Introdução: As malformações craniofaciais possuem impacto, sobretudo, nos países desenvolvidos. A implementação de uma Rede de triagem dessas malformações no estado da Paraíba evidencia impactos no seu registro, mesmo em um contexto subdesenvolvido. Objetivo: Descrever a incidência de malformações craniofaciais no estado da Paraíba entre 2018 e 2019 e comparar com incidências continentais. Métodos: Estudo transversal e retrospectivo, de caráter observacional. Foram coletados o número e caracterí...

Autores: maria helena alves da silva (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), thianne maria medeiros araujo de sousa (instituto candida vargas), lucas emmanuel freitas mendes (universidade federal da paraiba), julia de melo nunes (universidade federal da paraiba), ana quezia bezerra de holanda sousa (universidade federal da paraiba), rilare silva vieira (universidade federal da paraiba), raquel barbosa de menezes (universidade federal da paraiba), claudio teixeira regis (universidade federal da paraiba), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba)

INTRODUÇÃO: Durante a pandemia pela COVID-19, tanto a doença quanto as medidas de enfrentamento adotadas, como o confinamento, influenciaram os hábitos alimentares de crianças e adolescentes. OBJETIVOS: Descrever os possíveis efeitos da pandemia por COVID-19 nos hábitos alimentares e no estado nutricional da população pediátrica. METODOLOGIA: Revisão sistemática da literatura na base de dados PubMed, utilizando os descritores “COVID-19 AND nutritional status AND pediatric”. Foram selecionados o...

Autores: weldes francisco da silva junior (puc-go), rafaela vieira campos (puc-go), maria vitoria da silva paula cirilo (puc-go), fernanda de araujo santana miranda (puc-go), ana clara da cunha e cruz cordeiro (puc-go), sara moura borges (unirv), cristiane simoes bento de souza (puc-go)

Introdução: A doença de Sever consiste na inflamação da apófise calcânea pelo estresse do tendão aquileu, causando dor e dificuldade para deambular. Acomete crianças e adolescentes fisicamente ativos. Descrição do caso: Criança, 8 anos, feminino, refere dor calcânea há 2 anos, intermitente, proeminente à esquerda, prejudicando a deambulação, pior ao acordar, melhor à movimentação. Nega traumas prévios. Ao exame físico: membros inferiores sem edema ou eritema, antropometria adequada. Radiografia...

Autores: laura luisa de carvalho cruz (ufrn), marina thayna pessoa de souza oliveira (ufrn), andre souza de lima (ufrn), elida falcao de castro (ufrn), camila alexandre silva (ufrn), larissa melo silva (ufrn), maria fernanda da costa silva costa (ufrn), raquel praxedes (ufrn), leonardo ferreira (ufrn)

INTRODUÇÃO: A espinha bífida (EB) é uma malformação da medula espinhal em virtude do não fechamento do tubo neural. Trata-se de uma doença congênita e multifatorial, sem causas bem esclarecidas. OBJETIVO: Analisar o perfil da incidência de espinha bífida entre os nascidos vivos do Ceará no período de 2009 e 2019. MÉTODOS: Estudo de corte transversal, utilizando dados do Sistema de Informações de Nascidos Vivos (SINASC) do Ministério da Saúde. Foram analisadas as variáveis de idade materna, númer...

Autores: flavia karoline lima de oliveira (universidade federal do ceara), camila silveira marques (universidade federal do ceara), helario azevedo e silva neto (universidade federal do ceara), joao pedro venancio lima (universidade federal do ceara), liandra fernandes monteiro (universidade federal do ceara), manuela de sousa oliveira (universidade federal do ceara), priscila silva coelho (universidade federal do ceara), renata monteiro jovino (universidade federal do ceara), sabrina vinci marques pontes (universidade federal do ceara), tatiana monteiro fiuza (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica de alta complexidade, resultante de diversas doenças. Pode ser classificada como aguda ou crônica, compensada ou descompensada, de alto ou baixo débito, esquerda ou direita. Tais classificações auxiliam na avaliação clínica da gravidade da IC e na escolha em relação à necessidade de internação e segmento do paciente. OBJETIVO: Este trabalho tem como objetivo realizar uma avaliação do perfil epidemiológico das internações de criança...

