A infecção por Herpes simples é oportunista e pode estar associada a outras patologias, geralmente, crônicas em pacientes imunocomprometidos, mas também agudas, principalmente, em crianças. Neste caso, descreve-se um pré-escolar do sexo masculino com infecção de pele por Herpes Simples após introdução do uso de Vancomicina e Dexametasona para tratamento de meningite por Streptococcus pneumoniae resistente à Oxacilina. M.H.S.P, 2 anos e 7 meses, atendido em Hospital Pediátrico com sintomas respir...

Autores: bruna martins damasceno (hospital infantil pequeno anjo), larissa machado carvalho (hospital infantil pequeno anjo), graciela dahmer (hospital infantil pequeno anjo), douglas spies junior (hospital infantil pequeno anjo), luiza helena guimaraes (santa casa de sao paulo), renata araujo alves (hospital infantil pequeno anjo), cinthia mendes (universidade do sul de santa catarina (unisul)), sandra mara witkowski (universidade do vale do itajai (univali))

A neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é uma doença autossômica dominante com penetrância completa e expressividade ampla. É diagnosticada por meio de critérios clínicos definidos pelo National Institutes of Health (NIH). Um terço dos pacientes com diagnóstico de NF1 tem neurofibromas, sendo que a presença de neurofibromas plexiformes, mesmo com apresentação isolada, é considerada critério definitivo para diagnóstico de NF1. Os neurofibromas plexiformes (NFP) são tumores benignos da bainha dos nervos...

Autores: maria fernanda de miranda reis do rego (instituto fernandes figueira), lara borba vieira (instituto fernandes figueira), elisa fontenelle de oliveira (instituto fernandes figueira), dione correa de araujo dock (instituto fernandes figueira), claudia maria cunha ribeiro (instituto fernandes figueira)

A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença genética rara que afeta a pele e as membranas mucosas, causando a formação de bolhas dolorosas e feridas que podem levar a complicações graves. O quadro clínico das EB resulta de mutações de genes que codificam proteínas envolvidas na resistência da pele, e das mucosas, às forças dilacerantes às quais elas são constantemente submetidas. O manejo do paciente com EB pode ser desafiador, pois a pele é extremamente frágil e sensível, o que torna necessário um...

Autores: emilly oliveira albernaz (heinsg), julia oliveira albernaz (multivix), alana sales roldi (multivix)

O granuloma piogênico ou hemangioma capilar lobular é um tumor vascular benigno da pele ou membranas mucosas caracterizado por crescimento rápido e superfície friável. Relatamos o caso de uma paciente adolescente com granuloma piogênico exuberante em mama direita.Paciente feminina, 10 anos, previamente hígida, apresentava lesão nodular em região mamária direita, com evolução de aproximadamente 1 ano, com sangramento eventual, sem tratamentos prévios, com acompanhante não sabendo informar se havi...

Autores: andre pozzobon capeletti (santa casa de misericordia de porto alegre), karen vincenzi (santa casa de misericordia de porto alegre), raquel kupske (santa casa de misericordia de porto alegre), lilith sodre de souza eller (santa casa de misericordia de porto alegre), stephani lussana dalla vecchia (santa casa de misericordia de porto alegre), ana elisa kiszewski bau (santa casa de misericordia de porto alegre)

O tumor de células granulares é uma neoplasia benigna rara. Descrito por Abrikossoff em 1926, a maioria dos casos se desenvolve na mucosa oral, pele e tecido subcutâneo, mas já foi evidenciado em muitos outros órgãos. Descrições em crianças são extremamente raras. Relatamos o caso de um tumor de células granulares acometendo o braço esquerdo de um paciente adolescente. Paciente masculino, 13 anos, previamente hígido, apresentava lesão em braço esquerdo, com prurido eventual, com evolução de 6 me...

Autores: andre pozzobon capeletti (santa casa de misericordia de porto alegre), karen vincenzi (santa casa de misericordia de porto alegre), raquel kupske (santa casa de misericordia de porto alegre), lilith sodre de souza eller (santa casa de misericordia de porto alegre), stephani lussana dalla vecchia (santa casa de misericordia de porto alegre), ana elisa kiszewski bau (santa casa de misericordia de porto alegre)

A Fasceíte Necrotizante (FN) é uma infecção rara e grave causada por bactérias que penetram as barreiras cutâneas até a fáscia muscular. Manifesta-se por rápida e extensa necrose com gangrena. Geralmente, apresenta-se após traumas ou procedimentos cirúrgicos e inicia com lesões eritematosas de acelerada evolução. A etiopatogenia ocorre por Streptococcus do grupo A, Staphylococcus aureus e outras bactérias.¹ O diagnóstico é clínico e pode ser confirmado por gram e cultura do aspirado da lesão. O...

