A elastose perfurante serpiginosa (EPS) é uma dermatopatia rara caracterizada por eliminação transepidérmica de fibras elásticas. Objetivamos descrever aspectos clínicos e a associação com a síndrome de Down. L.V.S, feminina, 9 anos, portadora de Síndrome de Down. Há 1 ano iniciou com pápulas que confluem formando duas placas eritematosas hiperceratóticas, com 3 por 5 cm, de formato serpiginoso e localizada na face extensora de ambos os braços. Queixa de prurido eventual local. Não respondeu a t...

Autores: maria carolina gaspar de campos (complexo do hospital de clinicas da ufpr), tabata simao conrado (complexo do hospital de clinicas da ufpr), alice maria de melo castro (complexo do hospital de clinicas da ufpr), esther alves de araujo nunes (complexo do hospital de clinicas da ufpr), walewska hyczy sarraff (complexo do hospital de clinicas da ufpr), betina werner (complexo do hospital de clinicas da ufpr), vania oliveira de carvalho (complexo do hospital de clinicas da ufpr)

A Sífilis congênita é transmitida via materno-fetal. Segundo o IBGE, apenas 63,3% dos adolescentes usam preservativo na primeira relação sexual, tornando-se necessária a compreensão dos casos de sífilis congênita transmitida por mães adolescentes. Descrever o perfil epidemiológico de mães adolescentes na sífilis congênita no Brasil. Estudo ecológico, com coleta de dados secundários no DATASUS sobre sífilis congênita no período de 2013-2023. As variáveis utilizadas foram: região, faixa etária da...

Autores: mariana de jesus chagas lopes barbosa (centro universitario de maceio - unima), paulo ricardo melo santos (universidade federal de juiz de fora - ufjf), luna barreiro nunes (universidade federal de roraima - ufrr), livia maria oliveira franco vieira (centro universitario inta - uninta), danielle de souza mometto (universidade potiguar - unp)

A meningite é uma doença causada pela inflamação das meninges do cérebro e da medula espinhal. Os agentes etiológicos dessa doença são: vírus, bactérias e fungos. Devido às consequências neurológicas, essa doença é considerada um grave problema de saúde pública. Avaliar o perfil clínico e epidemiológico dos casos de meningite em crianças e adolescentes no Brasil, entre 2018 e 2023. Trata-se de um estudo retrospectivo e quantitativo, utilizando dados secundários disponibilizados pelo Sistema de I...

Autores: andressa bianca reis lima (universidade federal do maranhao), clara vitoria cavalcante carvalho (universidade federal do maranhao), maysa souza de alencar (universidade federal do maranhao), arlon wendell marinho da silva araujo (universidade federal do maranhao), cecilia maria rodrigues franca (unesc), kevin luiz wolff pontes (universidade federal do maranhao), laianne mayara chaves fernandes (universidade federal do maranhao), tiago de aguiar lima (universidade federal do maranhao), diego leonardo franca dos santos (universidade federal do maranhao), vinicius brito simoes vieira (universidade federal do maranhao), polyanna trovao leao (universidade federal do maranhao), lucas soares brito (universidade federal do maranhao), lucinerges reis costa (universidade federal do maranhao), guilherme barros fonseca (universidade federal do maranhao), alynne bayma dos santos (universidade federal do maranhao)

A toxoplasmose é causada pelo protozoário Toxoplasma gondii e pode ser transmitida por via transplacentária. O diagnóstico laboratorial pós-natal é importante para evitar sequelas, sendo realizado a partir da análise do líquido amniótico, placenta, sangue do cordão umbilical e sangue do recém-nascido, por meio dos métodos de PCR e/ou triagem sorológica IgG e IgM. Analisar a prevalência e o perfil epidemiológico da toxoplasmose congênita a partir do diagnóstico laboratorial na região Norte do Br...

Autores: ananda carolina reis prestes (universidade do estado do para), beatriz guimaraes junqueira (universidade do estado do para), carolina gomes da silva (universidade do estado do para), ana luise de aguiar alves (universidade do estado do para), esther de seixas moura (universidade do estado do para), mahara de souza liborio (universidade federal do para), thaina de barros costa fernandez (universidade federal do para), mariane cordeiro alves franco (universidade do estado do para)

A infecção por Coronavírus (COVID-19) deu origem à uma pandemia devastadora em 2019, que rapidamente se espalhou globalmente, causando uma crise de saúde pública (1,2). Conhecer as características epidemiológicas, clínicas, desfechos e terapêuticas utilizadas em crianças com COVID-19 que necessitaram internação é essencial para compreender como a doença acometeu essa faixa etária em nosso território. Analisar o perfil e desfechos de pacientes pediátricos internados por COVID-19 em um hospital in...

