Introdução:Picnodisostose é uma doença genética autossômica recessiva rara com distribuição igual entre os sexos, classificada entre as displasias esqueléticas com aumento da densidade óssea e tendência a fraturas por conta de mutações no gene CTSK, que codifica a protease Catepsina K.Esta enzima participa no processo de remodelação e reabsorção óssea. A prevalência mundial é de 1,7 por 1.000.000.No entanto, no Ceará, existe alta frequência de caso, sendo já reconhecido como um cluster geográfic...

Autores: francisco andre gomes bastos filho (unichristus), leticia cavalcante locio (unichristus), leticia chaves macedo (unichristus), henrique sousa costa (unichristus), yago jorge viana gomes (unichristus), mariana alves de souza vasconcelos (unichristus), wendell rondinelly saraiva furtado filho (unichristus), gabriel gurgel silva fernandes (unichristus), jullie anne melo albuquerque (unichristus), erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin)

Introdução: O SARS-CoV-2, vírus causador da COVID-19, tem sido um patógeno cada vez mais importante e mais estudado, por ter sido descoberto recentemente. Diversos estudos já foram publicados sobre o seu efeito na população adulta, mas, sobre sua influência na pediatria, ainda se sabe relativamente pouco. Os primeiros estudos concluíram que a mortalidade em crianças era raríssima, mas isso tem mudado nas últimas publicações. Objetivos: realizar uma revisão de literatura para avaliar o conhecimen...

Autores: daiane nunes de maria (universidade potiguar), livia mourao de moraes ribeiro (universidade potiguar), isabella barros de sousa teixeira (universidade potiguar), beatriz ferreira pereira pacheco (universidade potiguar), lourdes maria dantas de gois (universidade potiguar), cecilia pereira ferraz (universidade potiguar), taciana thalia de souza almeida (universidade potiguar), ana beatriz de freitas moreira (universidade potiguar), franklin adrian castro (universidade potiguar)

Introdução: Síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) é uma rara doença genética causada pela deleção de um segmento do braço curto do cromossomo 4. A prevalência é estimada em 1 para 50.000 nascidos vivos. _x000D_ _x000D_ Descrição do caso: Sexo feminino, 7 meses, em investigação de síndrome genética, admitida em hospital pediátrico de referência com crises convulsivas recorrentes, atraso no desenvolvimento e hipotonia. Ao exame, apresentava fenda lábio-palatina e alterações craniofaciais típicas da “a...

Autores: camila amorim polonio (hospital infantil varela santiago), ana luisa da silva maia (universidade potiguar), andre luiz costa e silva (universidade federal do rio grande do norte), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago), mireile alves genuino (hospital infantil varela santiago), nicole cindy fonseca santos (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago)

A PANCREATITE NA INFÂNCIA É INFREQUENTE, MAS SUA INCIDÊNCIA ESTÁ CRESCENTE NOS ÚLTIMOS ANOS. POSSUI ETIOLOGIAS VARIADAS E O DIAGNÓSTICO BASEIA-SE NA TRÍADE: CLÍNICA, LABORATÓRIO E EXAME DE IMAGEM. O TRATAMENTO INCLUI MEDIDAS DE SUPORTE NUTRICIONAL E MANEJO DO QUADRO AGUDO. AS COMPLICAÇÕES SÃO INCOMUNS MAS QUANDO OCORREM, ESTÃO ASSOCIADAS À MAIOR MORBIDADE E AUMENTO DE PERMANÊNCIA HOSPITALAR. PACIENTE DO SEXO FEMININO, 4 ANOS, PREVIAMENTE HÍGIDA, COM INÍCIO SÚBITO DE DOR ABDOMINAL DIFUSA, VÔMITOS...

Autores: beatriz dias freitas (hospital regional norte ), filipe melo vasconcelos (hospital regional norte ), vanessa rocha neves carneiro (santa casa de misericordia de sobral), ana dediza oliveira tomas arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), ana talita vasconcelos arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), cicera livia vieira martins (santa casa de misericordia de sobral), brenda bezerra vasconcelos (hospital regional norte), ana elida nogueira souza (hospital regional norte), leticia freitas de mesquita (universidade federal do ceara), maria renilde machado dos santos (hospital regional norte)

INTRODUÇÃO O Transtorno Alimentar Restritivo (TAR) é um comportamento de seletividade de alimentos baseado em suas características sensoriais, como cor, odor ou textura e é frequentemente associado ao Transtorno do Espectro Autista (TEA). Pode gerar fome oculta ou transtornos clínicos limitantes. A nutrição adequada da criança é papel do pediatra. _x000D_ _x000D_ DESCRICÃO Criança, sexo masculino, 4 anos, diagnosticada com TEA, chega ao pronto atendimento com claudicação e dificuldade para mante...

