A gastrosquise é um defeito congênito que atinge a parede abdominal anterior causando herniação dos órgãos intra-abdominais, mais comumente, estômago e intestino. Em países de alta renda, a taxa de sobrevida tem chegado próxima de 100%, número distante da realidade do Brasil e do estado de Roraima, que supera a média nacional de casos e óbitos. Estudos sobre essa condição na região Norte são escassos, portanto, elucidar o número de óbitos e as complicações mais relacionados a eles é essencial pa...

Autores: alexia mahara marques araujo (universidade federal de roraima), erica patricia cavalcante barbalho (universidade federal de roraima), barbara ferreira da silva (universidade federal de roraima), celso eduardo costa nery (universidade federal de roraima), tayara christine lucena garcia (universidade federal de roraima), cinara leitao pereira (universidade federal de roraima), helber weslley francelino catarina (universidade federal de roraima), kiara cristhina torres cardenas (universidade federal de roraima), luzia das chagas castro cavalcante neta (universidade federal de roraima), nathalia layce noronha teixeira (universidade federal de roraima), rodrigo duarte machado (universidade federal de roraima)

Acidentes como engasgos e afogamentos são importantes causas de óbito na faixa pediátrica, por levarem rapidamente à parada cardiorrespiratória (PCR), em ambiente extra-hospitalar. A aplicação dos procedimentos de Suporte Básico de Vida (SBV) nesse cenário é imprescindível para melhorar a sobrevida desses pacientes, sendo fundamental que mesmo a população leiga esteja capacitada para realizar tais medidas, sem submeter-se a risco. Assim, este estudo observacional prospectivo do tipo ensaio comu...

Autores: lays da silva sales (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), nathalia moretti bonilha (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), julia roberta constantino (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), daniely santos da silva (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), geovani ozorio fernandes (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), cristiano martins beserra (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), aline yukari takeuchi (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), sergio yoshio yamamoto (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), jade moraes de oliveira (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), rossano cesar bonatto (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), haroldo teofilo de carvalho (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), fabio joly campos (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), tatiana campos melo (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), jose roberto fioretto (faculdade de medicina de botucatu - unesp ), joelma goncalves martin (faculdade de medicina de botucatu - unesp )

A Esclerose Lateral Amiotrófica Juvenil (ELA Juvenil), caracteriza-se por uma doença neurodegenerativa com sintomatologia iniciada antes dos 25 anos de idade. Os sinais clínicos são decorrentes do acometimento dos neurônios motores superiores e inferiores. A ELA juvenil é rara e a maioria dos genótipos descritos são ligados a herança autossômica recessiva. Porém, esse relato demonstra Variante de Significado Indeterminado (VUS) acometendo o gene SPTLC1 com herança autossômica dominante em genoma...

Autores: mabelle fragoso de souza (hospital infantil joao paulo ii ), clara gontijo camelo (hospital das clinicas da faculdade de medicina da universidade de sao paulo), bruna ribeiro torres (hospital infantil joao paulo ii), andre vinicius soares barbosa (hospital infantil joao paulo ii )

Na pediatria, as queixas cutâneas primárias e secundárias constituem aproximadamente 30% de todas as consultas ambulatoriais. Além disso, embora as doenças de pele, em geral, não representem um motivo habitual de hospitalização, as manifestações dermatológicas são comuns em pacientes internados, constituindo, portanto, um motivo frequente de interconsultas. Desse modo, é essencial que pediatras desenvolvam habilidades para o diagnóstico de alterações cutâneas em crianças e adolescentes. Conhecer...

Autores: monique evelyn venturin (huop - hospital universitario do oeste do parana), hirofumi uyeda (huop - hospital universitario do oeste do parana), marcos cristovam (huop - hospital universitario do oeste do parana), mariana defazio zomerfeld (huop - hospital universitario do oeste do parana), stella maris schorr (huop - hospital universitario do oeste do parana), gabriel schorr (huop - hospital universitario do oeste do parana), victor hugo pizzaia (huop - hospital universitario do oeste do parana ), bruna jacinto minatto (huop - hospital universitario do oeste do parana ), paula hitomi sakiyama (huop - hospital universitario do oeste do parana )

A Linfangiectasia Pulmonar (LP) é uma condição rara caracterizada pela proliferação e dilatação dos vasos linfáticos. Pode ser primária ou congênita, resultante de uma falha na regressão do tecido conjuntivo até a vigésima semana de vida, ou secundária. O tratamento é de suporte, com uso de pressão positiva contínua de vias aéreas (CPAP), intubação orotraqueal (IOT) e manejo do quilotórax. Este caso descreve um paciente com LP congênita e seu desfecho, expondo o diagnóstico, os aspectos clínicos...