Autores: juliana cecconello (hospital infantil dr jeser amarante faria ), maria fernanda pinto (hospital infantil dr jeser amarante faria ), tiago neves veras (hospital infantil dr jeser amarante faria )

Devido ao efeito fundador, Porto Rico tem a maior prevalência de Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS), representando 50% de todos os casos do mundo. Estudos sugerem que a prevalência mundial de HPS é de 1 em 500.000 a 1.000.000 em indivíduos não porto-riquenhos (1). Pacientes com esta síndrome apresentam albinismo oculocutâneo, defeitos no armazenamento de plaquetas e acúmulo de lipofuscina ceróide. Pode também devolver inflamação intestinal crônica grave, inclusive com fístulas e granulomas, e f...

Autores: juliana cecconello (hospital infantil dr jeser amarante faria ), maria fernanda pinto (hospital infantil dr jeser amarante faria ), luciana krause santana (hospital infantil dr jeser amarante faria ), karoline bigolin stiegemaier (hospital infantil dr jeser amarante faria)

A Síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo de origem genética de transmissão autossômica dominante e expressividade variável. Acomete principalmente os sistemas esquelético, ocular e cardiovascular. As principais alterações no sistema cardiovascular são: prolapso de válvula mitral e/ou acometimento de outras válvulas cardíacas, dilatação de aorta e aneurisma dissecante de aorta. Lactente nascido em maternidade, parto cesárea, a termo, AIG, Peso de Nascimento: 3230g, Comprimento: 53c...

Autores: anette persciliana boabaid madruga (faculdade de medicina estacio de sa ( unesa)), eliane lucas (faculdade de medicina estacio de sa ( unesa)), aline m da silva (faculdade de medicina estacio de sa ( unesa)), fernanda c lemos (hospital federal de bonsucesso), marcia g cunha (faculdade de medicina estacio de sa ( unesa))

A síndrome da transfusão feto-fetal (STFF) ocorre em gestações gemelares monocoriônicas, em que anastomoses vasculares placentárias alteram a volemia fetal, podendo levar à morte. Conhecer a anatomia placentária permite um tratamento correto, evitando o aborto. Este estudo visa analisar a anatomia placentária e sua correlação com a STFF, explorando métodos diagnósticos e terapêuticos que objetivam a sobrevivência de feto receptor e feto doador. Foi realizada uma revisão bibliográfica abrangente,...

Autores: leticia suzana de melo silva (furb), gabriel luiz nicochelli berri (furb), filipe urbainski (furb), mary anne pasta de amorim (furb), claudia almeida coelho de albuquerque (furb)

Pâncreas anular é uma condição embriológica em que seu crescimento ao entorno do duodeno causa sua obstrução, muitas vezes, confundido com outros tipos de obstrução intestinal, devendo-se avaliar sua morfologia para um diagnóstico correto. Verificar a incidência de nascidos vivos com pâncreas anular e a partir da comparação com a literatura já existente acerca dessa malformação, demais patologias associadas e dados epidemiológicos novos ampliar o conhecimento sobre o tema. Realizou-se uma busca...

Autores: gabriel luiz nicochelli berri (furb), stephany fiamoncini valcanaia (furb), rozevelto kalyel vieira (furb), mary anne pasta de amorim (furb), claudia almeida coelho de albuquerque (furb)

O Hemangioma Infantil (HI) é o tumor vascular benigno mais prevalente em bebês, com estágios e durações distintas da doença. Além disso, afetam 12% dos bebês no primeiro ano de vida. Os HI são mais comuns em meninas, gemelares, bebês nascidos prematuros ou com baixo peso ao nascer e neonatos brancos. O risco aumenta com a gravidez gemelar, idade avançada, placenta prévia e pré-eclâmpsia. Dessa forma a história natural do HI é característica: o bebê nasce sem a lesão ou com uma lesão “precursora”...

Autores: marina martins fruhauf (ucpel), stefhani sampaio da silva (ucpel), mariana luisa de souza kurtz (ucpel), georgia urnau cerutti (ucpel), isabella de oliveira el halal (ucpel), victoria justo isoppo (ucpel), cristiane cerutti (ucpel), maria isabeli de almeida rodrigues (ucpel), claudia machado martins fruhauf (), larissa hallal ribas (ucpel)