Entende-se por lesão autoprovocada o conjunto de comportamentos e/ou atitudes que a pessoa aflige a si mesma intencionalmente, desde formas leves até formas mais graves, podendo ser classificada por autoagressão e/ou suicídio. Analisar o perfil epidemiológico das notificações de violência autoprovocada em adolescentes de 10 a 19 anos, entre os anos de 2012 a 2022 no estado de São Paulo (SP). Trata-se de um estudo epidemiológico de natureza descritiva com abordagem quantitativa, no qual foram ex...

Autores: amanda moreira muniz (universidade federal do tocantins), denize maria de holanda barros sobrinho (universidade federal do tocantins), leilivan gomes siqueira santos (universidade federal do tocantins), julia marinho cavalcante (universidade federal do tocantins)

Os Cuidados Paliativos (CP) prezam pela prevenção e alívio do sofrimento físico, psicológico, social e espiritual dos pacientes e de seus familiares, que lidam com doenças ameaçadoras da vida (OMS/2018). Dado o avanço dos métodos diagnósticos e terapêuticos, houve um aumento expressivo do nº de pacientes portadores de condições crônicas que requerem assistência em paliação. Por outro lado, há uma má distribuição dos recursos voltados aos CP no mundo todo. Algumas políticas foram criadas no Bras...

Autores: marina lelis robalinho (universidade federal de sao paulo - unifesp), simone brasil de oliveira iglesias (universidade federal de sao paulo - unifesp)

O contato pele a pele entre mãe e recém-nascido é uma prática amplamente recomendada pela Organização Mundial da Saúde devido aos inúmeros benefícios para ambos. No entanto, há uma escassez de evidências robustas sobre os efeitos dessa prática em recém-nascidos muito prematuros. Avaliar, com base nos dados da literatura, a segurança e os benefícios do contato pele a pele em recém-nascidos muito prematuros. Trata-se de uma revisão sistemática de ensaios clínicos das bases de dados PubMed, Embas...

Autores: bruna mai dos santos (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), henrique alexsander ferreira neves (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), gabriele brito de sena (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), iuri camargo nunes (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), julia bueno beltrao (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), gustavo aleixo derenievicz (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), lhuana murbach silva (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), vitoria yaegashi zappone (hospital de clinicas da universidade federal do parana ), dra paulyne venzon (hospital de clinicas da universidade federal do parana )

As fendas labiais e palatinas configuram-se como doenças congênitas resultantes da má-formação orofacial embrionária. O lábio leporino é uma separação do lábio superior, normalmente logo abaixo do nariz, enquanto que a fenda palatina é uma abertura na parte superior do céu boca (o palato) que causa uma abertura anômala para dentro do nariz. Nesses casos, o tecido não se une completamente durante a gestação. Tais anomalias podem influenciar negativamente o desenvolvimento do recém-nascido princip...

Autores: laura grezele (universidade federal do rio grande), giotwo angiolotto azevedo de medeiros (universidade federal do rio grande), leticia zanatta (universidade federal do rio grande), isadora terribile patsch (universidade federal do rio grande)

A síndrome opsoclonus-mioclonus-ataxia (OMA), ou síndrome de Kinsbourne, é caracterizada por movimentos oculares involuntários, bruscos e multidirecionais, frequentemente associados a tremores, ataxia cerebelar, encefalopatia e distúrbios comportamentais. Seu diagnóstico é feito com base em 3 dos 4 critérios: (1) opsoclonia, (2) mioclonia ou ataxia, (3) distúrbio do sono, (4) neuroblastoma. O objetivo desse trabalho é descrever um caso de síndrome OMA com pródromo viral e neoplasia oculta, inici...

Autores: maria eduarda barreto de siervi (hospital martagao gesteira), christine carvalho de almeida (hospital martagao gesteira), rebeca ataide de cerqueira (hospital martagao gesteira), mariele carvalho crespo (hospital martagao gesteira), paula dantas meireles silva (hospital martagao gesteira), paloma cheab ribeiro moura costa (hospital martagao gesteira)

A Doença de Kawasaki (DK) é a causa mais predominante de cardiopatia adquirida na infância, com preponderância em crianças menores de cinco anos, e disseminação variável. É majoritária em pessoas do sexo masculino. Como principal complicação, tem-se o aneurisma de artéria coronária. Descrever as características epidemiológicas e ecocardiográficas de pacientes com DK atendidos nos principais serviços de saúde no estado do Acre. Trata-se de um estudo observacional, transversal, com abordagem quan...

