INTRODUÇÃO: A obesidade é uma condição clínica multifatorial caracterizada pelo acúmulo de tecido adiposo com efeito deletério para o organismo. Esse fenômeno alcança as crianças a e suas abordagens terapêuticas são focadas principalmente na mudança do estilo de vida. OBJETIVOS: Descrever os principais hábitos alimentares e de esforço físico em pacientes pediátricos obesos graves. MÉTODOS: Estudo retrospectivo descritivo de dados dos prontuários clínicos armazenados no ambulatório de nutrição pe...

Autores: mayara ingrid souza e silva fortunato (universidade federal da paraiba), igor henriques fortunato (universidade estadual de pernambuco), jesany maria emiliano e melo (universidade federal da paraiba), aline de souza souto (universidade federal da paraiba), kamila pessoa tavares de lima medeiros (universidade federal da paraiba), constantino giovanni braga cartaxo (universidade federal da paraiba)

INTRODUÇÃO: Os cuidados paliativos devem ser instalados durante a detecção precoce de toda criança que recebe diagnóstico de uma doença crônico-evolutiva. OBJETIVOS: O objetivo deste estudo é revisar a produção científica referente aos cuidados paliativos pediátricos. METODOLOGIA: foram selecionados 21 artigos no período de 2011 a 2021, nas bases de dados UpToDate, LILACS, SciELO, PubMed e revistas eletrônicas nos idiomas português e inglês. RESULTADOS: Os estudos elucidaram que quanto mais pr...

Autores: larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago ), carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago), ana flavia de medeiros alcoforado (hospital infantil varela santiago), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), polyana christian lucena ribeiro de lima (hospital infantil varela santiago), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago)

INTRODUÇÃO: A insuficiência renal (IR) é caracterizada pela perda da capacidade dos rins em remover e equilibrar fluidos no organismo. OBJETIVOS: Realizar análise epidemiológica do custo total e número total de internações por insuficiência renal em crianças e adolescentes brasileiros, entre 2010-2020. MÉTODO: Trata-se de um estudo ecológico descritivo, com dados obtidos a partir do Sistema de Informações Hospitalares do SUS. Foram analisados o custo total e número total de internações por insuf...

Autores: weldes francisco da silva junior (puc-go), paola ochoa michelon (puc-go), carla araujo silva (puc-go), sophia porto de castro (puc-go), darlla celia khulman martins modesto (puc-go), ana clara da cunha e cruz cordeiro (puc-go), rafaela vieira campos (puc-go), cristiane simoes bento de souza (puc-go), renata machado pinto (ufg)

INTRODUÇÃO: A insuficiência renal (IR) é caracterizada pela perda da capacidade dos rins em remover e equilibrar fluidos no organismo. OBJETIVOS: Realizar análise epidemiológica do custo total e número total de internações por insuficiência renal em crianças e adolescentes brasileiros, entre 2010-2020. MÉTODO: Trata-se de um estudo ecológico descritivo, com dados obtidos a partir do Sistema de Informações Hospitalares do SUS. Foram analisados o custo total e número total de internações por insuf...

Autores: weldes francisco da silva junior (puc-go), paola ochoa michelon (puc-go), carla araujo silva (puc-go), sophia porto de castro (puc-go), darlla celia khulman martins modesto (puc-go), ana clara da cunha e cruz cordeiro (puc-go), rafaela vieira campos (puc-go), cristiane simoes bento de souza (puc-go), renata machado pinto (ufg)

Introdução: Defeitos congênitos da glicosilação (DCG) são doenças metabólicas raras, autossômicas recessivas que afetam a síntese de glicoproteínas e outros glicoconjugados. Há elevada mortalidade pediátrica e o principal desafio é a ausência de diagnóstico global. Descrição do caso: GHC, masculino, dois anos e quatro meses (2015), internado com crises convulsivas por hipoglicemias refratárias, diarreia e vômitos recorrentes, tratados como gastroenterocolite. Ao exame: peso e estatura reduzidos...

