A eficácia dos corticosteroides (CS) em lactentes com bronquiolite aguda ainda é discutível. OBJETIVO: rever a evidência sobre a eficácia dos CS, sistêmico ou inalatório, em lactentes com bronquiolite aguda na redução do tempo de permanência (TP) na unidade de saúde. MÉTODOS: Foi realizada uma pesquisa em revisões sistemáticas (RS) e ensaios clínicos randomizados (ECR) que comparavam CS sistêmico ou inalatório ao placebo em lactentes com bronquiolite aguda, publicados de janeiro de 2013 a maio...

Autores: marcia alves galvao (); marilene crispino santos ()

Os tumores testiculares correspondem a 1-2% dos tumores sólidos pediátricos. Tumor de Células de Sertoli é derivado do estroma gonadal, geralmente benigno. Apresentam-se como aumento testicular ou achado incidental. Até 14% apresentam ginecomastia. Marcadores tumorais são negativos. Na confirmação, a cirurgia conservadora pode ser considerada, porém sinais de malignidade indicam orquiectomia. Paciente B.C.S, masculino, 1 ano e 9 meses, natural de São Paulo. Foi encaminhado ao serviço de endocri...

Autores: leticia doria mariosa (hospital municipal do campo limpo - sp); bianca lopes forthaus (hospital municipal menino jesus - sp); amanda soares de medeiros (hospital municipal do campo limpo - sp); marina de freitas tonelotto (hospital municipal do campo limpo - sp); natalia cinquini freitas franco (hospital municipal do campo limpo - sp); marcelo carvalho da silva (hospital municipal do campo limpo - sp); karina augusta freitas (hospital municipal do campo limpo - sp); jessica luna junqueira vasconcelos (hospital municipal do campo limpo - sp); monica matos correia rodrigues (hospital municipal do campo limpo - sp)

Introdução:A Síndrome de Munchausen foi descrita pela primeira vez em 1951 pelo médico inglês Richard Asher é caracterizada por um transtorno onde o paciente se mostra aguda e dramaticamente doente, com habilidade de mimetizar sinais e sintomas de forma a necessitar internações prolongadas, procedimentos invasivos, longo tempo de terapia sem necessidade. A criança é utilizada como paciente passivo, geralmente por um dos pais, que falsifica sua história médica e dissimula suas doenças( por procur...

Autores: juliana dias goncalves santos (faculdade de medicina abc); luciana satiko sawamura (faculdade de medicina abc); marisa silva laranjeira (faculdade de medicina abc); fernando buono schulz (faculdade de medicina abc)

Objetivo: Este estudo teve como objetivo identificar as causas que motivaram as mulheres ao desmame precoce e expor dados referentes ao percentual de aleitamento materno exclusivo (AME) em menores de 6 meses. Método: Trata‐se de um estudo de campo de natureza exploratória, descritiva e bibliográfica com abordagem quantitativa. O estudo foi realizado com lactantes assistidas por uma UBSF do município de Itaitinga-CE por meio de questionário direcionado. Resultados: Embora a maioria das lact...

Autores: camilla gomes da cruz (hospital infantil albert sabin); bruno gomes camelo timbo (universidade federal de campina grande); marilia gomes martins (faculdade de medicina crhistus); raphael bergson de araujo carneiro (universidade federal do ceara)

OBJETIVO: Avaliar a incidência de hemorragia peri e intraventricular grave, definida por HPIV nos graus III e IV da classificação de Papile entre RNMBP admitidos em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal. METODOLOGIA: Estudo retrospectivo efetuado através da análise dos prontuários de RNs admitidos em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal no período de janeiro de 2013 a dezembro de 2014. Foram analisados os prontuários de todos os RNs com peso de nascimento inferior a 1500g admitidos ness...

Autores: cristina okamoto (universidade positivo); julia feldmann (universidade positivo); julio de boni (universidade positivo); elisa michels (universidade positivo); fernanda sinkos (universidade positivo); carlos oldenburg (universidade positivo)

Introdução: A malformação de arcos costais é uma anomalia congênita, geralmente, associada a síndromes genéticas, porém pode apresentar-se também de forma isolada, embora haja poucos relatos na literatura médica. Descrição do caso: Paciente D.G.M.R, sexo masculino, 1 mês e 24 dias, admitido com taquipneia, esforço respiratório, tosse produtiva e hiporexia iniciados aos 27 dias de vida. Relato familiar de 2 internações prévias, com o mesmo quadro clínico, recebendo alta sem determinação diagnós...

