os fatores relacionados à redução da cobertura vacinal nos últimos anos. Os seus objetivos específicos são investigar o papel do movimento antivacina nesta redu...

Autores: luisa villaca giron (unesa), paula berardinelli bastos de oliveira (unesa), thais camara silveira bittencourt (unesa), milena gomes correa (unesa), thablu matheus alves gonzaga (unesa), luiza dau soares nunes da rocha (unesa), heryda pessoa nogueira (unesa), marianna ferreira grillo (unesa), luisa martins cavaco barbosa (unesa), lara moser martins manhaes (unesa), patricia campos elia (unesa)