Introdução_x000D_ _x000D_ Insulinomas são tumores pancreáticos secretores de insulina raros na faixa etária pediátrica. O hiperinsulinismo causa hipoglicemias recorrentes e persistentes. _x000D_ _x000D_ Descrição do Caso_x000D_ Paciente do sexo masculino, 7 anos e relato de convulsões associadas a hipoglicemias iniciadas aos 5 anos. Mapa glicêmico domiciliar com 75% das glicemias entre 40-70mg/dL. Uso materno de drogas durante a gestação, nascido a termo, adequado para idade gestacional, comuni...

Autores: renata mota vieira guerreiro (hupe/uerj), ana carolina dos santos de carvalho (hupe/uerj), isabel rey madeira (hupe/uerj), ana paula neves bordallo (hupe/uerj), clarice borschiver de medeiros (hupe/uerj), claudia braga monteiro (hupe/uerj), daniel luis schueftan gilban (hupe/uerj), fernanda mussi gazolla jannuzzi (hupe/uerj), paulo ferrez collett-solberg (hupe/uerj)

Introdução: A presença de genitália ambígua é uma das apresentações de desordem de diferenciação sexual. Sua incidência é estimada em 1:5000 nascidos vivos. Tal diagnóstico constitui emergência clínica pela importância da detecção precoce de condições como a hiperplasia adrenal congênita e as síndromes malformativas. _x000D_ Objetivo: Analisar as características clínicas e laboratoriais de pacientes com diagnóstico de genitália ambígua acompanhados em ambulatório de endocrinologia pediátrica de...

Autores: camila clemente luz (hospital universitario pedro ernesto - uerj), isabel rey madeira (hospital universitario pedro ernesto - uerj), ana paula bordallo (hospital universitario pedro ernesto - uerj), ana carolina carvalho (hospital universitario pedro ernesto - uerj), clarice medeiros (hospital universitario pedro ernesto - uerj), daniel gilban (hospital universitario pedro ernesto - uerj), paulo solberg (hospital universitario pedro ernesto - uerj), raquel silva (hospital universitario pedro ernesto - uerj), renata guerreiro (hospital universitario pedro ernesto - uerj)

INTRODUÇÃO: A Diabetes Mellitus é uma enfermidade que pode desencadear internações entre crianças e adolescentes. Essas internações podem ter a cetoacidose diabética ou hipoglicemia como causas, as quais são importantes fatores de morbidade e mortalidade e devem ser tratadas rapidamente. OBJETIVOS: Avaliar os aspectos epidemiológicos das internações por diabetes mellitus em indivíduos entre 0 a 19 anos no Brasil, no período de janeiro de 2019 a junho de 2021. METODOLOGIA: Trata-se de um estudo...

Autores: marilia souza alves gois (universidade tiradentes), hevely menezes santos alves (universidade federal de sergipe), yasmim laila fragoso cestari (universidade tiradentes), mayara raquel de jesus castro (universidade tiradentes), arnon silva de carvalho (universidade tiradentes), jenyfer da costa andrade (universidade tiradentes), cassia pires novaes (universidade federal de sergipe), anna lillian canuto bittencourt (universidade federal de sergipe), lais baldin (universidade federal de sergipe), malu rissi (universidade tiradentes), maria elisa sobral vila nova de carvalho vieira (universidade tiradentes), iris gabriela santos tavares (universidade federal de sergipe), iara victoria dos santos moura (universidade federal de sergipe), mikaela rodrigues da silva (universidade tiradentes), larissa dantas sobral (universidade tiradentes), ana jovina barreto bispo (professora assistente de pediatria na universidade tiradentes)

INTRODUÇÃO: A obesidade infantil é atualmente considerada uma epidemia pela Organização Mundial de Saúde que gera consequências a curto e longo prazo. Possui uma etiologia multifatorial que tem interação entre fatores genéticos, metabólicos, nutricionais, psicossociais e ambientais. Ela está relacionada com doenças crônicas não transmissíveis, como a diabetes mellitus e hipertensão arterial sistêmica, que tem aparecido cada vez mais precoce nos pacientes jovens. OBJETIVOS: Avaliar os aspectos e...