Autores: nulma souto jentzsch (faculdade de ciencias medicas de minas gerais); renata alves ferreira anisio (faculdade de ciencias medicas de minas gerais); sarita cardoso viana vasconcelos (faculdade de ciencias medicas de minas gerais); sabrice del`amaro bg lopes (faculdade de ciencias medicas de minas gerais)

Introdução: Agamaglobulinemia ligada ao X é uma imunodeficiência primária decorrente de maturação defeituosa da célula B, com consequente produção inadequada de imunoglobulinas. Manifestações clínicas incluem infecções iniciadas geralmente no primeiro ano de vida, podendo ocorrer infecções respiratórias, cutâneas e gastrointestinais. Descrição do caso: CSO, masculino, 7 anos, história de episódios pós-infeciosos de artrites recidivantes em joelhos e tornozelo esquerdos desde 4 anos de idade. Ant...

Autores: teresa cristina martins vicente robazzi (universidade federal da bahia); thamirys marinho (universidade federal da bahia); wiviam suzany ferreira carvalho (universidade federal da bahia)

Introdução: O derrame pleural é uma condição frequente na infância. A principal etiologia na pediatria é infecciosa, sobretudo derrames para-pneumônicos e empiemas. Entretanto, o quilotórax, apesar de ser uma condição rara, é a etiologia mais frequente no período neonatal. Descrição do caso: Recém nascido, feminino, 20 dias, sem intercorrências gestacionais/perinatais, iniciou quadro de tosse esporádica e dispneia leve. Após seis dias, houve piora do quadro, associado à dificuldade para mamar...

Autores: ludmila borges eckstein canabrava (universidade catolica de brasilia); camila dias rodrigues (universidade catolica de brasilia); debora vilela cunha (universidade catolica de brasilia); fernanda sousa lima (universidade catolica de brasilia); julia de andrade figueiredo (universidade catolica de brasilia); jacqueline ferreira feliciano de lima (universidade catolica de brasilia); kelma luana abreu de siqueira (universidade catolica de brasilia); paula marques migowski (universidade catolica de brasilia); sarah martins guimaraes soares (universidade catolica de brasilia)

Introdução: A Síndrome Hemofagocítica ou Síndrome de ativação macrofágica SAM) é uma condição clínica caracterizada pela ativação de macrófagos e histiócitos com intensa hemofagocitose na medula óssea e em outros sistemas reticulo-endoteliais, levando à fagocitose de eritrócitos, leucócitos, plaquetas e seus precursores. A SAM é uma entidade que pode estar associada a formas familiares e adquiridas.Objetivo: Definir a síndrome Hemofagocítica explicando seus aspectos imunológicos, fisiopatológico...

Autores: yasmin bione diniz (itpac); deborah macedo rigoni prandini (itpac); mariana rocha queiroga (itpac/hicf); nathalia fontana machado (itpac); rachel lyne sussuarana de sousa (itpac); mara cristina nunes milhomem correa da costa (itpac); rocio camacho gonzales (itpac); renata lisboa zocatelli (itpac); mirayr almeida borba carvalho (itpac); jose maria sinimbu de lima filho (itpac)

OBJETIVO: Descrever o perfil dos pacientes pediátricos acompanhados pela pediatria e nutrição do Centro de Tratamento de Anomalias Craniofaciais do Estado do Rio de JaneiroCTAC-RJ) junto a uma equipe multidisciplinar. MÉTODO: Estudo prospectivo descritivo, realizado no período de abril de 2009 a julho de 2015, realizado no CTAC-RJ, situado no município do Rio de Janeiro. A população do estudo foi constituída por 404 pacientes, com idade compreendida entre 7 dias a 14 anos. O estudo foi desenvol...

Autores: sonia paredes de oliveira (uerj); sandra regina ventura lima (uerj)