A Cannabis é a droga ilícita mais usada durante a gestação e seu componente psicoativo, o 916,9-tetrahidrocanabinol (THC), consegue atravessar a barreira placentária e é detectado no leite materno. Tal exposição pode desregular o sistema endocanabinóide (EDS) fetal, trazendo graves implicações no desenvolvimento do bebê. Identificar o impacto do uso da cannabis durante a gestação no Desenvolvimento Neuropsicomotor (DNPM) da criança, descrevendo a bioquímica e a fisiopatologia relacionada a tal d...

Autores: luiza nascimento pereira (centro universitario de patos de minas (unipam)), maria eduarda de sousa sgreccia morais (centro universitario de patos de minas (unipam)), ulisses rezende brandao (centro universitario de patos de minas (unipam)), amanda ziviani pimentel brandao (centro universitario de patos de minas (unipam))

O abscesso de Brodie (AB) é uma forma de osteomielite subaguda com coleção purulenta de paredes bem definidas, geralmente no interior de ossos esponjosos e com acometimento sistêmico leve. Sua incidência estimada é de 5/100.000 crianças acometidas por ano em países desenvolvidos, podendo ser maior em regiões subdesenvolvidas. A idade média ao diagnóstico é de 17 anos, é mais comum no sexo masculino e acomete principalmente tíbia e fêmur. O abscesso de Brodie pode mimetizar uma série de condições...

Autores: ana luisa macacchero detoni (universidade federal de juiz de fora - ufjf), larissa julie florindo (universidade federal de juiz de fora - ufjf), mateus franca ciampi costa (universidade federal de juiz de fora - ufjf), rachel batista mattos pinheiro (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - hu -ufjf), yago ricardo pedrosa (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - hu -ufjf)

A deficiência de G6PD é a deficiência enzimática mais prevalente no mundo: cerca de 2% a 3% da população brasileira de recém-nascidos desenvolve essa doença e aproximadamente 1% apresenta icterícia patológica (antes de 24hs de vida). Afeta principalmente o sexo masculino (pois o gene responsável pela enzima G6PD está no cromossomo X). Essa condição torna os eritrócitos vulneráveis à hemólise em resposta a insultos como estresse ou medicamentos. Neste trabalho, um caso desta doença foi descrito....

Autores: dara luiza galeazzi foppa (hospital regional do oeste), alana patricia romani (hospital regional do oeste), graziela fatima battistel (hospital regional do oeste), heloisa bonatto dall`asta (hospital regional do oeste), laura luisa pompeo (hospital regional do oeste), jessica aparecida battistel (hospital regional do oeste), daniela schwartz soares (hospital regional do oeste), kassia carolina de lima (hospital regional do oeste), betina zanchett (hospital regional do oeste), ana clara correa langhi (universidade do oeste paulista), fabiane scheffer reginatto (hospital regional do oeste)

O choque hipovolêmico em crianças é uma condição grave, caracterizada pela redução crítica da perfusão tecidual devido à perda aguda de volume intravascular, levando a pressões cardíacas baixas e queda no volume/minuto, com vulnerabilidade aumentada por menor reserva de fluidos e capacidade de compensação. Este artigo tem como objetivo apresentar, de forma didática e sistematizada, os mecanismos fisiopatológicos da síndrome do choque hipovolêmico em crianças. Realizou-se um estudo por meio de...

Autores: ana paula orsolin (universidade luterana do brasil), stephanie klein brum (universidade luterana do brasil), ignozy dorneles jornada junior (universidade luterana do brasil )

A retocolite ulcerativa (RCU) representa 15-25% dos casos de doença inflamatória intestinal (DII) em crianças e requer diagnóstico precoce devido à sua complexidade. O tratamento inclui opções terapêuticas medicamentosas e, ocasionalmente, cirúrgicas, visando controlar sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Menina, 10 anos, transferida para investigação de hemorragia digestiva baixa, associada à diarreia, dor abdominal, palidez e prostração havia um mês. Relato recente de uso dom...

Autores: izabella dos santos gomes (huap/uff), isabella loiola lima (huap/uff), pedro de martino dantas rocha (huap/uff), carolina amorim ribeiro (huap/uff), taiane mendonca camargo (huap/uff), apriscla mendes costa (huap/uff), ludmila xavier pereira lopes (huap/uff), virginia delarmelina vargas macao (huap/uff), gabriela de azevedo rosestolato soares (huap/uff), sylmara libertis machado pacheco (huap/uff)

O estado de mal epilétipo (EME) pode ser definido de acordo com o tipo de crise convulsiva que o paciente apresenta: Nos casos de crises generalizadas o tempo mínimo para que se considere um EME é de 5 minutos, nas crises focais o tempo mínimo é de 10 minutos, nas crises de ausência o tempo mínimo é de 10 a 15 minutos e para as outras formas esse intervalo de tempo ainda não está bem definido. O diagnóstico precoce, tratamento adequado e pesquisa etiológica são de fundamental importância para re...