Autores: liubiana arantes araujo (ufmg), brayan durigan baia (ufmg), amanda andre da silva (clinicaborabrincar)

Introdução: Diante da pandemia provocada pelo vírus Sars-Cov-2, cujo quadro marcante são infecções respiratórias, destacamos o Eritema Multiforme (EM) como uma das manifestações cutâneas identificada. EM é uma doença imunomediada geralmente de curso benigno. Descreveremos o caso de um pré-escolar com essa condição, deflagrada pelo COVID-19._x000D_ _x000D_ Descrição do caso: Pré-escolar, 4 anos, masculino, com história de febre há 05 dias do internamento e surgimento de lesões eritematosas com pr...

Autores: mariane bione (imip ), regina coeli (dip infantil - huoc - upe), ana carla moura (dip infantil - huoc - upe)

Introdução: A Caderneta de Saúde da Criança (CSC), implantada no Brasil em 2005, é um instrumento de vigilância em saúde para o acompanhamento do crescimento e desenvolvimento das crianças, eficaz e de baixo custo, que permite a identificação precoce de possíveis morbidades infantis. Objetivo: Avaliar o preenchimento dos dados antropométricos da CSC de acordo com o preconizado pelo Ministério da Saúde. Métodos: Trata-se de um estudo observacional, transversal e retrospectivo, com crianças menore...

Autores: joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), amanda evelyn valenca de melo (universidade federal da paraiba), lucas emmanuel freitas mendes (universidade federal da paraiba), julia de melo nunes (universidade federal da paraiba), maria helena alves da silva (universidade federal da paraiba), rilare silva vieira (universidade federal da paraiba), raquel barbosa de menezes (universidade federal da paraiba), ana quezia bezerra de holanda sousa (universidade federal da paraiba), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba)

Introdução: _x000D_ _x000D_ A eosinofilia é definida como eosinófilos no sangue periférico acima de 500/mcL. Dentre as principais causas temos reação alérgica ou parasitose, porém deve-se excluir doenças hematológicas. É importante obter uma história completa para direcionar a investigação._x000D_ _x000D_ Descrição do caso:_x000D_ _x000D_ F.M.C, 1 ano e 5 meses, feminino, previamente hígida, vem encaminhada para hospital terciário para investigar quadro de febre persistente, anemia e leucocitose...

Autores: nina daniel roncisvalle (hospital federal dos servidores do estado), juliana carvalho de mello (hospital federal dos servidores do estado), paula mota vieitas (hospital federal dos servidores do estado), isabella danielle cabral lopes (hospital federal dos servidores do estado), murillo coutinho sayeg campos porto (hospital federal dos servidores do estado), jessika brandhaly barrada brandao (hospital federal dos servidores do estado), victor falcone cantanhede (hospital federal dos servidores do estado), deborah cristina santos de araujo (hospital federal dos servidores do estado), ingrid da silva gomes (hospital federal dos servidores do estado), lara costa kevorkian (hospital federal dos servidores do estado)

_x000D_ INTRODUÇÃO_x000D_ A Espinha Bífida (EB) é um incompleto fechamento do tubo neural embrionário. A prevalência no Brasil é de cerca de 1,6 a cada 1000 nascidos vivos, sendo a segunda maior causa de deficiência motora infantil. Há duas classificações de EB: espinha bífida cística ou aberta e espinha bífida oculta, que é caracterizada por não protrusão da medula espinhal, frequentemente assintomática e apresentando achados dermatológicos, como hipertricose, hemangiomas, alteração da coloraçã...

Autores: rayssa ferreira silva (universidade federal do tocantins), nubia cristina do carmo (hospital e maternidade dona regina), brena gomes macedo (universidade federal do tocantins), ellen cristina ferreira peixoto (universidade federal do tocantins), lais rodrigues valadares (universidade federal do tocantins), nathane silotti goiabeira (universidade federal do tocantins), marina helena lavor gatinho (universidade federal do tocantins), gabriela vellano de andrade (universidade federal do tocantins), raissa lelitscewa da bela cruz faria marques (universidade federal do tocantins), carolina aquino cangucu cavalcante (universidade federal do tocantins)

INTRODUÇÃO: O cateter central de inserção periférica (CCIP) é um ótimo dispositivo que vêm sendo a primeira escolha -após o cateter umbilical- para pacientes que necessitam de terapia de médio a longo prazo. Embora tenha alto custo, seus benefícios incluem menor agressão à parede dos vasos, são menos trombogênicos e possuem menos complicações que outros tipos de acesso central, possibilitando maior conforto do paciente._x000D_ OBJETIVOS: Analisar a prevalência do uso dos tipos de acessos venoso...

Autores: fabiani waechter renner (hospital santa cruz), maria eduarda renner (hospital santa cruz), beatriz dornelles bastos (hospital santa cruz), pedro juan lawisch rodriguez (hospital santa cruz), thais borges magnus (hospital santa cruz), bruna mallmann specht (hospital santa cruz), pamela de souza matos paveck (hospital santa cruz)