Hemangiomas infantis (HI) sa771,o tumores vasculares benignos prevalentes na infa770,ncia que se manifestam como lesões cutâneas. O lactente nasce sem a lesa771,o ou com uma lesa771,o precursora que evolui para placa ou tumorac807,a771,o de colorac807,a771,o avermelhada ou pu769,rpura na pele. Na populac807,a771,o pedia769,trica, acometem aproximadamente 5 a 10% dos indivi769,duos, surgindo geralmente nas primeiras semanas de vida. O crescimento dos hemangiomas acelera nos primeiros dois meses e...

Autores: anna carolina santos da silveira (ulbra), eloize feline guarnieri (ulbra), larissa de oliveira silveira (ulbra), julia bortolini roehrig (ulbra), levonir schweig (), elisa girardi hypolito ()

A sífilis congênita ocorre pela disseminação hematogênica do Treponema Pallidum da gestante não tratada ou inadequadamente tratada através da via transplacentária, pode ser transmitida ao feto em qualquer estágio, mesmo latente. Apresentamos um caso de sífilis congênita sem diagnóstico e sem tratamento ao nascer, com progressão de lesões cutâneas ao terceiro mês de vida. aciente feminina, 3 meses de idade, previamente hígida, chega na emergência com pico febril 38,8ºC e lesões na região cervical...

Autores: luciana boff de abreu (servico de dermatologia, santa casa de misericordia de porto alegre – iscmpa), stephani lussana dalla vecchia ( servico de dermatologia, santa casa de misericordia de porto alegre – iscmpa), rossana pereira (servico de dermatologia, santa casa de misericordia de porto alegre – iscmpa), veronica aita (servico de dermatologia, santa casa de misericordia de porto alegre – iscmpa), josselyn valarezo (estagiaria no servico de dermatologia, santa casa de misericordia de porto alegre – iscmpa)

A papilomatose confluente reticulada (PCR) de Gougerot-Carteaud é uma dermatose incomum, caracterizada por máculas hiperpigmentadas e pápulas papilomatosas que resultam em placas confluentes centrais e em um padrão reticular periférico. Estas lesões acometem, no geral, a região do tronco dos pacientes. A dermatose afeta principalmente adolescentes e adultos jovens de ambos os sexos. Os mecanismos fisiopatológicos e sistemas envolvidos não são totalmente conhecidos. Autores consideram a afecção c...

Autores: nathalia goulart da silva (universidade federal da fronteira sul ), matheus henrique ferreira menezes (universidade federal da fronteira sul), marina muneroli marin (associacao comunitaria hospitalar aratiba), flavia pereira reginatto grazziotin (universidade federal da fronteira sul)

A Síndrome da Pele Escaldada (SPE) é uma dermatose rara causada por toxinas associadas a infecção por Staphylococcus aureus. Acomete principalmente lactentes e crianças menores de 5 anos de idade e sua principal manifestação é a formação de lesões bolhosas difusas pelo corpo, que podem ser precedidas por fadiga, febre e irritabilidade. O diagnóstico é clínico e o tratamento consiste em antibioticoterapia e terapia de suporte.S.R.M.O, 3 anos, masculino, deu entrada no pronto socorro apresentando...

Autores: leticia carolinna goncalves datore (hospital sao lucas ), eduarda binotto zanin (hospital sao lucas ), gustavo jorge maftum (hospital sao lucas ), aline fernanda azevedo (hospital sao lucas ), ana carolina goyos madi (hospital sao lucas ), jessica david santiago (hospital sao lucas )

A doença de Riga-fede é uma condição benigna, rara, onde há traumatismo crônico da língua e/ou mucosa labial pelos dentes, podendo evoluir para uma fibrose local do tecido, com a aparência de úlcera granulomatosa. Pode estar associada a anomalias congênitas e distúrbios neurológicos, incluindo disautonomia familiar (síndrome de Riley-Day), disfunção autonômica congênita, microcefalia, Síndrome de Lesh-Nyhan e síndrome de Tourette. Tem como diagnósticos diferenciais, lesões ulcerativas incluindo...