Autores: malu rissi (universidade tiradentes), anna lillian canuto bittencourt (universidade federal de sergipe), lais baldin (universidade federal de sergipe), maria elisa sobral vila nova de carvalho vieira (universidade tiradentes), iara victoria dos santos moura (universidade federal de sergipe), larissa dantas sobral (universidade tiradentes), mikaela rodrigues da silva (universidade tiradentes), iris gabriela santos tavares (universidade federal de sergipe), marilia souza alves gois (universidade tiradentes), yasmim laila fragoso cestari (universidade tiradentes), hevely menezes santos alves (universidade federal de sergipe), mayara raquel de jesus castro (universidade tiradentes), arnon silva de carvalho (universidade tiradentes), cassia pires novaes (universidade federal de sergipe), jenyfer da costa andrade (universidade tiradentes), ana jovina barreto bispo (professora assistente de pediatria na universidade tiradentes)

INTRODUÇÃO: A diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é a doença metabólica crônica mais comum em crianças e adolescentes sendo caracterizada por insulinopenia e hiperglicemia. As alterações metabólicas decorrentes da DM1 influenciam diretamente o metabolismo ósseo. OBJETIVO: Identificar as alterações metabólicas decorrentes da DM1 que influenciam no metabolismo ósseo em crianças e adolescentes. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisão da literatura, realizada no período de 2011 a 2021. A busca bibliográfica...

Autores: cassia pires novaes (universidade federal de sergipe), mayara raquel de jesus castro (universidade tiradentes), arnon silva de carvalho (universidade tiradentes), jenyfer da costa andrade (universidade tiradentes), anna lillian canuto bittencourt (universidade federal de sergipe), lais baldin (universidade federal de sergipe), malu rissi (universidade tiradentes), maria elisa sobral vila nova de carvalho vieira (universidade tiradentes), iris gabriela santos tavares (universidade federal de sergipe), iara victoria dos santos moura (universidade federal de sergipe), larissa dantas sobral (universidade tiradentes), mikaela rodrigues da silva (universidade tiradentes), yasmim laila fragoso cestari (universidade tiradentes), hevely menezes santos alves (universidade federal de sergipe), marilia souza alves gois (universidade tiradentes), halley ferraro oliveira (professor da universidade tiradentes e universidade federal de sergipe)

INTRODUÇÃO: A hipoglicemia na infância é uma emergência pediátrica, porque a glicose é a fonte primária de energia para que ocorra as atividades metabólicas nesse período de desenvolvimento. Ademais, seus sinais e sintomas diferem-se dependendo da faixa de idade pediátrica, sendo importante o seu reconhecimento precoce. OBJETIVO: Elencar, baseando-se nas literaturas analisadas, as diferenças entre a hipoglicemia nos períodos neonatal e pré-escolar e entender as especificidades de cada tratamento...

Autores: maria luiza rodrigues nascimento (centro universitario faculdade das americas), aline brito oliveira guimaraes (universidade federal do reconcavo da bahia), giovana junqueira franchi braghetta (faculdade de medicina de marilia), giovanni alexssander lucca (faculdade de medicina de marilia), taina batista arruda (centro universitario faculdade das americas), tammy suky ribeiro da silva (universidade nilton lins), anna lillian canuto bittencourt (universidade federal de sergipe), vinicius barbosa dos santos sales (universidade federal de sergipe), gabriella silveira herculano (centro universitario faculdade das americas), yasmim laila fragoso cestari (universidade tiradentes), thiago santos hirose (centro universitario estacio de ribeirao preto)

Introdução: A Síndrome de Prader-Willi (SPW) desenvolve-se pela não expressão do gene paterno da região cromossômica 15q11-q13. Uma das principais manifestações endócrinas é o desenvolvimento de obesidade, ocorrendo grande ganho ponderal entre 18-36 meses de idade. Assim, o manejo da obesidade em crianças com SPW é essencial para melhor qualidade de vida. Objetivo: Analisar as medidas terapêuticas no manejo da obesidade em portadores da SPW. Metodologia: Revisão integrativa nas bases BVS e SciEL...