Autores: pedro lucas de melo lopes (universidade federal rural do semi-arido), celina leite de oliveira (universidade federal rural do semi-arido), hugo rafael silva (universidade federal rural do semi-arido), antonio jucier arrais neto (universidade federal rural do semi-arido), vitor angelo lima de araujo (universidade federal rural do semi-arido), amanda mayra de sousa carvalho (universidade federal rural do semi-arido), vinicius veras vieira (universidade federal rural do semi-arido), thayna yasmin de souza andrade (universidade federal rural do semi-arido), marina targino bezerra alves (universidade federal rural do semi-arido), gislayne da silva oliveira (universidade federal rural do semi-arido), camila braga de avila medeiros (universidade federal rural do semi-arido), joyce lorena da costa marinho (universidade federal rural do semi-arido), barbara costa mendonca (universidade federal rural do semi-arido), emanoela carita cardoso de freitas (universidade federal rural do semi-arido), jonathan jeff mendonca ferreira (universidade federal rural do semi-arido)

A tuberculose (TB) é uma doença de distribuição global transmitida por aerossois, com cerca de 10% dos novos casos anuais entre crianças e adolescentes (1,2). No mundo, o diagnóstico e acompanhamento dos casos foi fortemente impactado pelas limitações da pandemia de COVID-19 (2). Avaliar o total de diagnósticos de TB no Brasil, traçando um comparativo entre os triênios 2017-2019 (prévios à pandemia de COVID-19) e 2020-2022 (vigência da pandemia de COVID-19). Estudo descritivo quantitativo, real...

Autores: gabriel vinicius martins de oliveira (universidade federal de santa catarina (ufsc)), rubia caroline paz roseno da silva (universidade federal de santa catarina (ufsc)), maria lessa silva (universidade federal de santa catarina (ufsc)), isabela flebbe strapazzon (universidade federal de santa catarina (ufsc))

A Sífilis Congênita é causada pela difusão hematogênica do treponema pallidum durante a gestação. Assim, a falta de intervenção durante o pré-natal pode acarretar consequências graves, como aborto, malformações fetais e prematuridade ao concepto. Analisar o panorama epidemiológico de internações por sífilis congênita no Brasil no período de 2013 a 2023. Este estudo adota uma abordagem transversal, descritiva e quantitativa, empregando dados obtidos do Departamento de Informática do Sistema Úni...

Autores: nauamy katz coelho bruno (universidade federal do amapa (unifap)), gustavo ferreira cavalcante (universidade federal do amapa (unifap)), adrieni dias dos santos (centro universitario leonardo da vinci (uniasselvi) ), luane julyelle duarte pantoja (universidade federal do amapa (unifap)), elizangela machado da conceicao (universidade federal do amapa (unifap)), everton pantoja vale (universidade federal do amapa (unifap)), christian leon rodrigues oliveira (universidade federal do amapa (unifap))

A deficiência de biotinidase (DB) é uma doença metabólica, hereditária, de alta morbimortalidade e com manifestações neurológicas e cutâneas. É uma patologia triada pelo Teste do Pezinho, disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Descrever o caso de um paciente diagnosticado com Deficiência de Biotinidase na faixa heterozigoto no ano de 2023. Relato de caso, com coleta retrospectiva de dados obtidos através de acompanhamento domiciliar de puericultura. Além disso, foi estabelecida uma revisão...

Autores: nathalia barbosa (universidade federal do para), camila simoes (fundacao santa casa de misericordia do para), aline castro (universidade federal do para), janaina medeiros (universidade federal do para), ana beatriz vieira (universidade federal do para), carolina pismel (fundacao santa casa de misericordia do para), anna luiza machado (fundacao santa casa de misericordia do para), fernanda monteiro (fundacao santa casa de misericordia do para), haissa favacho (fundacao santa casa de misericordia do para), aline mota (fundacao santa casa de misericordia do para), fernanda rocha (fundacao santa casa de misericordia do para), breno augusto freire (fundacao santa casa de misericordia do para), mikaelly oliveira (fundacao santa casa de misericordia do para)

A epidermólise bolhosa (EB) é uma genodermatose rara e hereditária, caracterizada pela fragilidade cutaneomucosa, com formação de bolhas ao trauma. A manifestação ocorre já ao nascimento ou nos primeiros anos de vida. S.M.B, masculino, nascido em bom estado geral com 38 semanas e 2 dias de parto cesáreo, sem intercorrências durante a gestação e o parto. Já ao nascimento apresentava bolhas rotas sem eritema ou secreção em queixo, pé, dedos dos pés, antebraço e pênis variando de 0,5-1 cm. Foi dad...

Autores: vitoria franca da silva (unipar ), camila de oliveira sandri (unipar), maria luiza bom-ami barros (unipar ), giulia wichoski campiol (unipar ), luiza fatima krokoscz martignoni (unipar ), rafael dos santos pereira (unipar ), marcos vinicius silva angelo (unipar ), gabriel lapezak salvador (unipar), edson medine serejo neto (unipar), matheus menna (unipar), marcos carrilo garcia nrto (unipar ), debora dietrich soares (unipar ), lucas miranda vasconcelos (unipar ), pamela quezini (unipar ), gabriela guerini cardoso (unipar )