Autores: jose wilker gomes de castro junior (centro universitario do estado do para, cesupa), erika maria carmona keuffer cavalleiro de macedo (centro universitario do estado do para, cesupa), jose pedro da silva sousa (centro universitario do estado do para, cesupa), beatriz siems tholius (centro universitario do estado do para, cesupa), adriano de sousa bandeira filho (centro universitario do estado do para, cesupa), yan lucas castro de castro (unifamaz), ana flavia silva castro (uniceub), mariana alcantara feres (uniceub), bruna arese camara silva neto (uniceub), larissa mescouto goes (centro universitario do estado do para, cesupa)

INTRODUÇÃO: A encefalite necrotizante aguda (ENA) primeiramente descrita em 1995 no Japão, se apresenta como uma complicação rara de uma infecção viral, predominantemente em crianças. A ENA evolui de forma abrupta com quadro encefalítico grave. O diagnóstico pode ser confirmado pela evolução característica da doença, após exclusão das principais causas de encefalite e imagens de lesões simétricas no tronco, encéfalo, cerebelo e tálamos. OBJETIVO: Descrever caso de ENA associado a Síndrome gripa...

Autores: tatiana aoki catalani (unisa), victoria baptista machado (unisa), lucas de brito costa (unisa), isabella carvalho moreira (unisa), marcia regina ribeiro (unisa), aline martins teixeira (unisa), claudia ambrosio polloni (unisa)

INTRODUÇÃO: A doença da arranhadura do gato (DAG) é uma patologia infecciosa, cujo principal agente etiológico é a Bartonella henselae. Habitualmente se manifesta com alterações cutâneas e linfonodais próximas ao local da inoculação do organismo. Porém, pode acometer órgãos viscerais, gerar alterações neurológicas e oculares. As manifestações oculares incluem síndrome oculoglandular de Parinaud e neurorretinite. RELATO DE CASO: Paciente do sexo masculino, 13 anos, buscou atendimento por febre e...

Autores: paula cristina da costa (hospital da crianca conceicao), carolina perez moreira (hospital da crianca conceicao), katriane susin (hospital da crianca conceicao), larissa isabela lunkes (hospital da crianca conceicao), gabriela silva da silveira (hospital da crianca conceicao), stephanie schmidt de souza (hospital da crianca conceicao), priscila coelho amaral (hospital da crianca conceicao)

Introdução: A tuberculose na pediatria é um diagnóstico de difícil definição, devido à maior frequência de formas extrapulmonares, com um amplo espectro de manifestações possíveis, a depender da localização afetada. _x000D_ Relato de caso: LCS, sexo masculino, 16 anos, com história de febre vespertina e calafrios por 4 dias, evoluiu com crescimento nodular progressivo e indolor em região supraclavicular direita, tosse produtiva, astenia e perda ponderal de 6kg durante 5 meses. Após, observado nó...

Autores: alexia dobri bataliotti (prefeitura municipal de guarulhos), jamilly dyenne melao fernandes (prefeitura municipal de guarulhos), lincoln gomes de mesquita (prefeitura municipal de guarulhos), alessandra miramontes lima (prefeitura municipal de guarulhos)

INTRODUÇÃO:_x000D_ Rotação de alça intestinal ou volvo é uma entidade grave na faixa etária pediátrica e que necessita de diagnóstico precoce para evitar isquemia da alça intestinal acometida. Este trabalho mostra criança com este diagnóstico que realiza cirurgia e evolui com recidiva._x000D_ DESCRIÇÃO: _x000D_ Neste relato mostraremos a apresentação clínica e radiológica da rotação de alça intestinal na faixa etária pediátrica. Trata-se de diagnóstico em criança de 5 anos, autista, que após abo...

Autores: bruna mota (hospital universitario materno infantil), thaciane sodre (hospital universitario materno infantil), livia cortez (hospital universitario materno infantil), ingrid leitao (hospital infantil dr. juvencio mattos), samara malta (hospital universitario materno infantil), roberta maues (hospital universitario materno infantil), nathalia barbosa (hospital guaras)

Introdução:Picnodisostose é uma doença genética autossômica recessiva rara com distribuição igual entre os sexos, classificada entre as displasias esqueléticas com aumento da densidade óssea e tendência a fraturas por conta de mutações no gene CTSK, que codifica a protease Catepsina K.Esta enzima participa no processo de remodelação e reabsorção óssea. A prevalência mundial é de 1,7 por 1.000.000.No entanto, no Ceará, existe alta frequência de caso, sendo já reconhecido como um cluster geográfic...

Autores: francisco andre gomes bastos filho (unichristus), leticia cavalcante locio (unichristus), leticia chaves macedo (unichristus), henrique sousa costa (unichristus), yago jorge viana gomes (unichristus), mariana alves de souza vasconcelos (unichristus), wendell rondinelly saraiva furtado filho (unichristus), gabriel gurgel silva fernandes (unichristus), jullie anne melo albuquerque (unichristus), erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin)