INTRODUÇÃO: A falência hepática fulminante (FHF), ou hepatite fulminante, manifesta rápida evolução, potencial risco de vida com possível reversão e declínio grave da função do fígado em pacientes sem doença hepática conhecida prévia. DESCRIÇÃO DO CASO: Pré-escolar, 4 anos, masculino, procura Unidade de Pronto Atendimento(UPA) com quadro de febre não mensurada, sem calafrios, emagrecimento sem anorexia, vômitos claros, urina alaranjada, diarreia líquida de coloração marrom claro, dor abdominal e...

Autores: joao pedro venancio lima (universidade federal do ceara), gabriela gomes do nascimento (universidade federal do ceara), geysa vieira marinho (universidade federal do ceara), thabta aparecida marques da silva (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara), camila silveira marques (universidade federal do ceara), liandra fernandes monteiro (universidade federal do ceara), manuela de sousa oliveira (universidade federal do ceara), sabrina vinci marques pontes (universidade federal do ceara), tatiana monteiro fiuza (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO:_x000D_ A pericardite corresponde ao processo inflamatório que envolve o pericárdio, podendo ocorrer de forma isolada ou como parte do quadro clinico de uma doença sistêmica. É uma entidade pouco frequente em idade pediátrica e corresponde a cerca de 5% das queixas de dor torácica observadas no serviço de urgência nessa faixa etária, porem alguns estudos aventam a possibilidade de ser subdiagnosticada já que os sintomas podem ser inespecíficos._x000D_ RELATO:_x000D_ Paciente masculino...

Autores: maira terra cunha de sarno (santa casa da misericordia de sao paulo), pedro zambusi naufel (santa casa da misericordia de sao paulo), larissa carvalho caser (santa casa da misericordia de sao paulo), vanessa cristyne saucedo batista (santa casa da misericordia de sao paulo), laura maria viscardi brighenti (santa casa da misericordia de sao paulo), barbara saragiotto (santa casa da misericordia de sao paulo), lais sestine de carvalho (santa casa da misericordia de sao paulo), anna carolinne correa dos santos (santa casa da misericordia de sao paulo), isabela maravalle ramos (santa casa da misericordia de sao paulo), fernando takeda (santa casa da misericordia de sao paulo)

Introdução: Gangliosidose GM1 (G-GM1) é uma doença de depósito lisossomal hereditária, autossômica recessiva, ocasionada por mutações no gene GLB1, levando a deficiência da enzima ß-galactosidase, com acúmulo de gangliosídeo GM1, principalmente no tecido neuronal. _x000D_ _x000D_ Descrição do Caso: Paciente 11 meses, masculino, com involução do Desenvolvimento Neuropsicomotor (DNPM), hipotonia e perda do sustento cefálico aos 4 meses, perda ponderal, disfagia para sólidos e aumento abdominal pro...

Autores: lais rodrigues valadares (universidade federal do tocantins), samara oliveira faria mendes (universidade federal do tocantins), ellen cristina ferreira peixoto (universidade federal do tocantins), rayssa ferreira silva (universidade federal do tocantins), raissa letiscewa da bela cruz faria marques (universidade federal do tocantins), gabriela vellano de andrade (universidade federal do tocantins), marina helena lavor gatinho (universidade federal do tocantins), brena gomes macedo (universidade federal do tocantins), carolina aquino cangucu cavalcante (universidade federal do tocantins), juliana carvalho esper mundim (hospital geral pulico de palmas)

Introdução: A Síndrome da deleção 6q24-q25 é muito rara, com prevalência mundial inferior a 1/1000000, tendo como principais características: déficit de crescimento pré e pós-natal, atraso no desenvolvimento e face dismórfica._x000D_ Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, encaminhada aos 4 anos de idade por endocrinopediatra para investigação genética de baixa estatura, após falha na resposta ao tratamento com Hormônio do Crescimento(GH). Segunda filha, pais e irmã saudáveis, teve ao n...

Autores: julia richard gondim bezerra cavalcanti (ufpb), alexandre lacerda cunha lima rolim e silva (ufpb), sofia ramos soares (ufpb), joao vitor lopes de medeiros goncalves (ufpb), lucas ribeiro de moraes freitas (ufpb), fabio antonio serra de lima junior (ufpb), paula frassinetti vasconcelos de medeiros (ufcg)

INTRODUÇÃO:A doença pulmonar hipertensiva pode ser definida como um conjunto de alterações fisiopatológicas pulmonares que resultam em uma patologia grave, progressiva e com alta morbimortalidade.A evolução natural desta síndrome se dá por aumento progressivo da pressão e da resistência vascular pulmonar, culminando com falência do ventrículo direito, deterioração clínica e morte._x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: B.A.A, masculino, 6 anos, apresentava síncopes e dispneia aos moderados esforços desde os...

