INTRODUÇÃO: O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune inflamatória crônica, rara no início da infância. O uso de belimumabe foi recentemente aprovado para o uso em crianças e adolescentes com LES. OBJETIVOS: Descrever o uso do belimumabe como terapia para o LES em crianças e adolescentes. METODOLOGIA: Revisão sistemática da literatura na base de dados PubMed, utilizando os descritores “belimumab AND lupus erythematosus”. Foram incluídos estudos publicados de 2012 a 2022, em lín...

Autores: weldes francisco da silva junior (puc-go), danielle de araujo marra (puc-go), karolina de souza cardoso (puc-go), paola ochoa michelon (puc-go), ana clara da cunha e cruz cordeiro (puc-go), rafaela vieira campos (puc-go), ricelly pires vieira (puc-go), cristiane simoes bento de souza (puc-go)

Introdução: Em abril de 2020 houve o primeiro relato sobre a Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pediátrica (SIMP). Essa síndrome manifesta-se de duas a seis semanas após a infecção pelo vírus, e pode se apresentar de forma grave, fazendo com que a criança necessite de tratamento intensivo. Objetivo: Diante desse cenário de associação da SIMP com o COVID, o objetivo desse estudo é analisar os dados apresentados até agora sobre essa correlação e informações relacionadas ao quadro clínico, diag...

Autores: camila cristina silva (unisinos ), rafaela doebber escobar (unisinos ), maria clara kaufmann (unisinos), eliandra da silveira de lima (unisinos), adalvane nobres damaceno (unisinos)

INTRODUÇÃO:A intussuscepção intestinal (II) é a emergência abdominal mais comum em pacientes menores de 1 ano. Caracteriza-se pela invaginação de uma parte do intestino para dentro de si. DESCRIÇÃO DE CASO:Lactente, 1 ano, com quadro de evacuações com sangue associado à quatro episódios de vômito alimentar. Procurou pronto atendimento devido persistência das fezes com sangue. Encaminhado á internação sendo aventado hipótese de Alergia a proteína do leite de vaca.Modificado dieta para leite de...

Autores: nulma souto jentszch (hospital universitario ciencias medicas), lidiane barbosa alcantara (hospital universitario ciencias medicas), hellen dos santos dias (hospital universitario ciencias medicas)

Introdução: Devido as vicissitudes do Sars-Cov-2, a heterogeneidade de sintomas da Covid-19 e o retardo na imunização de infantes, é importante manter a Pediatria Geral atualizada sobre as diversas manifestações clínicas, em recortes espaciais e temporais variados. Por isso, apresenta-se relato dos cinco primeiros casos de internação de crianças em unidade hospitalar de referência, a saber Hospital Regional de Cotia-SP. Descrição: A partir da análise dos prontuários, contatou-se a frequência dos...

Autores: amanda lourenco neves (hospital regional de cotia - sp), mario eduardo francisco arguello (hospital regional de cotia - sp), maiara danielle santos silva (hospital regional de cotia - sp), mayanne fran frayha (hospital regional de cotia - sp), beatriz gabriela soria figueroa (hospital regional de cotia - sp), carolina r. z. simoes (hospital regional de cotia - sp), carolina piovesana garutti (hospital regional de cotia - sp), nathalia beatriz pagliarini martoni (hospital regional de cotia - sp), flavia navarro (hospital regional de cotia - sp), gabriela lopez braga (hospital regional de cotia - sp)

INTRODUÇÃO: No século XX a exposição precoce de crianças como consequência da globalização, podendo ocasionar problemas funcionais e comportamentais como o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). OBJETIVOS: Descrever a interferência do tempo de tela nas crianças com TDAH. METODOLOGIA: Revisão sistemática da literatura na base de dados PubMed, utilizando os descritores “screen time” AND ADHD”. Foram incluídos estudos publicados entre 2011 e 2021, em inglês e filtro etário de men...

