Acredita-se que, ao transmitir informações por meio de palestras, pode aumentar as chances das famílias de conscientizar-se e realizar mudanças comportamentais no seu dia a dia. Avaliamos o impacto das orientações em saúde e a repercussão sobre a composição corporal de crianças e adolescentes com obesidade grave e das mães. Adicionalmente, analisamos a correlação com o IMC das mães após 12 semanas. Estudo de coorte prospectivo, incluiu a realização de palestras com orientações em saúde no prime...

Autores: fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), mirella paz (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp), maria angela bellomo brandao (fcm-unicamp)

A espondilodiscite na infância é um agravo de difícil diagnóstico, visto ser incomum e seus sintomas serem inespecíficos, acometendo aproximadamente 2 a 4% das doenças osteoarticulares na faixa etária pediátrica. Apresenta-se com lombalgia, recusa ou dificuldade para deambular e/ou sentar, associado ou não com sintomas sistêmicos (febre). Pode ter causa exógena ou endógena. Entre os microrganismos mais frequentes, citam-se os vírus e as bactérias, como Staphylococcus aureus (65-80%). Pré-escolar...

Autores: ana beatriz charantola beloni (puccamp), ana clara charantola beloni (iamspe)

A pandemia de COVID-19 levou à adoção de medidas de proteção e contingenciamento social em todo o mundo, o que afetou todas as faixas etárias. Crianças e adolescentes enfrentaram mudanças nos hábitos alimentares, redução da atividade física, comportamento sedentário, aumento da exposição às telas e estressores que são conhecidos gatilhos para o ganho de peso. Analisar as implicações das medidas sociais de contingência e interrupção do acompanhamento ambulatorial sobre o ganho de peso em crianças...

Autores: mirella paz (fcm-unicamp), fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), mariana zambon (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp)

Aneuploidia é um distúrbio genético comum e clinicamente significativo, ocorrendo em 0,3% dos nascidos vivos (HASSOLD et al., 1996). A dupla aneuploidia é possível, não hereditária, e sua incidência estimada em 1/94.440 gestações (JEANTY et al., 2009). A associação da Síndrome de Down (SD) com Síndrome de Klinefelter (SK) foi relatada em 1959 e há menos de 70 casos registrados (GUNASEKARAN et al., 2024). ILF, nascido em 15/02/24 via cesárea devido doppler alterado e restrição de crescimento. His...

Autores: ana elisa buzetti neves (unifebe), gabriela pires ribeiro (unifebe), maria luiza cavalli radeke (unifebe)

O raquitismo é definido por uma deficiência da mineralização na placa de crescimento, tal condição patológica afeta crianças e adolescentes.1,2 O mesmo é classificado de acordo com a carência nutricional dos substratos cálcio e/ou fósforo, deficiência nutricional e distúrbios na síntese ou na utilização da vitamina D, respectivamente raquitismo hipocalcêmico ou raquitismo hipofosfatêmico.4,5 O caso clínico descreve paciente 1 ano e 6 meses, sexo masculino que vem com uma queixa inicial de crise...

Autores: mariana bastos gomes nolasco (hospital sao jose do avai), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), ana paula machado frizzo (hospital sao jose do avai), daniela gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), fernanda gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), julia marinho peloso (hospital sao jose do avai), luiza ramos kelly lessa (hospital sao jose do avai), mauricio goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), paula martins ribeiro garcia (hospital sao jose do avai), vinicius goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai)

Também denominada Síndrome de Rethoré, a Trissomia do 9, apresenta uma duplicação do braço q do aludido cromossomo, justificando-se o relato em questão por se tratar de anomalia múltipla de órgãos e sistemas, com restrição do crescimento do indivíduo portador. B.O.F, 3 meses, sexo masculino, apresentando trissomia do cromossomo 9, confirmada através de cariótipo com banda G e fácies típicas: micrognatia, pescoço curto e alargado e baixa implantação das orelhas. Cesariana realizada devido quadro...