Autores: pamela cristine viana antunes (ipemed), michelle gomes da silva (universidade veiga de almeida)

A Tinea nigra é uma micose superficial endêmica de regiões tropicais e pouco frequente em outras latitudes, causada pelo fungo Hortaea werneckii. Acomete principalmente crianças e adolescentes. Caracteriza-se pelo aparecimento de máculas acastanhadas de bordas definidas e irregulares, assintomáticas, em regiões palmares ou plantares. Tem como principais diagnósticos diferenciais as lesões pigmentadas acrais, como o melanoma, devendo ser lembrada nesses pacientes.Paciente feminina de 4 anos foi t...

Autores: sabrina ludwig klein (ufcspa), lucas abascal bulcao (ufcspa), laura moreira medeiros (ufcspa), maria julia pedroza (ufcspa), ana elisa kiszewski bau (ufcspa e scmpa)

A Síndrome de Lyell ou Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) é uma reação adversa medicamentosa grave, com alta mortalidade, caracterizada por necrose epidérmica generalizada. Este trabalho tem por objetivo relatar um caso clínico de NET, seu tratamento e desfecho.JMAS, 7 meses de idade, apresentou lesões eritematosas no corpo após 2 dias da cessação da febre. Levada a Unidade básica de saúde, foi medicada com nimesulida gotas, iniciando com eritema em face e crânio, tronco, genitália, membros super...

Autores: luciana korf chinazzo (universidade regional integrada)

A mastocitose é uma doença rara e heterogênea caracterizada por infiltrado mastocitário na derme ou em múltiplos tecidos. Sua forma cutânea é a mais comum nas crianças, sendo que na maioria dos casos o prognóstico é benigno e as lesões na pele regridem espontaneamente na puberdade.1,2,3,4Relata-se o caso de paciente do sexo masculino, 40 dias de vida, que apresentou quadro de ITU e iniciou antibioticoterapia com cefalexina, inicialmente em dose terapêutica e depois profilática, após US revelar p...

Autores: barbara goncalves de oliveira (unifenas bh ), isabela botelho piovezan (ufmg), anna luiza rocha queiroz (ufmg)

A síndrome do nevo epidérmico é a designação dada a um grupo heterogêneo de distúrbios neurocutâneos congênitos. Alguns autores observaram que pacientes cujas lesões afetavam a cabeça e a face apresentavam uma maior frequência de acometimento do sistema nervoso central. Nosso objetivo foi relatar um paciente com a síndrome do nevo epidérmico, apresentando acometimento cutâneo e piloso da região craniofacial. A paciente era uma adolescente de 14 anos de idade, a única filha de pais jovens e não...

Autores: sabrina ludwig klein (ufcspa), andrielle miozzo soares (ufcspa), karina manzano correa (ufcspa), thaisa hanemann (ufcspa), ana elisa kiszewski bau (ufcspa e iscmpa), rafael fabiano machado rosa (ufcspa e iscmpa)

A PTI é uma doença auto-imune adquirida e uma causa comum de sangramento em crianças. Quando aguda, caracteriza-se por um período menor do que 6 meses de duração e é dividida em primária ou secundária. A PTI secundária, pode ser desencadeada por infecção viral prévia. O CMV é um vírus de DNA que pertence ao grupo dos Herpesvírus, sendo sua infecção na faixa etária pediátrica, normalmente assintomática, com raros relatos na literatura atual de alteração hematológica importante em pacientes imun...

Autores: leticia carolinna goncalves datore (hospital sao lucas ), eduarda binotto zanin (hospital sao lucas ), jessica david santiago (hospital sao lucas ), paula fantinatti guimaraes (hospital sao lucas ), reginaldo jose andrade (hospital sao lucas ), gustavo jorge maftum (hospital sao lucas )