Introdução: na doença renal crônica (DRC), a presença de comorbidades endócrinas pode piorar a qualidade de vida e aumentar a morbimortalidade durante a infância. Objetivo: avaliar a prevalência de endocrinopatias em 53 pacientes (27 meninos e 26 meninas) com DRC acompanhados em um hospital pediátrico terciário. Metodologia: estudo observacional retrospectivo com análise de dados demográficos, clínicos e laboratoriais. Resultado: a mediana de idade foi 12 [1,18] anos e do tempo de doença 6,5 [1,...

Autores: celia luiza de lima rodrigues (centro universitario sao camilo), thaisa brianti martins ferreira, carolina costa figueiredo, nara michelle de araujo evangelista, vania de fatima tonetto fernandes, guido de paula colares neto

Introdução: pacientes com síndrome de Down (SD) são uma população de risco para distúrbios osteometabólicos, como alterações no metabolismo da vitamina D e na mineralização óssea. Objetivo: avaliar os níveis séricos de 25 hidroxivitamina D (25OHD) em 51 pacientes (17 meninas e 34 meninos) com SD, procedentes de um hospital pediátrico terciário. Método: estudo observacional retrospectivo com análise de dados demográficos, clínicos e laboratoriais. Resultados: a mediana de idade foi 10 [1,19]...

Autores: jessica do valle santos balini della libera (hospital infantil darcy vargas), gabriella biasi carrasco, carolina costa figueiredo, nara michelle de araujo evangelista, vania de fatima tonetto fernandes, guido de paula colares neto

Introdução: O hipotireoidismo congênito (HC) é a doença endócrina mais comum da infância e a principal causa de deficiência intelectual prevenível, sendo secundário a formação inadequada da glândula, defeitos genéticos na síntese hormonal ou causas transitórias. Objetivos: Determinar prevalência das diferentes causas de HC em amostra de pacientes de programa de triagem neonatal, relacionando-as às provas de função tireoidiana e dose de levotiroxina. Métodos: Estudo transversal por revisão...

Autores: fernanda deodato rosa lima (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), ana flavia quaresma ragone, camila goncalves shimoya belem, ellen fernandes flavio silva , joao lucas persilva soares , katia aparecida aguiar salazar, marcella torres menezes , nathalia teixeira palla braga, vera maria alves dias

Baixa estatura (BE) é uma manifestação a ser identificada pelo pediatra e conduzida pelo endocrinologista. Quando associada à deficiência do hormônio de crescimento (GH) pode apresentar como manifestação a hipoglicemia, fator importante ao diagnóstico diferencial. Neste relato, pretende-se apresentar a propedêutica de investigação e a evolução de um caso de BE com distúrbio do metabolismo de glicose, segundo ICPED (2016) caracterizando deficiência de GH como causa de hipoglicemia, quadro atípico...

Autores: priscila ferreira pinto filippo (fhemig - fundacao hospitalar do estado de minas gerais - hospital regional dr. joao penido), ana paula duque goncalves, marlon brando leandro filippo, luisa ribeiro de paula, camila magalhaes silva, carolina campos de carvalho, caroline dos santos borges, edson de lucca marcilio, luciana de freitas ferreira, lorena dos santos borges

Introdução: Doença de Graves (DG) materna é a principal causa de hipertireoidismo neonatal, geralmente transitória, devido à passagem transplacentária de anticorpos contra o receptor do TSH (acTRAb). O quadro está associado a maior morbimortalidade. Objetivo: Relatar 4 casos de recém-nascidos (RN) de mães com DG. Métodos: Estudo retrospectivo de relato de série de casos, realizado no ambulatório de endocrinologia de um hospital universitário pediátrico. Resultados: Caso 1: RN, 9 dias de vida, a...

Autores: gabriela leme vasconcellos (ippmg), helena martins benvenuto louro berbara , adriane carneiro rodrigues, diana luz castro ortega , mariana dias cipriano, isabela raimundo paranhos, izabel calland ricarte beserra , micheline abreu rayol de souza

Introdução: a idade óssea (IO) é classicamente avaliada pela radiografia de mão e punho esquerdos. Porém, na adolescência, pode-se avaliar outros sítios, como o joelho, para melhorar a previsão de altura final. Há 2 métodos principais para essa leitura, o O’Connor(OC) e o Hoerr-Pyle(HP). Objetivos: comparar os 2 métodos de leitura de IO do joelho entre si e com IO de mão e punho esquerdos. Métodos: Em 64 pacientes (34 meninos e 30 meninas), entre 8 e 17 anos, foi avaliada a IO de mão e punho esq...

Autores: mariana monteiro gurjao (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), cristiane kochi, marcelo damaso maruichi, carlos alberto longui

Introdução: A forma de apresentação clínica clássica da Doença celíaca (DC) em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é a mais prevalente, porém alguns pacientes podem apresentar a forma silente ou assintomática. Objetivo: Avaliar as manifestações clínicas e gastrointestinais de pacientes com DC e DM1 em um serviço de referência em diabetes. Material e Métodos: Foram avaliados os resultados de 62 pacientes que apresentavam positividade de anticorpos antitransglutaminase IgA (TTG-IgA) subme...

Autores: marcia pu�ales (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar comceicao), marilia dornelles bastos, ana regina lima ramos , raquel borges pinto, eduardo andre ott, valentina provenzi, cesar geremia, themis reverbel da silveira , balduino tschiedel

Introdução: A doença de Graves (DG) durante a gestação pode causar tanto o hiper como o hipotireoidismo fetal e no recém-nascido (RN), através da passagem transplacentária de anticorpos (TRAb) estimuladores ou bloqueadores maternos ou efeito do tratamento com droga antitireoidiana materna. O hipertireoidismo neonatal (HN) afeta 1 em 25.000 RNs de forma semelhante em ambos os sexos. Relato de caso: VAH, feminina, peso de nascimento: 1720g, comprimento: 42cm, apgar 5/7, idade gestacional (IG): 31...

Autores: marcia pu�ales (servico de endocrinologia pediatrica, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao), bruna camassola, cesar geremia , claudia schuur, marina bressiani

O hipotireoidismo congênito (HC) é uma causa de retardo mental evitável e sua incidência varia de 1:2.000 a 1:4.000 nascidos vivos (Brasil: 1:3.694). A grande maioria do recém-nascidos (RNs) são assintomáticos ou oligo-sintomáticos ao nascimento, porém alguns apresentam sinais e sintomas (icterícia neonatal prolongada, choro rouco, letargia, sucção débil, reflexos lentos, bócio, distensão abdominal, constipação, macroglossia, hérnia umbilical, fontanelas amplas, hipotonia). Relato de caso: RN...

Autores: marina bressiani (servico de endocrinologia pediatrica, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao), bruna camassola , cesar geremia , claudia schuur, marcia pu�ales

Introdução: A osteogênese imperfeita (OI) tipo V corresponde a 4-5 dos casos de OI e apresenta como principais características: formação de calos ósseos hipertróficos após traumatismos, fraturas ou cirurgias, linhas hiperdensas em fêmur distal, luxação da cabeça do rádio e calcificação da membrana interóssea. Objetivo: Relatar um caso de paciente com diagnóstico de OI tipo V. Métodos: Descrição clínica. Resultados: Paciente do sexo feminino, 2 anos e 1 mês, trazida por “tumor nos ossos” e his...

Autores: joao guilherme bochnia kuster (universidade federal do parana), heron eduardo fabrizzi, gustavo gomes papi, jessica endy scariot costa, felipe augusto borges dias batista santos lisboa, leandro izoton lorencette, angela cristina bertoldi, julienne angela ramires carvalho