Autores: mariana romao roriz (universidade de rio verde - campus aparecida de goiania (unirv)), ellen monick moreira dos santos (universidade federal de campina grande (ufcg)), gabriel medeiros andrade (universidade federal de campina grande (ufcg)), enzo matheus vieira fernandes (universidade nilton lins (unl)), gabriela neves vital santoro autran (universidade nilton lins (unl)), anna lillian canuto bittencourt (universidade federal de sergipe), vinicius barbosa dos santos sales (universidade federal de sergipe), gabriella silveira herculano (centro universitario das americas), yasmim laila fragoso cestari (universidade tiradentes), isabela raimundo paranhos giesta (endocrinopediatra no rio de janeiro), mariana dias cipriano (endocrinopediatra no rio de janeiro)

Introdução: Este relato aborda um paciente pediátrico portador de hipercalcemia maligna decorrente do tratamento para um Cisto Ósseo Aneurismático (COA) com denosumabe. Descrição do caso: Paciente masculino, 7 anos, apresentou quadro de torcicolo e dor cervical, recebendo o diagnóstico de COA em C1 com confirmação histopatológica. Iniciou o tratamento com denosumabe e procurou acompanhamento endocrinológico pelo risco de hipocalcemia e hipovitaminose D. Após 6 meses de suspensão do denosumabe, o...

Autores: regina celia fernandes rufino campelo (universidade do estado do rio grande do norte), alice maria camara alves (universidade do estado do rio grande do norte), ana paula freire cruz (universidade do estado do rio grande do norte), aryane bastos de souza (universidade do estado do rio grande do norte), carolina pinheiro pereira (universidade do estado do rio grande do norte), indira coan zanata (universidade do estado do rio grande do norte), izabella nogueira rodrigues (universidade do estado do rio grande do norte), leandro da cruz martins (universidade do estado do rio grande do norte), mitchelly glalik alves (universidade do estado do rio grande do norte), sulyanne saraiva de almeida (universidade do estado do rio grande do norte)

Introdução: A Síndrome de Quilomicronemia Familiar (SQF) é uma doença rara autossômica dominante ou de herança poligênica, ocasionando defeito na atividade da lipoproteína lipase e hipertrigliceridemia grave cuja principal complicação associada é a pancreatite. Descrição do Caso: Paciente masculino, 2 anos, pesando 11,7kg, estatura: 83cm, natural do Rio Grande do Norte, com diagnóstico confirmado de quilomicronemia familiar mediante teste genético após internamento em UTI aos 2 meses por pancrea...

Autores: regina celia fernandes rufino campelo (universidade do estado do rio grande do norte), alice maria camara alves (universidade do estado do rio grande do norte), ana paula freire cruz (universidade do estado do rio grande do norte), aryane bastos de souza (universidade do estado do rio grande do norte), carolina pinheiro pereira (universidade do estado do rio grande do norte), indira coan zanata (universidade do estado do rio grande do norte), izabella nogueira rodrigues (universidade do estado do rio grande do norte), leandro da cruz martins (universidade do estado do rio grande do norte), mitchelly glalik alves (universidade do estado do rio grande do norte), sulyanne saraiva de almeida (universidade do estado do rio grande do norte)

Introdução: O câncer pediátrico é a segunda causa de morte entre crianças de 0 a 14 anos. Epidemiologicamente, 5-10% de casos de câncer em crianças surgem no contexto da síndrome de predisposição ao câncer, e, em aproximadamente 1% destes, caracteriza-se a Síndrome de Li-Fraumeni (SLF). Objetivo: revisão bibliográfica descritiva, com abordagem qualitativa, acerca do câncer pediátrico e a síndrome de Li-Fraumeni. Metodologia: realizado um levantamento da literatura sobre neoplasias pediátricas e...

Autores: eduardo carneiro dias (universidade do planalto catarinense), pamela mayara da silva cassemiro (universidade do planalto catarinense), carolina waltrick (universidade do planalto catarinense), joao gabriel gobetti de oliveira (universidade do planalto catarinense)