Entre os diagnósticos diferenciais de vômitos na infância, as alterações anatômicas devem estar sempre presentes na investigação etiológica de qualquer idade pediátrica. A estenose hipertrófica idiopática do piloro é a causa mais frequente de obstrução de via de saída gástrica (OVSG), mas outras causas podem ser encontradas em diversas faixas etárias, como pâncreas ectópico, bridas, úlceras malignas, gastropatia eosinofílica ou por citomegalovírus e síndrome da artéria mesentérica superior."Esco...

Autores: camila chavier de oliveira (hecad), lucas rocha alvarenga (hecad), marise helena cardoso tofoli (hecad), ana paula ligoski dalastra (hecad), patricia dos santos oliveira (hecad), erika fukushima (hecad), mariana di paula rodrigues (hecad), maria clara fernandes pereira cruvinel (hecad), gabriela lanusse sousa silva (hecad), laura pereira jabur silva (hecad)

A literatura sobre colelitíase pediátrica é limitada, apesar do aumento nos diagnósticos, e não há protocolos bem definidos específicos para diagnóstico e tratamento adequados em crianças. "Avaliar as características clínicas, laboratoriais e os resultados de casos de colelitíase pediátrica e identificar os fatores associados à colecistectomia."estudo retrospectivo de uma série de casos envolvendo pacientes tratados em um serviço terciário com diagnóstico de colelitíase, confirmado por exame de...

Autores: karyne jordao (unicamp), matheus guedes- silva (unicamp), gabriel hessel (unicamp), roberto m yamada (unicamp), joaquim murray bustorff -silva (unicamp), adriana m alves de tommaso (unicamp), roberta v de alcantara (unicamp), maria angela bellomo-brandao (unicamp)

A gastrosquise é um defeito linear congênito da parede abdominal com exteriorização do intestino médio e ausência de cobertura, geralmente detectada em ultrassonografia (USG) obstétrica entre 12 e 21 semanas. A maioria dos casos apresenta boas taxas de sobrevida após abordagem cirúrgica. Em 10 a 20% dos casos, podem ocorrer desfechos ruins quando associados com outras alterações anatômicas ou funcionais como atresia intestinal e evolução para a síndrome do intestino curto. A gastrosquise fechada...

Autores: raquel cristina gomes lima (universidade estadual do sudoeste da bahia), luciano martins carvalho (hospital geral de vitoria da conquista), paolla gabrielly curcio (hospital municipal esau matos), gustavo bittencourt andrade (universidade estadual do sudoeste da bahia ), elisamar ramos filha (universidade estadual do sudoeste da bahia), rebecca gomes ferraz (hospital geral de vitoria da conquista ), erika aguiar soares (hospital geral de vitoria da conquista ), danilo fernandes dos santos (hospital geral de vitoria da conquista ), taiala sampaio souza (hospital geral de vitoria da conquista )

INTRODUÇÃO: A doença celíaca (DC) é uma condição sistêmica autoimune desencadeada por glúten, em pessoas com predisposição genética, envolvendo uma complexa interação de fatores dietéticos, imunológicos e ambientais. Sua prevalência cresceu com os testes para anticorpos antiendomísio e antitransglutaminase, ampliando os conhecimentos sobre a doença. "DESCRIÇÃO: Lactente, feminino, 10 meses, sem história prévia de doenças crônicas, aos 8 meses iniciou distensão abdominal associada a perda pondera...

Autores: ayla moulin avanci (ippmg/ufrj), laura maia guzowski (ippmg/ufrj), paula silva ramos (), ana carolina goncalves galeano arco (), larissa carvalhal dos reis lazaro (), carlos enrique crismatt rodriguez (), ana carla laviano agrelo (ippmg/ufrj), silvio da rocha carvalho (), mariana tschoepke aires (ippmg/ufrj), marcia angelica bonilha valladares (), fernanda cardoso das neves sztajnbok (ippmg/ufrj), marina perim vasarhelyi (ippmg/ufrj), gisele de siqueira rosa dias (ippmg/ufrj)

Constipação e diarreia são condições frequentes no público infantil e causam muito incômodo para seus componentes e seus pais. "Determinar as prevalências de constipação e diarréia em crianças e adolescentes atendidos em um ambulatório de pediatria."Estudo descritivo com 59 crianças e adolescentes de ambos os sexos de 0 a 19 anos, atendidos de setembro de 2022 a março de 2024 em um Hospital de São Luís. Utilizou-se a Escala de Bristol para Consistência de Fezes -EBCF (Bristol Stool Form Scale),...