Autores: mariana bastos gomes nolasco (hospital sao jose do avai), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), carlos eduardo soares magalhaes (hospital sao jose do avai), julia marcal assis (hospital sao jose do avai), wellington luiz rodrigues magalhaes (hospital sao jose do avai)

Sífilis Congênita é uma doença de caráter e agravo evitáveis, resultante da transferência transplacentária do Treponema pallidum durante gestação ou contato com lesões infectadas ao nascimento, justificando-se o presente estudo na abordagem clínica ao paciente neonatal, a investigar um cenário de Miocardiopatia Intrauterina. RN de H.O.S, 1 mês e 25 dias, sexo masculino, admitido na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal imediatamente após nascimento, com quadro de prematuridade (33 semanas e 6 di...

Autores: mariana bastos gomes nolasco (hospital sao jose do avai), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), carlos eduardo soares magalhaes (hospital sao jose do avai), julia marcal assis (hospital sao jose do avai), wellington luiz rodrigues magalhaes (hospital sao jose do avai)

A crupe devido à infecção pela variante ômicron do SARS-CoV-2 é uma entidade clínica emergente que pode levar a complicações respiratórias de vias aéreas superiores graves em crianças. Apresentar revisão de literatura observando o perfil epidemiológico e clínico de crianças com crupe associadas a infecção pela variante Ômicron do SARS-CoV-2. Estudo descritivo narrativo baseado na análise de publicações nas bases de dados PubMed, Scielo e BVS e foram admitidos aqueles que obedeceram à temática pr...

Autores: leticia gabriela silva (universidade federal de mato grosso - ufmt), gustavo dos santos inez borges (universidade federal de mato grosso - ufmt), mariana carolina de carvalho guariente (universidade de cuiaba - unic), vanessa maciel costa silva (universidade federal de mato grosso - ufmt), julia ferraz ribeiro (universidade federal de mato grosso - ufmt), natalia dias campos (universidade federal de mato grosso - ufmt), antonio carlos ferreira gomes junior (universidade federal de mato grosso - ufmt), carolina capioto seelent paquer (universidade federal de mato grosso - ufmt)

Chikungunya é uma arbovirose transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti. Sua apresentação clínica é variável e raramente ocorrem bolhas as quais mimetizam outras doenças cutâneas, dificultando o diagnóstico. Este relato objetiva apresentar um lactente com lesões bohosas alertando para esta forma cutânea da arbovirose. Paciente do sexo masculino, 3 meses de idade, natural na região metropolitana de Belo Horizonte, previamente hígido. Há 24 horas com febre, prostração, hiporexia e exantema...

Autores: ana clara aguilar menezes (hospital municipal de contagem ), mariana aparecida pasa morgan (faculdade ceres e hospital de clinicas da universidade federal do parana ), frederico de melo nascimento (faculdade ceres ), vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana )

Tinea capitis é uma infecção fúngica do couro cabeludo comum de difícil tratamento e o Kerion celsi (KC) sua complicação inflamatória mais frequente com pico de incidência entre 3 e 7 anos. Adolescente, 15 anos com lesão em couro cabeludo, em região parietal esquerda tratado inicialmente com loção e xampu de cetoconazol evolui com disseminação da lesão e foi prescrito cefalexina 10 dias, com melhora parcial sendo prescrito amoxacilina com clavulanato 10dias. Encaminhado para internação feito d...

Autores: bruna larissa costa lima maranhao (fsm), carolina fleck dos reis lara (fsm), joao rafael cohen gorodicht (fsm), maria uruahy povoa duarte villela (fsm), felippe de souza bomfim (fsm), nathalia david de almeida (fsm), otavio silva do canto (hmmc), joao gabriel tavares bruno (fsm), mariana assed de miranda e silva (fsm), gilvan pires de castro (idomed), mariana freitas studart de lima (fsm), debora braga de pinho (hmmc), giulia granjeiro santos (unifaa), monica rosenblatt (fsm), katia farias e silva (uerj/fsm)