A osteopetrose é uma condição genética rara onde há aumento anormal da densidade óssea devido a defeitos na reabsorção óssea pelos osteoclastos. O tipo autossômico dominante, a etiologia mais comum, tem uma incidência aproximada de 1 em 20.000 nascimentos. Paciente, 8 anos, sexo masculino, foi admitido em 07/01/23 após fraturar o colo do fêmur direito em uma queda. Ele passou por cirurgia de osteossíntese e recebeu alta após sete dias. Apresentava histórico de hidrocefalia com derivação ventrícu...

Autores: pedro natan diniz gomes (universidade federal do ceara), lucas monte da costa moreno (universidade federal do ceara), emanuela passos da gama (universidade federal do ceara), laisa� aguiar�paiva (universidade federal do ceara), arianne louise campelo naia de�araujo (universidade federal do ceara), giovanni andrade lima (universidade federal do ceara), beatriz bezerra parente (universidade federal do ceara), beatriz goersch frota (universidade federal do ceara), natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara), samia alves carneiro batista (universidade federal do ceara)

A Leishmaniose Visceral (LV) é uma doença zoonótica, causada pelo protozoário Leishmania chagasi, este transmitido pelo vetor Lutzomyia longipalpis. O agravo acomete todas as faixas etárias, sendo o maior número de casos concentrado entre as crianças. É mais frequente em menores de 10 anos , sendo os casos mais registrados entre os menores de 5 anos de idade. Descrever o perfil epidemiológico de crianças de 0 a 9 anos de idade diagnosticadas com Leishmaniose Visceral (LV) no Brasil, no perío...

Autores: ana beatriz de oliveira vieira (ufpa), adriana maria brito de sousa (uepa), janaina maria medeiros teotonio oliveira (ufpa), anna luiza melo machado (uepa), fernanda do socorro rocha rodrigues (uepa), haissa ramilly dos santos favacho (uepa), aline carvalho mota nuayed (uepa), breno augusto freire de sousa (uepa), mikaelly karoline de oliveira pereira (uepa), carolina pismel xavier pinto (uepa), aline carolina castro mota (ufpa), nathalia kemilly ferreira barbosa (ufpa), fernanda tereza silva monteiro (uepa), ana luiza mendes mourao (uepa), israela cristine pereira marinho (ufpa)

A Síndrome de Prader Willi (SPW) é uma doença genética rara com um quadro grave de hipotonia, obesidade e atraso neuropsicomotor. E o tratamento com somatropina (rhGH) tem sido realizado buscando modificar esse quadro. Avaliar o que a literatura evidencia sobre o uso do rhGH no quadro grave enfrentado pelas crianças e adolescentes com a SPW. Pesquisa de revisão integrativa nas bases de dados Pubmed e Medline (via Pubmed), utilizando os descritores “Prader Willi”, “somatropin” e “pediatric patie...

Autores: ana raquel dos santos sampaio (universidade federal do ceara), kauanny dias batista (universidade federal do ceara), vitoria ismael rocha (universidade federal do ceara), veida mororo nascimento (universidade federal do ceara), livia vitoria albuquerque domingos (universidade federal do ceara), natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara), beatriz liberato de sousa (universidade federal do ceara), beatriz goersch frota (universidade federal do ceara), camilla de lima mendonca santos (universidade federal do ceara), ana camile de freitas (universidade federal do ceara), ana carollyne pontes ribeiro costa (universidade federal do ceara), pedro natan diniz gomes (universidade federal do ceara), ana beatriz gondim campelo (universidade federal do ceara), olavo pereira de lima neto (universidade federal do ceara), izabella tamira galdino farias vasconcelos (universidade federal do ceara)

No Brasil, até o mês de junho de 2024, aproximadamente 4,6 milhões de casos de dengue foram confirmados, caracterizando a maior epidemia da história do país. A incidência de sintomas e complicações neurológicas na dengue varia de 1 a 25%, que incluem encefalopatia, Síndrome de Guillain-Barré (SGB), fraqueza motora aguda, convulsões, neurite, paralisia hipocalêmica, entre outras. Relatamos um caso de SGB iniciado após infecção aguda por dengue. G.M, masculino, 14 anos, admitido no serviço com qua...

Autores: thais isabel da silva (universidade regional de blumenau – furb), priscila dell antonio (universidade regional de blumenau – furb), gabriela weber machado (residencia medica em pediatria - hospital santo antonio), beatriz ferreira nunes (residencia medica em pediatria - hospital santo antonio), gabriela de sio puetter kuzma (universidade regional de blumenau – furb)

Apendicite é uma inflamação do apêndice cecal que pode ocasionar complicações graves, como peritonite e sepse. Em pacientes pediátricos, é uma das causas cirúrgicas mais comuns de dor abdominal aguda. Realizar um levantamento das internações por apendicite em menores de 14 anos notificados no Brasil entre 2021 e 2023, a fim de compreender o perfil da doença nessa faixa etária. Estudo epidemiológico descritivo, quantitativo e retrospectivo que analisou dados do Sistema de Informações Hospitalares...