Autores: elisa alves ramos zin (univille ), renata chimelli pegoraro (univiile ), tiago neves veras (univille), flavio roberto belisario dos santos (hospital infantil dr jeser amarante faria )

Dados epidemiológicos mostram a importância de pesquisar sobre o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) para descrever a prevalência de contaminação em adolescentes devido aos comportamentos de risco. Descrever o perfil de contaminação pelo HIV em adolescentes de 10 a 19 anos no Brasil, no período de 2012 a 2022. Estudo ecológico, de série temporal, descritivo, quantitativo, com a uso de dados secundários disponíveis no Departamento de Informá...

Autores: carolina campos borges (escola bahiana de medicina e saude publica), ila sobral muniz (escola bahiana de medicina e saude publica)

Tumores adrenocorticais, tanto os malignos quanto os benignos, ocorrem na faixa pediátrica mais comumente até os 5 anos, com predominância no sexo feminino, sendo uma condição rara, grave, de difícil diagnóstico e com prognóstico preservado. Paciente E.N.R.C.O, feminino, prematuro tardio, triagens neonatal normais, compareceu em consulta de puericultura aos 9 meses de vida, acompanhada dos pais, com relato de surgimento de pelos pubianos há 1 mês, com crescimento progressivo, sem  pilificação em...

Autores: kananda schneider dos santos (husfp), amanda bettin krolow (husfp ), ana carolina jordao cuimbra (husfp), vitoria de oliveira damacena (husfp), barbara berrutti (husfp), bruna miguel casagrande (husfp), greta santos zaffalon (husfp), marcela nieto marques da rocha (husfp), maria clara mendes ligorio (husfp)

A Síndrome de Noonan (SN) é uma das síndromes de herança autossômica dominante mais frequentes, sendo diagnóstico diferencial importante em indivíduos com baixa estatura, atraso puberal e criptorquidia. Compreender a SN e os seus achados clínicos mais comuns, além de buscar os descritores físicos que podem auxiliar no diagnóstico, a fim de melhor identificar possíveis pacientes. Trata-se de uma revisão bibliográfica realizada na base de dados do PubMed, do Scielo e do UpToDate, e no Tratado de...

Autores: luiza oliveira piccinini (universidade de passo fundo), pietra nazari (universidade de passo fundo )

A hipóxia intrauterina e a asfixia ao nascer são transtornos cuja evolução pode ocasionar desde eventos isquêmicos e lesões neurológicas, até o óbito do recém-nascido. A análise epidemiológica dos casos propicia a avaliação da assistência ao neonato durante o parto. Analisar os dados de óbitos, bem como a taxa de mortalidade de neonatos por hipóxia intrauterina e asfixia ao nascer no Estado do Amapá no período entre 2020 e 2023, comparando com os dados da Região Norte e do restante do Brasil....

Autores: lucas vinicius quaresma do nascimento (universidade federal do amapa), pedro henrique maia cavalcanti leao (universidade federal do amapa), italo soares eneias (universidade federal do amapa), ravi cabral gabriel (universidade federal do amapa), thallita da cunha barbosa (universidade federal do amapa), ana julia coelho silva (universidade federal do amapa), alessandro soares rodrigues (universidade federal do amapa), tiago jordao nunes silva (universidade federal do amapa), luis alexandre lemos costa (universidade federal do amapa)

Sabe-se que a Sífilis Congênita ocorre quando uma mãe não tratada, ou inadequadamente tratada, transmite a doença para o seu filho durante a gestação. Nesse cenário, situações como parto prematuro, má formações fetais, surdez, alterações ósseas e cegueira podem ocorrer, e nos evidenciam uma situação de alerta, na qual a internação para a investigação neonatal precoce para evitar o óbito dos recém-nascidos se torna fundamental. No entanto, é iminente que, apesar de ser uma doença com ótima perspe...

Autores: rafaella cardoso gonzalez rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), amanda gabriele alves cobiniano de melo (academica de medicina da universidade federal do para), ana paula torres dos santos (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), danielly pamella teixeira barbosa (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), emanuelle nobrega de medeiros coelho (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), josyanneyde dheyme nascimento rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), luann bambach marinho (academico de medicina da universidade federal do para), maria luiza alves cobiniano de melo (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), maria luiza rodrigues barbosa de melo (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro)