Alopecia areata (AA) é uma doença com claros componentes autoimunes e fatores genéticos, mais prevalente em crianças, com grande impacto psicossocial e demanda por abordagem multiprofissional. Apesar disso, há divergências nas diretrizes terapêuticas e escassez de estudos que comprovem a eficácia dos tratamentos. Este relato visa demonstrar o sucesso da combinação de metotrexato (MTX), corticoesteroides e minoxidil, abordando a repercussão psicossocial e incentivando novos estudos.Paciente mascu...

Autores: guilherme fernandes goncalves (hospital menino jesus), arthur luiz orsi caparros (hospital menino jesus)

Analisar o aumento da dermatite de contato em crianças em função do uso precoce de cosméticos e maquiagens, compreendendo os mecanismos imunológicos, os principais alérgenos envolvidos e o papel da adultização infantil como fator associado à crescente sensibilização cutânea nessa população. Trata-se de uma revisão sistemática da literatura. A busca foi realizada nas plataformas PubMed e Google Acadêmico, utilizando os descritores: “Dermatitis”, “Contact”, “Child”, “Pediatrics”, “Cosmetics” e “Sk...

Autores: fernanda massue komatsu rabelo (universidade catolica de brasilia ), georgia coutinho soriano lousada (universidade catolica de brasilia ), ana clara moreira almeida (universidade catolica de brasilia ), vinicius de almeida lima (ufu), ana laura goncalves coutinho (universidade catolica de brasilia ), bruna alves de sousa santos (universidade catolica de brasilia )

A urticária multiforme (UM) é uma forma rara de urticária aguda, caracterizada por uma reação de hipersensibilidade com padrão vascular na derme. Embora apresente manifestações clínicas marcantes, trata-se de uma condição benigna e autolimitada, de etiologia geralmente desconhecida. Clinicamente, manifesta-se por placas edematosas com formatos anulares e policíclicos, de coloração violácea central e natureza evanescente.Criança de 1 ano e 10 meses iniciou quadro de tosse, coriza e otalgia. No t...

Autores: mariana rodrigues jordao cury (primum faculdade), franceane esther moreira de oliveira resende (primum faculdade), ana luiza sousa barbosa (primum faculdade), giovana guimaraes soares (primum faculdade), isadora prado (primum faculdade), livia de oliveira lamas teixeira (primum faculdade), luiza latorre (primum faculdade), wanessa do carmo ferreira (primum faculdade)

A Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma imunodeficiência primária ligada ao X, com tríade clínica clássica: eczema (geralmente manifestação primária), trombocitopenia e imunodeficiência. Esses pacientes costumam apresentar infecções de repetição, doenças autoimunes, maior risco de malignidades e associação com hipersensibilidades alimentares.Lactente do sexo masculino, sem intercorrências neonatais, encaminhado ao ambulatório de imunologia aos 6 meses de idade para investigação de eczema cutân...

Autores: andressa daiane ferrazza (hospital crianca conceicao (ghc)), giulia lazzarotto dendena (hospital crianca conceicao (ghc)), eduarda curcio duval (hospital crianca conceicao (ghc)), luciana dos santos martin (hospital crianca conceicao (ghc)), luana ribeiro carlos (hospital crianca conceicao (ghc)), pedro paulo albino dos santos (hospital crianca conceicao (ghc)), regina sumiko watanabe di gesu (hospital crianca conceicao (ghc))

A Histiocitose de células de Langerhan (HCL) é uma doença proliferativa caracterizada pela infiltração tecidual de células dendríticas e outros leucócitos inflamatórios. É uma doença rara, com acometimento de até 5 a cada um milhão de crianças. A Retículo-Histiocitose Congênita Autolimitada (RHCA), ou doença de Hashimoto-Pritzker, é uma forma rara benigna da HCL, caracterizada por lesões cutâneas disseminadas, com remissão espontânea e sem acometimento sistêmico.Neonato, 38 dias de vida, sexo fe...

Autores: samia silva tanure (neocenter), sofia helena marques rocha (neocenter), maria carolina alvares correia (neocenter), silvana maria alves fonseca (neocenter), marcos borato viana (neocenter)

Onicogrifose é uma doença ungueal adquirida, caracterizada por espessamento hiperceratótico, curvatura e crescimento anormal da lâmina ungueal. Normalmente mais frequente em idosos ou negligenciados, podendo ter relação com traumas crônicos, doenças vasculares periféricas. Assim, seu aparecimento em crianças deve motivar diagnóstico adicional. Paciente do sexo feminino, 7 anos, internada para investigação de desnutrição grave e crônica, com índice de massa corporal (IMC) de 11,4. História prévia...

Autores: andressa daiane ferrazza (hospital crianca conceicao (ghc)), giulia lazzarotto dendena (hospital crianca conceicao (ghc)), eduarda curcio duval (hospital crianca conceicao (ghc)), luciana dos santos martin (hospital crianca conceicao (ghc)), rosane teresinha de franceschi merg (hospital crianca conceicao (ghc))

A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma reação mucocutânea grave de hipersensibilidade tardia, marcada por necrose e descolamento da epiderme e mucosas, com alta morbimortalidade. É geralmente desencadeada por medicamentos, mas em crianças pode estar associada a infecções por Mycoplasma pneumoniae. Fatores de risco incluem imunossupressão, genética e doenças autoimunes.Paciente masculino, 12 anos, com histórico de infecção por vírus da imunodeficiência humana (HIV), microcefalia, epilepsia e a...

Autores: andressa daiane ferrazza (hospital crianca conceicao (ghc)), giulia lazzarotto dendena (hospital crianca conceicao (ghc)), eduarda curcio duval (hospital crianca conceicao (ghc)), luciana dos santos martin (hospital crianca conceicao (ghc)), rosane teresinha de franceschi merg (hospital crianca conceicao (ghc))

A dermatomiosite juvenil é uma doença inflamatória crônica que afeta pele e músculos estriados, mais comum em meninas, representando 16–20% dos casos em crianças. O início costuma apresentar sintomas inespecíficos como febre, mal-estar, anorexia, perda de peso e manifestações cutâneas, como o rash heliotropo (em pálpebras) e pápulas de Gottron (em articulações). A fraqueza muscular é simétrica e proximal, podendo haver artralgia, artrite transitória e mialgia. O diagnóstico segue os critérios de...

Autores: pietra serra dos passos (hospital regional de mato grosso do sul), yann paterlini miyamoto (hospital regional de mato grosso do sul)

Introdução: A incontinência pigmentar (IP), também conhecida como síndrome de Bloch-Sulzberger, é uma genodermatose rara e grave, ligada ao cromossomo X. Caracteriza-se por manifestações cutâneas típicas que evoluem em quatro estágios (vesicular, verrucoso, hiperpigmentado e atrófico), embora nem todos os estágios estejam presentes em todos os pacientes. Além das lesões de pele, a IP frequentemente se associa a alterações em outros sistemas, como o sistema nervoso central, os olhos, os dentes e...

Autores: ronaldo cavalcante de santana (cesed unifacisa), otoni lima de oliveira filho (cesed unifacisa), arthur lucena valle (cesed unifacisa)

A Vacina Tetra Viral, que confere proteção contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela, representa uma intervenção crucial na redução da morbimortalidade por essas doenças. Entretanto, o Brasil tem apresentado declínio nas taxas de cobertura vacinal nos últimos anos, o que pode estar associado ao aumento de desfechos graves, como internações por Varicela e Herpes Zoster.Este estudo tem como objetivo analisar a associação entre a queda da cobertura da Vacina Tetra Viral e o aumento das hospitaliz...

Autores: laura nogueira (ufsj cco ), ana clara vieira (ufsj cco ), luana ferreira (ufsj cco ), camila valadares (ufsj cco)