Autores: larissa maria de paula reboucas da costa (universidade federal do acre), eduardo osmarin tosti (universidade federal do acre), melissa chaves vieira ribera (universidade federal do acre), evelyn evelyn vieira da silva (centro universitario uninorte), priscila araujo melo (universidade federal do acre), emanuelle de araujo teles (universidade federal do acre)

O exame do perfil lipídico é uma ferramenta útil na avaliação cardiovascular do paciente pediátrico, sendo fator diagnóstico de dislipidemias. Cálculos utilizando esses exames para identificar risco cardiovascular são emergentes na literatura médica, podendo auxiliar na detecção desse risco com critérios objetivos. Identificar a presença de associações entre alterações no perfil lipídico (LDL elevado, Triglicerídeos (TG) elevado e HDL elevado) e a prevalência de valores elevados dos Cholesterol...

Autores: daniel ingrisani branco (chc-ufpr), beatriz harumi hanai (chc-ufpr), inae andreis witkoski suleiman (chc-ufpr), priscila sayuri murakami mendes (chc-ufpr), beatriz elizabeth bagatin veleda bermudez (chc-ufpr)

A malformação congênita das vias aéreas pulmonares (MCVAP), é uma anomalia rara que acomete o desenvolvimento do trato respiratório inferior. Atinge cerca de 1 a cada 10.000-35.000 neonatos e representa de 5-18% de todas as anomalias congênitas. Os pacientes afetados podem apresentar desconforto respiratório no período neonatal ou permanecem assintomáticos. É possível ser detectado pelo ultrassom pré-natal de rotina. A ressecção cirúrgica é o tratamento definitivo. Paciente de 3 meses com diagnó...

Autores: emanuela sandre soligo rodrigues (fundacao hospitalar sao lucas), eduarda binotto zanin (fundacao hospitalar sao lucas), gabriela fazolin pereira (fundacao hospitalar sao lucas), fernanda de castro pereira tome (fundacao hospitalar sao lucas), camila dos santos (fundacao hospitalar sao lucas), gustavo jorge maftum (fundacao hospitalar sao lucas), ana paula cozer bandeira (fundacao hospitalar sao lucas), daniel augusto pavan (fundacao hospitalar sao lucas), arianne gaspar (fundacao hospitalar sao lucas)

A doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) é prevalente na pediatria e caracteriza-se pelo fluxo retrógrado de conteúdo gástrico para o esôfago, a orofaringe e/ou as vias respiratórias, podendo ocasionar múltiplas complicações. Avaliar as dificuldades alimentares em crianças com DRGE, bem como contribuir para um diagnóstico mais individual e para uma melhor tomada de decisão da terapêutica a ser instituída. Revisão integrativa realizada através de descritores nas bases de dados Biblioteca Virtua...

Autores: ana carolina ribeiro carvalho (universidade tiradentes), ana jovina barreto bispo (universidade federal de sergipe), bruna eny boroni assis (universidade federal de sergipe ), bruna isabelle santos figueiredo (universidade federal de sergipe), emanuele santos da silva (universidade federal de sergipe), ingrid santos oliveira (universidade federal de sergipe), isabella moreira saraiva rodrigues (universidade tiradentes), jullia beatriz araujo souza (universidade tiradentes), kamile vitoria silva bomfim (universidade tiradentes), leticia ferreira de oliveira (universidade tiradentes), luana da cruz oliveira (universidade federal de sergipe), marilia santana dos santos ( universidade federal de sergipe), mylenna bomfim souza (universidade tiradentes), pedro de medeiros chaves bisneto (universidade tiradentes), maria eugenia de melo carvalho (hospital e maternidade santa isabel )

A epigenética desempenha um papel fundamental no neurodesenvolvimento. Nesse sentido, mutações em genes como a enzima K acetiltransferase 6B (KAT6B), responsável pela acetilação e regulação de diversos outros genes envolvidos na neurogênese, ocasionam síndromes que cursam com atrasos cognitivos e do desenvolvimento neuropsicomotor. Menina de 3 anos é trazida à consulta por quadro de marcha atáxica. Apresenta histórico gestacional de crescimento intrauterino restrito a termo. Em relação aos marc...

Autores: pedro simoes dos santos pilau (pucrs), felipe kalil neto (esmed/pucrs), rafael dalla giacomassa rocha�thomaz (pucrs), selena coelho xavier (pucrs), frederico morais schwingel (pucrs), tiago onofrio soares (pucrs), guilherme tarnovski dallarosa (pucrs), pedro gianelli cazelato martins (pucrs), pedro markus rodrigues (pucrs), gabriela sequeira de campos morais (unisinos), giovanni furlan diaz del castillo (pucrs), giuliana guerreiro chiodo (ufrgs), gustavo henrique fauth (pucrs), pedro henrico grazziotin portal (pucrs), marina ribeiro de matos (ufrgs)