Autores: isabel novacki pacheco (universidade federal de lavras), luciana giarolla de matos (universidade federal de lavras), ana josyele ferreira francino (universidade federal de lavras), brenda araujo salvador vidal (universidade federal de lavras), olivia mazzini baeta (universidade federal de lavras), vitoria maria ribeiro coelho (universidade federal de lavras)

Introdução: Os defeitos do fechamento do tubo neural (DFTN) englobam malformações congênitas do cérebro ou da medula espinhal, que decorrem principalmente de características maternas e fatores socioeconômicos e ambientais. Portanto, são frequentes principalmente em países subdesenvolvidos, como o Brasil. Objetivo: Descrever a incidência de DFTN no estado da Paraíba entre os anos de 2018 e 2019 e compará-la com incidências dos cinco continentes. Métodos: Estudo transversal e retrospectivo, de car...

Autores: maria helena alves da silva (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), thianne maria medeiros araujo de sousa (instituto candida vargas), lucas emmanuel freitas mendes (universidade federal da paraiba), julia de melo nunes (universidade federal da paraiba), rilare silva vieira (universidade federal da paraiba), ana quezia bezerra de holanda sousa (universidade federal da paraiba), raquel barbosa de menezes (universidade federal da paraiba), claudio teixeira regis (complexo de pediatria arlinda marques), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba)

Introdução: a deficiência de fosforilação oxidativa combinada-20, é um distúrbio raro que faz parte das afecções mitocondriais, causadas por defeitos hereditários na geração de energia celular. Essa enfermidade ocorre por mutações no gene VARS2, que codifica a valil tRNA-sintetase mitocondrial. Descrição do Caso: lactente, filha de pais não consanguíneos, 3 anos e 7 meses, sexo feminino, portadora de encefalopatia epiléptica infantil precoce caracterizada por grave atraso no desenvolvimento neu...

Autores: amandha espavier tres (universidade federal do ceara (ufc)), paulo roberto matos neto (universidade federal do ceara (ufc)), luis eduardo oliveira matos (universidade federal do ceara (ufc)), gabriel marinheiro dos santos bezerra (universidade federal do ceara (ufc)), paulo roberto lacerda leal (universidade federal do ceara (ufc)), regina coeli de carvalho porto carneiro (universidade federal do ceara (ufc))

Introdução: Nesse artigo apresentaremos um caso de um paciente com deficiência de biotinidase (DB) e alergia à proteína do leite de vaca (APLV) com o objetivo de expor à comunidade científica essa incomum associação. Descrição do caso:Menino de 5 anos, nascido de parto normal, a termo e bom desenvolvimento neuropsicomotor. Faz acompanhamento genético (DB) e já está em tratamento com biotina. Família relata história de atopia. Na 1ª admissão (20/12/2016), deu entrada com evacuações com raias de s...

Autores: davi gondim de oliveira teixeira (unichristus), wendell rondinelly saraiva filho (unichristus), gabriel gurgel silva fernandes (unichristus), jullie anne melo albuquerque (unichristus), leticia cavalcante locio (unichristus), leticia chaves macedo (unichristus), rebeca novais rego (unichristus), tamiris carneiro mariano (hospital infantil albert sabin), rosicler pereira de gois (hospital infantil albert sabin), erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A deleção 1p36 é uma das anomalias cromossômicas mais comuns (1 a cada 5000 nascidos vivos). Caracterizada por déficit intelectual, baixa estatura, epilepsia e cardiopatias. Descrevemos o caso de uma lactente, idade em que o fenótipo costumar passar despercebido. Descrição do caso: Menina de 1 ano, sem antecedentes familiares relevantes. Exibe déficit de crescimento de início pré-natal, estenose hipertrófica de piloro corrigida cirurgicamente, miocardiopatia dilatada não compactada...

Autores: nathalia correia krause dos santos (ippmg/ufrj), marcia goncalves ribeiro (ippmg/ufrj), gustavo henrique torraca larangeira (ippmg/ufrj)

INTRODUÇÃO O DSM-V descreve o delirium como comprometimento da consciência, cognição e atenção, seja por condição médica, intoxicação, abstinência ou outros fatores, associado a alterações do comportamento como manifestação clínica. RELATO Paciente, 17 anos, sexo feminino, com antecedente de encefalomielopatia associada à importante cifoescoliose, com pneumopatia restritiva secundária grave. Admitida em pronto-socorro com alteração comportamental, períodos de heteroagressividade e delírios com...

Autores: felipe eduardo correia alves da silva (usp-sp), leticia cole de melo (usp-sp), luise sanderson mauricio (usp-sp), maira oliveira moraes (usp-sp), ivete zoboli (icr - instituto da crianca)