O Diabetes Mellitus (DM) tem acometido grupos cada vez mais jovens, sendo o DM tipo 1 o mais comum em crianças. A doença pode gerar graves complicações, até mesmo com necessidade de cuidados hospitalares. Avaliar a tendência das internações de crianças e adolescentes, entre 0 e 19 anos, e os custos hospitalares devido a essa situação no Brasil, entre 2018 e 2022. Estudo ecológico de série temporal, com coleta de dados no Sistema de Informações Hospitalares do SUS (SIH/SUS), vinculado ao Departam...

Autores: beatriz ferreira carvalho (faculdade de minas - faminas bh)

O Diabetes Mellitus (DM) Neonatal é definido como a presença de hiperglicemia com necessidade de insulina, iniciada até 6-12 meses de vida, sem outra causa associada. Trata-se de distúrbio metabólico raro, porém grave, devendo ser identificado precocemente.Descrever o caso clínico de uma lactente diagnosticada com DM Neonatal no 45º dia de vida.Após assinatura de TCLE pelo responsável legal, coletados dados do prontuário eletrônico referente à história do diagnóstico e seguimento.Paciente, sexo...

Autores: laura cristina ferreira pereira (hospital regional de taguatinga), roberta kelly menezes maciel falleiros (hospital regional de taguatinga), eduardo jose ferreira sales (hospital regional de taguatinga), fernanda guimaraes de alencastro (hospital regional de taguatinga), rafaella kumazawa morais (hospital regional de taguatinga), ana luiza camargo pinto (hospital regional de taguatinga), veronica rachel cunha kersting (hospital regional de taguatinga), samantha arnaut oliveira mendes (hospital regional de taguatinga), ana paula da cunha panis (hospital regional de taguatinga), bianca rocha de aguiar (hospital regional de taguatinga)

O diabetes mellitus neonatal é um raro tipo de diabetes geralmente relacionado a defeitos monogênicos específicos e de surgimento precoce.Apresentar dois casos de diabetes mellitus neonatal, enfocando o diagnóstico e o manejo clínico.Os casos foram acompanhados em hospital infantil por equipe de endocrinologia pediátricaCaso 1:Paciente do sexo masculino, internado aos 26 dias de vida devido a sonolência e poliúria. A glicemia capilar à admissão de 391 mg/dl, confirmada por exames laboratoriais,...

Autores: maira fernandes madureira (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), gabriela werneck (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), juliana de souza rajao teixeira (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), cristiano tulio maciel albuquerque (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), samuel dutra antonio (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), enda mery russo rodrigues (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), fernanda ramos de carvalho pumputis (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), virginia sheila xavier silva (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), julia torres amaro (hospital infantil joao paulo ii (fhemig)), milena g. teles (grupo de diabetes monogenico, unidade de endocrinologia genetica, unidade de diabetes, hospital das clinicas, faculdade de medicina, universidade de sao paulo), aline dantas costa-riquetto (grupo de diabetes monogenico, unidade de endocrinologia genetica, unidade de diabetes, hospital das clinicas, faculdade de medicina, universidade de sao paulo)

Ataxia de Friedreich (AF) é uma doença neurodegenerativa autossômica recessiva causada por uma expansão de trinucleotídeos GAA, resultando na diminuição da expressão da frataxina, uma proteína mitocondrial envolvida no metabolismo do ferro(1)(2). Os indivíduos com AF têm o risco aumentado de 8-32 % de desenvolver diabetes(3)(4). Alertar a importância de reconhecer essa incomum causa de diabetes na avaliação de um paciente jovem que apresenta ataxia progressiva e manifestação de um quadro de diab...

Autores: enda rodrigues (hospital infantil joao paulo ii), ana helena castro (faculdade ciencias medicas de minas gerais ), julia amaro (hospital infantil joao paulo ii), maira madureira (hospital infantil joao paulo ii)

A DM1 é uma doença crônica decorrente da destruição das células beta pancreáticas produtoras de insulina. Apresenta etiologia multifatorial, associada a herança poligênica e a fatores ambientais, que acomete indivíduos geneticamente predispostos. As manifestações clínicas costumam surgir a partir dos 5 anos de idade, assim diagnósticos diferenciais precisam ser pesquisados em quadros precoces.Lactente, G.A.M., masculino, 5 meses e 20 dias de vida, previamente hígido, com irmão mais velho portado...

