INTRODUÇÃO: A obesidade é doença crônica multifatorial, com aumento progressivo da prevalência em todas as idades. OBJETIVOS: Descrever evolução do IMC de crianças e adolescentes obesos em seguimento na endocrinologia pediátrica. METODOLOGIA: Análise retrospectiva de 134 pacientes atendidos entre janeiro de 2015 e abril de 2021. O diagnóstico foi definido pelo escore Z do IMC acima de +3 para menores de cinco anos e acima de +2 entre 5 e 19 anos. No atendimento foi orientado mudança no estilo de...

Autores: ana carolina de mello marques rezende (unaerp), isabella hillary santos santana (unaerp), gabriela molina morandin (unaerp), gabriela guilmo de oliveira (unaerp), ana claudia silva reis (unaerp)

Introdução: Os tumores da suprarrenal são raros, podendo apresentar alto grau de malignidade. Logo, deve-se suspeitar e investigar nas crianças com sinais de hiperandrogenismo, com ou sem síndrome de Cushing. Tipicamente, os pacientes apresentam evolução rápida dos sinais de virilização, incluindo aumento do clitóris ou pênis (na ausência de aumento testicular). Pode haver ainda hipertensão arterial e hipopotassemia. Descrição do caso: JVPR, masculino, 13 anos, procurou atendimento médico com ed...

Autores: carlos andre tonelli (universidade do extremo sul catarinense), alice ruiz garcia (universidade do extremo sul catarinense), maysa daniel justo (universidade do extremo sul catarinense), cindy vieira niero (universidade do extremo sul catarinense), gabriele schmitt camargo (universidade do planalto catarinense), luiz henrique reus mosena (universidade do extremo sul catarinense), morgana zilli de medeiros (universidade do extremo sul catarinense)

INTRODUÇÃO: A puberdade precoce ocorre antes dos 8 anos nas meninas e antes dos 9 anos nos meninos, com aumento descrito em sua frequência mundialmente. Se resultar da ativação precoce do eixo gonadal é chamada puberdade precoce central (PPC). OBJETIVOS: Descrever características e diagnóstico final de 210 crianças encaminhadas para avaliação da puberdade. METODOLOGIA: Análise descritiva de coorte de pacientes atendidos entre 2013 e 2021. RESULTADOS: Foram incluídas 210 crianças encaminhadas do...

Autores: gabriela molina morandin (unaerp), isabella hillary santos santana (unaerp), ana carolina de mello marques rezende (unaerp), gabriela guilmo de oliveira (unaerp), ana claudia silva reis (unaerp)

INTRODUÇÃO Com o avançar da pandemia da COVID-19, as restrições que garantem o isolamento e evitam aglomerações, alteraram o cenário de diversos setores, e a saúde eletiva foi um deles. No que se refere ao atendimento pediátrico, os pacientes que necessitam de acompanhamento periódico sofreram considerável abalo por dificuldade em adequar a telemedicina à rotina pediátrica. OBJETIVO Evidenciar o impacto da telemedicina no cuidado aos pacientes pediátricos que necessitam de um acompanhamento cons...

Autores: juliana aparecida rezende (uniatenas), maria eugenia costa casagrande (uniatenas), geisa carolina soares cardoso (uniatenas), satylla chaves de paula (uniatenas), ana luiza mendes dias (uniatenas), nathalia de cardoso barros silva (uniatenas), gustavo alves medeiros (uniatenas), jean carlos martins da silva (uniatenas), gustavo henrique pedroso (uniatenas), barbara paim pereira barbosa (uniatenas), fabrizzio german fernandini torres (uniatenas), michelle lorrane bezerra hipolito (uniatenas), dyovanna rislley cesar almeida (uniatenas), lucca vinicius maia marques (uniatenas), luna goncalves giati (uniatenas), josue da silva brito (uniatenas)

INTRODUÇÃO: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é caracterizada por defeitos enzimáticos na esteroidogênese adrenal que afetam a biossíntese de cortisol, sendo a deficiência de 11946,-hidroxilase responsável por 5-8% dos casos. Seu fenótipo clássico é de ambiguidade genital em meninas e hiperandrogenismo em ambos os sexos, resultando em pseudopuberdade precoce com aceleração da idade óssea e hipertensão hipocalêmica hiporreninêmica. DESCRIÇÃO DO CASO: B. S., masculino, aos 5 anos e 7 meses de...

Autores: sarah conchon costa (universidade estadual de londrina), marjorie mith kanehissa (universidade estadual de londrina), nicole iwane kurashima (universidade estadual de londrina), anna catarina gatzk de arruda (universidade estadual de londrina), tania longo mazzuco (universidade estadual de londrina)

Introdução: Os hormônios tireoidianos representam um importante papel no desenvolvimento e crescimento infantis, disfunções nessa glândula não são comuns em crianças, e devem ser diagnosticadas e tratadas o mais precoce possível. Objetivo: Analisar a mortalidade e as internações por transtornos da glândula tireoide em crianças no Brasil de 2009 a 2019. Metodologia: Foram observadas as taxas de internações hospitalares e mortalidade pelas categorias do CID-10 referentes ao tema (E00 a E07 do capí...