Autores: weldes francisco da silva junior (puc-go), rafaela vieira campos (puc-go), geovanna teotonio barros (puc-go), marco alejandro menacho herbas (puc-go), ana clara lima machado (puc-go), ana clara da cunha e cruz cordeiro (puc-go), cristiane simoes bento de souza (puc-go)

INTRODUÇÃO: A isotretinoína é um derivado retinóide sintético da vitamina A utilizada em tratamentos oncológicos e dermatológicos. A isotretinoína faz parte do tratamento padrão do neuroblastoma de alto risco, um tumor caracterizado por heterogeneidade clínica e biológica em crianças entre dois e quatro anos de idade. OBJETIVOS: Descrever o uso da isotretinoína como terapia para neuroblastoma em crianças e adolescentes. METODOLOGIA: Revisão sistemática da literatura na base de dados PubMed, util...

Autores: weldes francisco da silva junior (puc-go), lara gomes rodrigues (puc-go), isabella vicente da paixao (puc-go), camila moreira caetano vaz (puc-go), alessandra braga macedo (puc-go), ana clara da cunha e cruz cordeiro (puc-go), rafaela vieira campos (puc-go), cristiane simoes bento de souza (puc-go)

INTRODUÇÃO: O conceito da terapia assistida com animais (TAA) engloba o uso do animal como parte terapêutica complementar, buscando trazer ao paciente bem-estar físico, social e cognitivo. A modalidade tem ganhado força no Brasil nos últimos anos e apresentado resultados positivos, sendo vista como forma de humanização no sistema de saúde. OBJETIVOS: Descrever os efeitos do uso da terapia assistida com animais em ambientes hospitalares oncológicos pediátricos. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisã...

Autores: weldes francisco da silva junior (puc-go), fernanda de araujo santana miranda (puc-go), julia de assuncao vilela (puc-go), brenda de oliveira melo (puc-go), jailson antonio da luz junior (puc-go), ana clara da cunha e cruz carneiro (puc-go), rafaela vieira campos (puc-go), cristiane simoes bento de souza (puc-go)

No extenso grupo das mitocondriopatias, o subgrupo fenotípico da doença de Leigh, engloba as mutações no gene do SURF1, comumente encontrada na infância, na forma de encefalopatia neurodegenerativa subaguda. Tais alterações genéticas modificam e/ou desorganizam a montagem do complexo IV da cadeia respiratória mitocondrial. De caráter predominantemente hereditário, é transmitida de forma autossômica recessiva. No início do quadro os pacientes podem demonstrar variadas manifestações, que geralment...

Autores: estevam l g soares (centro universitario estacio ribeirao preto ), alexandre r bernardes (centro universitario estacio ribeirao preto ), emilly l meirelles (centro universitario estacio ribeirao preto ), cassia urias (centro universitario estacio ribeirao preto ), francine m n castro (centro universitario estacio ribeirao preto ), zumira a carneiro (centro universitario estacio ribeirao preto ), charles m lourenco (centro universitario estacio ribeirao preto )

Introdução: A Síndrome de Cockayne (SC) é um distúrbio raro, autossômico recessivo, podendo ser causada por mutação nos genes CKN, ERCC8 (Excision-Repair Cross-Complementing) e ERCC6 (maior parte), (SANT´ANNA et al., 2012), podendo evoluir com desnutrição grave, que por sua vez está bem estabelecida em duas formas: marasmo e kwashiorkor. (PROJETO DIRETRIZ, 2011). Definida como uma desordem multifatorial de alta letalidade, capaz de promover diversas alterações fisiológicas na tentativa de adapta...

Autores: leandro araujo costa (ufpa), leandro geraldo de oliveira (ufpa), paula caroline brabo monte (ufpa), erica gomes do nascimento cavalcante (fscmp)

INTRODUÇÃO: A medicina se atualiza todos os dias e um diagnóstico errôneo do Transtorno do Espectro Autista (TEA), além de vulgarizar o termo, cria um problema sociocultural. A subjetividade do diagnóstico do TEA na infância tem rotulado crianças por vezes mal educadas como autistas e deixado escapar casos realísticos, por influência dos responsáveis pela criança e da mídia. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo é analisar a mudança do paradigma do Transtorno do Espectro Autista (TEA) e, espec...

Autores: tainara carfane gomes (unicesumar), geovanna roberta barbosa castro (unicesumar), gilberto hishinuma (unicesumar)