Autores: jose lucas moura vasconcelos (unifg guanambi), bruna de aquino morais da silva (unifg guanambi), marcio ryan araujo de novais (unifg guanambi), emili mariane machado goncalves (unifg guanambi), uendes vania oliveira cardoso (unifg guanambi), maria eduarda paes de assis (unifg guanambi), lavinia brito goncalves (unifg guanambi), leonardo dias azevedo (unifg brumado), vanusa lessa nascimento benevides (unifg guanambi), gabriela regina batista ledo (unifg guanambi)

A tireoidite de Hashimoto (TH) é considerada a doença autoimune mais comum na infância e o seu diagnóstico envolve a dosagem de tiroxina (T4), hormônio estimulante da tireoide (TSH) e auto-anticorpos tireoidianos. (1) No tratamento, deve-se realizar a reposição dos hormônios tireoidianos, além de acompanhamento laboratorial complementar, tendo em vista que a doença pode estar associada a outras doenças autoimunes. (2) No entanto, não há indicação de rastreamento de rotina de diabetes tipo 1, exc...

Autores: juliana carneiro lombardi (faceres), renata martins oliveira matos (uniube), marilia matos oliveira (uftm)

A síndrome de ROHHAD é uma doença muito rara com cerca de 100 casos descritos na literatura. Cuja etiologia permanece desconhecida. O acrônimo refere-se à obesidade hiperfágica e rapidamente progressiva, disfunção hipotalâmica, hipoventilação central e desregulação autonômica. Há também associação com tumores da crista neural, chamada de ROHHADNETACAO, feminino, 5 anos 11 meses, encaminhada por obesidade grave. Nascida a termo com peso e comprimento adequados. Primeira filha de pais não consangu...

Autores: hanna camilo (unifesp), lara vasconcelos (unifesp), camille minali (unifesp), ana luiza drumond (unifesp), denise flygare (unifesp), carla pellegrini (unifesp), nathalia klautau (unifesp), barbara ribeiro (unifesp), adriana siviero-miachon (unifesp), angela spinola (unifesp), fabiola esgrignoli (unifesp), lene garcia (unifesp)

Diferenciação Sexual Diferente (DSD) é um grupo de condições congênitas no qual o desenvolvimento do sexo cromossomal, gonadal ou anatômico é atipico ou discordante. Entre elas, a DSD ovotesticular (DSD-OT) é uma forma rara, caracterizada pela presença de parênquima ovariano e testicular no mesmo indivíduo. L.P.N. e L.P.N. são gêmeas, filhas de pais não consanguíneos, mãe G1P2. Nascidas pré-termo (36 semanas), parto cesárea sem intercorrências, encaminhadas ao ambulatório de endocrinologia pediá...

Autores: mariana lucena (hc-fmusp), bruna freitas cavalcanti (hc-fmusp), felipe eduardo correia alves da silva (hc-fmusp), mariana lenza resende (hc-fmusp), roberta de oliveira andrade (hc-fmusp), guido de paula colares neto (hc-fmusp), julia warchavchik melardi (hc-fmusp), leandra steinmetz (hc-fmusp), louise cominato (hc-fmusp), hamilton cabral de menezes filho (hc-fmusp), thais della manna (hc-fmusp), durval damiani (hc-fmusp)

Crianças com Síndrome de Down (SD) apresentam risco aumentado de disfunções tireoidianas (DT) e o conhecimento das particularidades desses indivíduos pode levar a um delineamento mais adequado de estratégias de rastreamento. Verificar o perfil epidemiológico das disfunções tireoidianas, alterações laboratoriais e suas associações com variáveis demográficas e clínicas em pacientes com Síndrome de Down. Estudo observacional, retrospectivo, realizado em um hospital público universitário. Foram incl...

Autores: isabela cristina borges rossi (universidade federal de uberlandia), debora cristiane gomes (universidade federal de uberlandia)

A Síndrome de Turner (ST) é uma condição genética que afeta o sexo feminino resultante da ausência completa ou parcial do cromossomo sexual. É descrita alta incidência com outras doenças autoimunes, sendo a doença tireoidiana a mais comum.Avaliar a frequência de doença tireoidiana nas pacientes com ST diagnosticadas pelo cariótipo, acompanhadas em um ambulatório especializado, considerando o cariótipo e a idade de aparecimento da doença.Estudo descritivo retrospectivo, referente à análise retros...

Autores: marilia martins guimaraes (ippmg - ufrj), ariane nunes haffner (ippmg - ufrj), bruna dantas barbosa (ippmg - ufrj), mariana montenegro banharo (ippmg - ufrj), izabel calland ricarte beserra (ippmg - ufrj), karina de ferran (ippmg - ufrj), isla aguiar paiva (ippmg - ufrj), micheline abreu rayol de souza (ippmg - ufrj), isabella coutinho pereira (ippmg - ufrj)