Autores: maria vitoria gazzoni (unisul pedra branca), aline hacke ramos (unisul pedra branca)

Introdução: A obesidade é um problema mundial, sendo uma situação que vem se elevando gradativamente no cenário global. Estudos recentes demonstram o avanço acelerado de pessoas com sobrepeso também em indivíduos infanto-juvenis. A obesidade infantil esta ligada à dislipidemia e resulta em danos desfavoráveis. Objetivo: Constituir entendimento a respeito do manuseio da dislipidemia secundária à obesidade infanto-juvenil. Metodologia: Foi realizada uma revisão integrativa de literatura, utilizand...

Autores: juliana aparecida rezende (uniatenas), maria eugenia costa casagrande (uniatenas), geisa carolina soares cardoso (uniatenas), satylla chaves de paula (uniatenas), ana luiza mendes dias (uniatenas), nathalia de cardoso barros silva (uniatenas), gustavo alves medeiros (uniatenas), jean carlos martins da silva (uniatenas), gustavo henrique pedroso (uniatenas), barbara paim pereira barbosa (uniatenas), fabrizzio german fernandini torres (uniatenas), michelle lorrane bezerra hipolito (uniatenas), dyovanna rislley cesar almeida (uniatenas), lucca vinicius maia marques (uniatenas), luna goncalves giati (uniatenas), pedro paulo batista de abreu (uniatenas)

Introdução: Diabetes Mellitus Neonatal (DMN) é definido pelo aparecimento de hiperglicemia persistente nos primeiros 6 meses de vida e ocasionalmente até os 12 meses. É uma condição rara, potencialmente fatal, tornando importante o reconhecimento e o tratamento precoce. Descrição de caso: RN, sexo masculino, nasceu termo , CIUR , Apgar 7/8 . Aos 27 dias de vida apresentou hiperglicemia capilar e sérica, desidratação, poliúria, baixo ganho ponderal e monilíase de difícil tratamento. Sem cetoacido...

Autores: mariana martins ribeiro de pinho (hospital infantil joao paulo ii), mariana gomes faria (hospital infantil joao paulo ii), cristiano tulio maciel albuquerque (hospital infantil joao paulo ii), gabriela werneck (hospital infantil joao paulo ii)

INTRODUÇÃO: Doença rara segundo o ministério da saúde é aquela que abrange 65 pessoas em cada 100.000 indivíduos. Esse tipo de doença, em sua maioria é de origem genética, que podem ser identificadas através do teste do pezinho ampliado. OBJETIVO: Este artigo tem por objetivo demonstrar a importância da disponibilidade do teste do pezinho ampliado no SUS para o diagnóstico de doenças raras. METODOLOGIA: Realizou- se uma revisão de literatura integrativa, utilizando artigos científicos recentes,...

Autores: juliana aparecida rezende (uniatenas), maria eugenia costa casagrande (uniatenas), geisa carolina soares cardoso (uniatenas), satylla chaves de paula (uniatenas), ana luiza mendes dias (uniatenas), nathalia de cardoso barros silva (uniatenas), gustavo alves medeiros (uniatenas), jean carlos martins da silva (uniatenas), gustavo henrique pedroso (uniatenas), barbara paim pereira barbosa (uniatenas), fabrizzio german fernandini torres (uniatenas), michelle lorrane bezerra hipolito (uniatenas), dyovanna rislley cesar almeida (uniatenas), lucca vinicius maia marques (uniatenas), luna goncalves giati (uniatenas), guilherme martins de souza lopes (unesp)

Introdução: A Síndrome de Down (SD) é a patologia mais comum de origem cromossômica, afetando 1 em cada 787 nascidos vivos. Crianças portadoras da SD têm maior incidência de patologias do tipo cardiovascular congênita, apneia obstrutiva do sono e doenças autoimunes, entre elas as endocrinopatias como o hipotireoidismo. Um estudo retrospectivo realizado com crianças com SD encontrou uma prevalência de 24% de doenças tireoidianas, sendo a mais comum delas o hipotireoidismo subclínico. Objetivos: I...

Autores: leonardo pereira toni (centro universitario de joao pessoa - unipe), carlos roberto gomes da silva filho (centro universitario de joao pessoa - unipe), barbara vilhena montenegro (centro universitario de joao pessoa - unipe), melissa soares de queiroz dias (faculdade de ciencias medicas da paraiba - fcmpb), jessica freire madruga viana (faculdade de medicina nova esperanca - famene), leticia gomes souto maior (centro universitario de joao pessoa - unipe), lucas fernandes de queiroz carvalho (centro universitario de joao pessoa - unipe), yasmim evelyn lisboa barbosa (centro universitario de joao pessoa - unipe), victor pires de sa mendes (centro universitario de joao pessoa - unipe), raisa kettlyn simoes de lima (faculdade de ciencias medicas da paraiba - fcmpb), andre barreto damasceno (centro universitario de joao pessoa - unipe), mariana cordeiro de souza (faculdade de ciencias medicas da paraiba - fcmpb)