Autores: brena gomes macedo (uft), marina helena lavor gatinho (uft), lais rodrigues valadares (uft), ellen cristina ferreira peixoto (uft), rayssa ferreira silva (uft), raissa lelitscewa da bela cruz faria marques (uft), gabriela vellano de andrade (uft), carolina aquino cangucu cavalcante (uft), natalia dias de lima (uft), nathane silotti goiabeira (uft)

A Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP) é uma entidade nosológica causadora de morbidade e mortalidade nas crianças, que muitas vezes evoluem para disfunção renal crônica e necessidade de terapia de substituição renal._x000D_ Menina, 10 anos, previamente hígida, internada em fevereiro de 2021 com Insuficiência Renal Aguda (IRA) associada à hipertensão, proteinúria e hematúria – suspeita inicial de síndrome nefrítica ou GNRP. Relatou diarreia e vômitos há 4 dias do internamento. Evolui...

Autores: renata andrade oliveira (universidade federal da bahia), roberta mendes lima sobral (universidade federal da bahia)

Introdução_x000D_ As mudanças decorrentes da pandemia de COVID-19 expuseram várias crianças e adolescentes ao estresse tóxico, ameaçando o crescimento e o desenvolvimento infantil._x000D_ _x000D_ Objetivos_x000D_ Avaliar o impacto das mudanças impostas pela pandemia de COVID-19 na saúde mental de crianças e adolescentes._x000D_ _x000D_ Métodos_x000D_ Estudo tipo Survey (questionário online) de 04/2020 a 06/2021 para avaliação da saúde mental de crianças e adolescentes de 0-16 anos._x000D_ _x00...

Autores: liubiana arantes araujo (ufmg), cassio frederico veloso (clinicaborabrincar), joao vitor inneco areas (faculdade de ciencias medicas mg), matheus campos souza (ufmg), ricardo halpern (ufpel), brayan durigan baia (ufmg)

INTRODUÇÃO: As faringoamigdalites são infecções frequentes de via aérea superior. Os principais sintomas incluem febre, tosse, coriza e principalmente odinofagia. Trata-se de uma das infecções respiratórias mais frequentes em pediatria e uma das principais causas de consultas médicas. OBJETIVOS: Realizar uma análise epidemiológica do número de internações por faringoamigdalite em crianças e adolescentes, no Brasil, nos últimos 10 anos. METODOLOGIA: Estudo observacional ecológico com dados obtido...

Autores: rafaela vieira campos (puc-go), weldes francisco da silva junior (puc-go), driele cunha de paiva almeida (puc-go), paola ochoa michelon (puc-go), ana clara da cunha e cruz cordeiro (puc-go), cristiane simoes bento de souza (puc-go), isadora carvalho medeiros francescantonio (puc-go)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Leigh (SL) é a mitocondriopatia, com incidência de 1:40.000, determinada por mutações do complexo enzimático do piruvato desidrogenase, que afeta a fosforilação oxidativa, afetando principalmente coração, cérebro e músculos. RELATO DO CASO: Menina de 3 anos com relato de involução motora percebida com 1 ano e 2 meses e com distúrbio de deglutição, sendo então submetida a traqueostomia e gastrostomia. Realizou ressonância magnética (RNM) de crânio com 1 ano e 6 meses que...

Autores: mayra lisyer de siqueira dantas (hospital infantil varela santiago), patricia cavalcante monteiro passos (hospital infantil varela santiago), nayra samara ferreira souza (hospital infantil varela santiago), larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago), camila maria de morais barros (hospital infantil varela santiago), ana leonor aribaldo de medeiros (hospital infantil varela santiago), patricia lizandro albernaz (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiagospital infantil varela santiago), vera karina pereira da rocha farias (hospital infantil varela santiago)

As restrições do isolamento social pela pandemia da Covid-19 impactaram no tratamento das crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA), que parecem ter perdido ganhos anteriores no desenvolvimento cognitivo-comportamental. Este estudo visa analisar a realização de atendimentos on-line a crianças com TEA. Foi realizado um estudo de revisão da literatura, através do levantamento de dados do primeiro semestre de 2022, com consulta dos bancos de dados: SciElo, MEDLINE e Google Acadêmico. As pal...

Autores: lucas nunes melo (universidade federal de sergipe ), gabriela rosa travassos xavier (universidade federal de sergipe ), virna souza correia (universidade federal de sergipe ), jaira vanessa de carvalho matos (universidade federal de sergipe ), gabriel macedo lima porto (universidade federal de sergipe ), luciano micael soares farias (universidade federal de sergipe ), esther alves regis dos santos (universidade federal de sergipe ), maria julia miranda de paula lana (universidade federal de sergipe ), jamile santos reis (universidade federal de sergipe ), rosana cipolotti (universidade federal de sergipe )