Autores: isabelly almeida estevam (universidade estadual do ceara (uece)), eduardo pereira ilario goncalves (universidade estadual do ceara (uece)), jocelia maria de azevedo bringel (universidade estadual do ceara (uece))

A Síndrome de Budd-Chiari (SBC) é rara na pediatria, causada pela obstrução total ou parcial das veias supra-hepáticas e/ou da porção pós-hepática da veia cava inferior (VCI), podendo ser assintomática ou levar a sérias complicações como hipertensão portal (HP) e falência hepática. Paciente de 14 anos, masculino, portador de epilepsia e Transtorno do Espectro Autista, evolui com ascite e desnutrição após internação prolongada em CTI por sepse de foco urinário. Após 2 meses da alta, o paciente fo...

Autores: magali ana damitio (huap/uff), ludmila xavier pereira lopes (huap/uff), carolina amorim ribeiro (huap/uff), apriscla mendes costa (huap/uff), virginia delarmelina vargas macao (huap/uff), gabriela de azevedo rosestolato soares (huap/uff), roshelle dos santos andrade baleixo (huap/uff), mercy moreno pino (huap/uff), sylmara libertis machado pacheco (huap/uff), samuel de�souza�sales (huap/uff)

A ataxia cerebelar aguda (ACA) é uma alteração neurológica na qual ocorre disfunção da coordenação motora voluntária e do controle postural. Essa condição configura um importante problema pediátrico, com incidência de 1 em 100.000 casos Paciente masculino, 10 anos, previamente hígido, foi admitido com queixa vômitos, hiporexia, perda de peso, tontura e dificuldade de se manter em ortostase. Evoluiu com piora da tontura e prejuízo na deambulação. Procurou a emergência hospitalar, onde foi interna...

Autores: beatriz goersch frota (universidade federal do ceara), lucas monte da costa moreno (universidade federal do ceara), emanuela passos da gama (universidade federal do ceara), laisa� �aguiar�paiva (universidade federal do ceara), arianne louise campelo naia de�araujo (universidade federal do ceara), francisco manoel�guedes�nobre (universidade federal do ceara), pedro natan diniz gomes (universidade federal do ceara), natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara), beatriz bezerra parente (universidade federal do ceara), alan hilame diniz gomes (universidade federal do ceara), paulo roberto bastos vieira filho (universidade federal do ceara)

A Síndrome de Fournier (SF) é definida como uma fasciíte necrosante aguda, grave e de rápida progressão da região genital, perineal ou perianal. Ocorre principalmente em adultos do sexo masculino aos 50 anos, sendo raro em crianças. Paciente L.J.C.S., masculino, 6 meses, aleitamento materno exclusivo, natural da Bahia. Em relação a história do nascimento, parto cesárea sem intercorrências, 41 semanas, 3,528kg e 51 cm de estatura. Com 1 mês de vida iniciou com quadro de infecção cutânea extensa,...

Autores: thais isabel da silva (fundacao universidade regional de blumenau – furb), paula hardt (fundacao universidade regional de blumenau – furb), mari elisia de andrade (fundacao universidade regional de blumenau – furb), julia westarb buss (fundacao universidade regional de blumenau – furb), carolina weissenberg zimmermann (fundacao universidade regional de blumenau – furb), laura spengler zen (fundacao universidade regional de blumenau – furb), marina luise dorow (fundacao universidade regional de blumenau – furb), barbara dalri andreghetoni (fundacao universidade regional de blumenau – furb)

Crianças com condições neurológicas, como Paralisia Cerebral (PC), precisam de um acompanhamento multidisciplinar. É frequente que a família dessas crianças busque informações sobre a condição de saúde dos seus filhos e tratamentos oferecidos por profissionais nas redes sociais. O Instagram é uma rede social que tem crescido rapidamente em todo o mundo desde 2010. Nesta plataforma, fisioterapeutas compartilham conteúdos sobre a sua área de atuação, incluindo intervenções, serviços e produtos. En...

Autores: mickaelly aisha dos santos (universidade do estado de santa catarina, centro de ciencias da saude e do esporte (cefid/udesc)), francine andrade (universidade do estado de santa catarina, centro de ciencias da saude e do esporte (cefid/udesc)), marinna cruz de souza (universidade do sul de santa catarina (unisul)), lais gerzson (universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), karoline kobus-bianchini (universidade do estado de santa catarina, centro de ciencias da saude e do esporte (cefid/udesc)), andre luis ferreira de meireles (universidade do estado de santa catarina, centro de ciencias da saude e do esporte (cefid/udesc))

A distonia é um distúrbio do movimento heterogêneo com prevalência variável, predominante na faixa etária entre 40-50 anos e rara em paciente pediatricos. Se caracteriza por meio de contrações musculares contínuas ou esporádicas, resultando em movimentos e posturas anormais, muitas vezes repetitivos. Pode ser focal, que afeta uma única região do corpo ou generalizada, que afeta o tronco e mais dois outros locais de grupos musculares. A forma focal é mais prevalente, ocorrendo até 10x mais que a...

Autores: emanuela sandre soligo rodrigues (fundacao hospitalar sao lucas), eduarda binotto zanin (fundacao hospitalar sao lucas), gabriela fazolin pereira (fundacao hospitalar sao lucas), gustavo jorge maftum (fundacao hospitalar sao lucas), camila dos santos (fundacao hospitalar sao lucas), fernanda de castro pereira tome (fundacao hospitalar sao lucas), arianne ditzel gaspar (fundacao hospitalar sao lucas), ana paula cozer bandeira (fundacao hospitalar sao lucas)