Doenças respiratórias são a principal causa de hospitalização e morte em crianças com síndrome de Down. Hemorragia alveolar difusa (HAD) ocorre com maior frequência e gravidade neste grupo de pacientes. A razão para este risco elevado é multifatorial e envolve anormalidades cardiopulmonares congênitas, hipertensão pulmonar, infecção, aspiração, doença autoimune e desregulação imunológica."Feminina, oito anos, portadora de síndrome de Down. Histórico de cardiopatia (DSAVT) corrigida aos seis mese...

Autores: monalisa sarriune meyer (instituto da crianca, hospital das clinicas, faculdade de medicina, universidade de sao paulo), ana julia velozo ribeiro (hospital infantil albert sabin), carolina arcanjo lino (hospital infantil albert sabin), danilo santos guerreiro (hospital infantil albert sabin), diane gomes pontes (hospital infantil albert sabin), fabio tavora (hospital de messejana dr. carlos alberto studart gomes), jose holanda maia filho (hospital infantil albert sabin), vivianne calheiros chaves gomes (hospital infantil albert sabin)

Coccidioidomicose é doença fúngica causada pelo Coccidioides sp., fungo dimórfico encontrado em regiões semiáridas. Ocorre pela inalação de artroconídios na poeira do solo, sendo a caça a tatus importante atividade de risco. A forma pulmonar, na maioria das vezes, é autolimitada podendo evoluir para cronicidade. Em alguns indivíduos ocorre disseminação além da cavidade torácica, acometendo principalmente pele, articulações e meninges. "Masculino, 15 anos, procedente do interior do Ceará com febr...

Autores: ana julia velozo ribeiro (hospital infantil albert sabin), angela elizabeth de holanda araujo freitas (hospital infantil albert sabin), bernardo rodrigues de paiva junior (hospital infantil albert sabin), jose holanda maia filho (hospital infantil albert sabin), milka eugenia monsalves nilo (hospital infantil albert sabin), priscila lopes studart (hospital infantil albert sabin), priscilla castro gurgel lopes (escola de saude publica do ceara), vivianne calheiros chaves gomes (hospital infantil albert sabin)

A asma é considerada a doença crônica mais comum da infância. Sua gênese envolve a herança genética, como a asma materna, atopia, ambiente e baixos níveis de vitamina D. Sabe-se que há correlação inversa entre hipovitaminose D materna e o controle da asma na infância, bem como o número de quadros respiratórios no início da vida. Esta relação poderia ser explicada pelos efeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios desta vitamina."Avaliar as evidências existentes na literatura acerca da associaçã...

Autores: laura de freitas moreira (universidade evangelica de goias), giovana suassuna fontes (universidade evangelica de goias), julia moya resende (universidade evangelica de goias), victor augusto candido domingos (universidade evangelica de goias), rogerio fagundes vicente (universidade evangelica de goias), isadora arantes araujo (universidade evangelica de goias), lidia rodrigues feitosa (universidade evangelica de goias), thalis lima lucio (universidade evangelica de goias), leticia revitto monteiro da silva (universidade federal do rio de janeiro), olivia zacas (universidade estadual de campinas)

A bronquite bacteriana protraída (BBP) é considerada a causa mais comum de tosse crônica em crianças de até 5 anos. Se caracteriza por tosse produtiva diária por mais de 4 semanas, resolução com ao menos 2 semanas de antibioticoterapia e ausência de demais explicações para a tosse. É comumente diagnosticada e tratada como asma, sendo importante o profissional saber distinguir as duas doenças, uma vez que a BBP pode levar a danos pulmonares permanentes."Revisar as evidências existentes na literat...

Autores: giovana suassuna fontes (universidade evangelica de goias), isadora arantes araujo (universidade evangelica de goias), lidia rodrigues feitosa (universidade evangelica de goias), thalis lima lucio (universidade evangelica de goias), julia moya resende (universidade evangelica de goias), laura de freitas moreira (universidade evangelica de goias), victor augusto candido domingos (universidade evangelica de goias), rogerio fagundes vicente (universidade evangelica de goias), leticia revitto monteiro da silva (universidade federal do rio de janeiro), olivia zacas (universidade estadual de campinas)

O enfisema lobar congênito é caracterizado por hiperinsuflação lobar progressiva, por aprisionamento aéreo de uma via aérea colapsada, provocando, assim, um efeito de massa que comprime os demais lobos e desvia o mediastino. O lobo superior esquerdo, geralmente, é mais afetado. Deve-se pensar nesse diagnóstico diferencial em pacientes com disfunção respiratória persistente e precoce, como um importante diagnóstico diferencial. "Paciente do sexo masculino, 13 dias de vida, nascido por parto ce...

Autores: gabriela mayca sanfelice (hospital moinhos de vento), rodrigo dalcanalle garcia (hospital moinhos de vento), nicole zanardo tagliari (hospital moinhos de vento), leticia antoniuk seus (hospital moinhos de vento), debora dettmer (hospital moinhos de vento), elisa pacheco estima correia (hospital moinhos de vento), mariana menegon de souza (hospital moinhos de vento), cristina cristina detoni trentin (hospital moinhos de vento)

Ainda não existe consenso na literatura sobre exposição precoce a cães e gatos e diminuição de casos posteriores de asma e alergias, discutindo-se se é fator protetor ou desencadeador."Analisar se a exposição precoce a cães e gatos é fator protetor ou desencadeador de asmas e alergias futuras."Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, baseada em uma busca de artigos originais publicados nas plataformas, Medline, PubMed e google acadêmico entre os anos de 2005 e 2019 que se adequaram ao...

Autores: gabriel aurelio camargo e silva (unievangelica), maria luiza araujo costa simoes (unievangelica), bruno daniel pereira (unievangelica), joao guilherme diniz moura (itpac), augusto marquezam brito abrahao (unievangelica)

A discinesia ciliar primária (DCP), doença genética rara, é caracterizada por disfunção ou alteração da ultraestrutura ciliar, com comprometimento da depuração mucociliar das vias aéreas, alteração na lateralidade dos órgãos e infertilidade. A incidência global estimada é de 1/10.000-20.000 nascimentos. O diagnóstico inclui critérios clínicos e pelo menos um dos testes diagnósticos alterados; entretanto, este diagnóstico é desafiador devido à necessidade de infraestrutura dispendiosa e equipe ex...

Autores: patricia fernandes barreto machado costa (iff- fiocruz ), mariana naccarato teixeira lopes andrade (iff- fiocruz ), tania wrobel folescu (iff - fiocruz ), renata wrobel folescu cohen (iff- fiocruz ), sayonara gonzales (iff-fiocruz), isabelle moraes (iff-fiocruz), dafne dain gandelman horovitz (iff- fiocruz), juan clinton llerena junior (iff- fiocruz)

Introdução: O Ivacaftor é um medicamento potencializador da proteína CFTR, facilitando o transporte de cloreto ao aumentar a probabilidade de abertura do canal, com efeito dependente da quantidade de proteína CFTR na superfície celular e de sua responsividade à ação do fármaco. Seu uso foi aprovado no Brasil em 2020 para pacientes com Fibrose Cística, acima de 6 anos que apresentam uma das seguintes mutações de gating (classe III): G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S5...

Autores: rafael antonio calaca guido (instituto da crianca do hcfmusp), aline da silva amoras (instituto da crianca do hcfmusp), renata galdino da silva (instituto da crianca do hfmusp), luiz vicente ribeiro ferreira da silva filho (instituto da crianca do hcfmusp)

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