Autores: eduarda carretos da silva (ulbra canoas), joao pedro martins malgarin (ulbra canoas), maria carolina lucas dias (hospital universitario de canoas), tamara marielle castro (hospital universitario de canoas), marina tiemi sassano trigueiro (hospital universitario de canoas), ana julia chaves torres (ulbra canoas)

Introdução: Liquen nítido é uma dermatose incomum, de etiologia incerta (1). Se caracteriza por múltiplas pápulas, brilhantes, normocrômicas e em formato de cúpula, acomete tronco, membros superiores e região genital (2). Há poucas descrições na literatura de lesões na região palmoplantar (1,2). O objetivo do relato é apresentar um caso de liquen nítido de acometimento palmar, com dermatoscopia e histologia confirmatórias.Descrição do caso: Menino de 12 anos, há 6 meses apresenta pápulas normocr...

Autores: aluhine lopes fatturi (hospital de clinicas da ufpr), beatriz carvalho (hospital de clinicas da ufpr), thais braga cerqueira (hospital de clinicas da ufpr), natalia natale gasparello (hospital de clinicas da ufpr), mariana aparecida pasa morgan (hospital de clinicas da ufpr), esther alves de araujo nunes (hospital de clinicas da ufpr), sarah poliana rocha (hospital de clinicas da ufpr), walewska hyczy sarraff (hospital de clinicas da ufpr), betina werner (hospital de clinicas da ufpr), vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da ufpr)

A pitiríase rósea (PR) é uma doença frequente, autolimitada e provavelmente causada pelo herpesvírus humano tipos 6 e 7. Caracteriza-se por uma placa oval, bem delimitada, “medalhão”, eritematosa e descamativa que precede em aproximadamente 15 dias a erupção cutânea semelhante no tronco, raiz de membros e pescoço, distribuídas ao longo das linhas de Langer, lembrando uma árvore de natal.Menino de 7 anos, previamente hígido, iniciou com pápulas eritematosas em região retroauricular após cortar o...

Autores: esther alves de araujo nunes (hospital de clinicas - ufpr), walewska hyczy sarraf (hospital de clinicas - ufpr), sarah poliana rocha (hospital de clinicas - ufpr), alice andrade goncalves (hospital de clinicas - ufpr), betina werner (hospital de clinicas - ufpr), vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas - ufpr)

A exostose subungueal é um tumor osteocartilaginoso benigno que ocorre mais comumente no aspecto dorsomedial da ponta do hálux em adolescentes ou adultos jovens. O diagnóstico diferencial inclui, para além de tumores malignos, verruga viral, fibroma, granuloma piogénico ou osteocondroma subungueal. O diagnóstico é confirmado por radiografia demonstrando-se o crescimento ósseo anormal.Paciente sexo feminino, 16 anos, procurou atendimento por surgimento de lesão nodular em unha de hálux direito, d...

Autores: karen vincenzi (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), andre pozzobon capeletti (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), lilith sodre de souza eller (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), raquel kupske (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), ana elisa kiszewski bau (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre)

A micose fungóide (MF), linfoma de células T epidermotrópico CD4 positivo, é o tipo mais comum dos linfomas cutâneos primários. O subtipo hipocromiante é o mais comum em crianças, sendo caracterizada por máculas hipocrômicas e acrômicas difusas. Ao contrário da MF clássica, cujo diagnóstico é mais comum entre a quinta e sexta décadas de vida, a MFH ocorre mais na população pediátrica, ocorrendo em 17 a 50% de todos os casos de MF na infância. O diagnóstico é clinicopatológico é realizado por mei...

Autores: raquel kupske (santa casa de misericorida de porto alegre), rossana pereira da conceicao (santa casa de misericorida de porto alegre), andre pozzobon capeletti (santa casa de misericorida de porto alegre), laura luzzatto (santa casa de misericorida de porto alegre), francine batista costa (santa casa de misericorida de porto alegre), luciana boff de abreu (santa casa de misericorida de porto alegre)