Autores: nayra anielly cabral cantanhede (ufma), jessica luana chaves castro (ufma), edyvania santos serra (ufma), ana clara rodrigues alcantara (ufma), monica cristina sampaio (ufma), dyonara maria linhares sousa (ufma), adriely rocha araujo (ufma), karolynni silva e silva (ufma), ana gabriela magalhaes de amorim dos santos (ufma), juliana moreira da silva cruvel (ufma), maria milena bezerra sousa (ufma), marluce alves coutinho (ufma)

A colestase neonatal representa um desafio diagnóstico. Em 2011 foi lançada a campanha “Alerta Amarelo” para chamar a atenção dos profissionais de saúde em relação aos sinais da colestase neonatal e à necessidade de investigação imediata dessa situação."Investigar e descrever possíveis fatores associados ao impacto pouco expressivo da campanha “Alerta Amarelo” no programa de rastreamento da colestase neonatal do sistema de saúde na região de Campinas."Estudo observacional transversal no qual foi...

Autores: gabriel cezar dos santos (universidade estadual de campinas), maria angela bellomo brandao (universidade estadual de campinas), roberta vacari de alcantara (universidade estadual de campinas), adriana maria alves de tommaso (universidade estadual de campinas), gabriel hessel (universidade estadual de campinas)

A atresia biliar (AB) é a principal etiologia de colestase neonatal. A suspeita diagnóstica é baseada no quadro clínico e exames subsidiários incluindo os níveis séricos da GGT, ultrassonografia abdominal e biopsia hepática sendo este último com acurácia de 95%. Apresentamos um caso de um lactente que foi admitido com colestase neonatal e na investigação tinha uma biopsia sugestiva de obstrução de grandes ductos biliares e foi levado para colangiografia intraoperatória que não confirmou. Na inve...

Autores: tatiana rodrigues shiratsu (unicamp), juliana helena zamariola (unicamp), roberto massao yamada (unicamp), larissa bastos eloy da costa (unicamp), roberta vacari de alcantara (unicamp), adriana maria alves de tommaso (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp), elizete aparecida lomazi (unicamp), gabriel hessel (unicamp), luiza panzeri fadiga (unicamp), gabriel cezar dos santos (unicamp)

Transtorno do Espectro Autista (TEA) é distúrbio do neurodesenvolvimento com alteração sociocomportamental, repertório restrito a interesses e atividades. Prevalência em notado aumento, podendo atingir até 2,8% de populações estudadas. Pode estar associado a dificuldades alimentares de forma branda ou grave. Transtorno alimentar restritivo evitativo (TARE) é esquiva alimentar persistente com não satisfação das necessidades nutricionais e energéticas ideais. Pode estar associado a falência ponde...

Autores: natalia guerreiro dos reis souza (universidade de uberaba - uniube), amelya beatriz magalhaes bonfim (universidade de uberaba - uniube), maria luiza dreveck anziliero (universidade de uberaba - uniube), luiz fernando mariano rezende (universidade de uberaba - uniube), erica rodrigues mariano de almeida rezende (gastrin- gastroenterologia infantil)

O Transtorno Alimentar Restritivo Evitativo (TARE) é um distúrbio persistente da alimentação, de forma que esta seja evitativa e restritiva para volume (restrição na quantidade de alimento ingerido) ou variedade (evita alimentos específicos), podendo resultar em perda ou dificuldade em ganhar peso, desnutrição grave, comprometimento no crescimento e alterações psicossociais. Diferente de outros transtornos alimentares, como anorexia e bulimia nervosa, no TARE não há preocupações com a imagem cor...

Autores: tarsila pinheiro bras (afya santa ines), emilly araujo costa lucena (afya santa ines), marjana pinheiro bulhao (afya santa ines), thalia diniz da silva (afya santa ines), ana paula diniz soares (afya santa ines), marlla kelly queiroz de souza (afya santa ines), gersianny ildeni lima (universidade estadual do maranhao)

A síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) é doença genética rara . Sua incidência é estimada em: 100000 a 125000 nascimentos. Pode cursar com más-formações de vesícula biliar (VB), já identificadas em estudos fetais."Descrever o primeiro caso de um paciente com diagnóstico de SRT submetido à cirurgia de Kasai por atresia de vias biliares (AVB) na literatura .""Paciente masculino submetido à portoenterostomia de Kasai aos 58 dias de vida, com diagnóstico de AVB confirmado por biópsia hepática e colang...

Autores: melina silva bellodi (unicamp), ana luisa zambelli (puccamp), adriana m a de tommaso (unicamp), roberta v de alcantara (unicamp), gabriel hessel (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp)