Hemocromatose é um distúrbio do metabolismo do ferro que causa sobrecarga nos tecidos. Na Hemocromatose Hereditária (HH), uma mutação no gene HFE aumenta a absorção de ferro, geralmente em adultos. Heterozigotos representam 3% a 5% dos casos. Este é um caso raro de HH heterozigótica em uma criança. G.L.L.S., 7 anos, masculino, apresentou-se ao pediatra acompanhado da genitora, que referiu manchas escuras e dolorosas na região tibial anterior bilateralmente há 10 meses, inalteradas, associadas a...

Autores: leonardo dias azevedo (unifg brumado), isabela de carvalho franco (unifg brumado), igor assuncao biao almeida (hospital da crianca - obras sociais irma dulce), jose lucas moura vasconcelos (unifg guanambi), ana julia pires teixeira (unifg brumado), maria gabriella barreto ribeiro (unifg brumado)

A primeira infância compreende o período que abrange os primeiros 6 anos completos de vida. O Projeto Criança Saudável (PCS), visa mapear o estado nutricional das crianças na 1º infância regularmente matriculadas na rede municipal de ensino, visando ampliar o acesso aos serviços de saúde e assistência social, além de contribuir para a promoção, prevenção e cuidado de crianças com diagnóstico de desnutrição e obesidade. Avaliar o estado nutricional e consumo alimentar de crianças da rede municip...

Autores: erica aranha de souza aymore (secretaria municipal de saude (semsa) ), luana izabel da silva nunes (semsa), larissa penha moraes (semsa), olga marilza monteiro de jesus wandisjarv (semsa), paula luziane picanco dos santos (semed), adila menezes gomes (semed), auracilene rodrigues da rocha (semed)

A picada da aranha do gênero Loxosceles (aranha-marrom) pode causar sintomas graves e até levar ao óbito. Nesse sentido, entre 2021 e 2023, a região Sul do Brasil teve o maior índice de picadas, com um notável acometimento de crianças e adolescentes. Avaliar a prevalência de acidentes por aranha- marrom na região Sul do Brasil na faixa etária de 1 a 19 anos. Estudo ecológico descritivo e quantitativo, com dados coletados do Sistema de Informações de Agravos de Notificações (SINAN) disponível na...

Autores: jhon pedro veggi sleutjes (unifaa), gabriela nery machado (unifaa), livia melo lavorato (unifaa), analice sereno ferreira rosa (unifaa), luiza magalhaes rodrigues bezerra (unifaa), leandro silva e oliveira (unifaa)

A sepse neonatal tardia é aquela que ocorre após 72 horas do nascimento, estando fortemente associada a contaminações nos procedimentos da Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais (UTIN) ou da Unidade de Cuidados Intermediários Neonatais (UCIN). Sabe-se que a amamentação é uma importante estratégia de proteção imunológica para o recém-nascido (RN), sendo que o colostro – que caracteriza a primeira fase da lactação – é ainda mais rico em anticorpos e leucócitos do que o leite maduro, de forma que...

Autores: matheus monteiro vieira (universidade federal da paraiba), drizia renally macedo lima (universidade federal da paraiba), joao victor dos reis silva (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), luiz de alencar andrade junior (universidade federal da paraiba), clarissa giovana luna de oliveira (secretaria estadual de saude de pernambuco ), sidcleia onorato arruda vasconcelos (universidade federal da paraiba), claudio teixeira regis (instituto candida vargas), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba)

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) pode ser dividida em típica e atípica (10%). A patogênese de ambas relaciona-se a micro angiopatia trombótica causada pela hiperativação do sistema complemento, sendo a SHU típica associada a toxinas (mais classicamente toxina Shiga da E coli após diarreia) e a SHU atípica (SHUa) a uma anormalidade primária no complemento. C.T.R., feminina, 2 anos, previamente hígida, interna devido a hematúria após sintomas gripais. Constata-se plaquetopenia, anemia, hiper...

Autores: isabela ropelli huck (famerp), leticia mantovani milan (famerp), leticia garcia (famerp), marilia do valle ribeiro (famerp), julia pivirotto stefani (famerp), beatriz angelica pereira braga (famerp), thayna karolina gomes fernandes (famerp), jorge sabino da silva neto (famerp), caroline forgerini (famerp), fernanda santos lopes (famerp), marina gomes celeghini (famerp), gabriel dias veiga (), juliana lins maues (), caique de souza domingues (famerp), fernando aguiar barros uehara (famerp)

O tumor de Wilms é um câncer renal raro, representando 5-6% dos cânceres pediátricos. Este caso ilustra como o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem influenciar positivamente nos desfechos clínicos de pacientes pediátricos com tumores renais. Menina, 9 anos, diagnosticada com um Tumor de Wilms à direita com metástase pulmonar. Diagnóstico em fev/22 por meio de exames de imagem, com uma lesão neoplásica no rim direito medindo cerca de 11,1 cm x 8,3 cm, de extensão longitudinal de 10,6...

Autores: bernardo do nascimento pitthan (ufcspa), juan andres cuadro montanez (ufcspa), karolaine aparecida borba lopes (ufcspa), marina moras (ufcspa), vinicius nielsson toffolo (ufcspa), lucas kiefer pohlmann (ufcspa), bruna albacete pires (ufcspa), brenda loeblein (ufcspa), igor casotti de padua (ufcspa), milena salvador martins (ufcspa), gabriel ben bordinhao (ufcspa), vania marisia santos fortes dos reis (ufcspa), isabela alicia fink (ufcspa), egny carolina macias mendoza (ufcspa), helen luize hickmann (ufcspa)

A Síndrome de Dias-Logan (SDL), é uma condição rara, com apenas 27 casos no mundo, resulta de uma mutação autossômica dominante ou de variantes patogênicas no gene BCL11A, levando a um transtorno do desenvolvimento intelectual e persistência de hemoglobina fetal. Mutações nesse gene incluem deleções, variantes de códon de parada, deslocamento de quadro e missense. A SDL abrange: atraso de crescimento e desenvolvimento neuropsicomotor, convulsões, transtorno do espectro autista (TEA), deficiência...

Autores: joyce caroliny alves straliotto (universidade estadual do centro-oeste), ana lara milian prates (universidade estadual do centro oeste (unicentro)), aline besen tomasi (universidade estadual do centro-oeste)

As salas de amamentação (SA) são locais de apoio e acolhimento para a promoção e incentivo do aleitamento materno. Em Macapá, representam pontos focais para orientação desde o pré-natal até o puerpério e criam locais seguros de fortalecimento e acompanhamento a pessoa que amamenta. No início do ano de 2022 Macapá iniciou a implantação das salas de apoio à amamentação, contamos atualmente com 4 salas. O Amapá possui elevada mortalidade infantil, à custa do componente neonatal e o aleitamento mate...

Autores: erica aranha de souza aymore (secretaria municipal de saude (semsa) ), luana izabel da silva nunes (semsa), larissa penha moraes (semsa), silvana costa da silva (semsa), adriana gomes martel (semsa)

A Sarna Norueguesa (SN) ou Escabiose Crostosa (EC) é uma forma rara e grave de infestação pelo Sarcoptes scabiei, caracterizada pela hiperproliferação de ácaros não suprimidos pelo sistema imune do hospedeiro. Paciente do sexo feminino, 10 anos e 3 meses, com diagnóstico prévio de Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ) há 1 ano e 5 meses, em uso contínuo de Micofenolato de Mofetila e Prednisona, interna em nosso serviço com quadro dermatológico de evolução de 30 dias, apresentando micropápu...

Autores: sileyde cristiane bernardino matos povoas juca (hujm/ufmt unic/mt), maria angelica de macedo orione (hujm/ufmt), glaucia vanessa novak (hujm/ufmt univag/mt), thalita mara de oliveira (hujm/ufmt), gabriel cavalcante de azevedo (hujm/ufmt), ananda karla bellei (hujm/ufmt), indyara freitas biasi (hujm/ufmt), barbara coutinho oliveira (hujm/ufmt), stephannie cristini siqueira e jesus (ufmt/mt), vanessa maciel costa silva (ufmt/mt), giovanna guedes barbosa (ufmt/mt)

A Polipomatose Adenomatosa Familiar (PAF) é caracterizada pela presença de múltiplos pólipos adenomatosos colorretais, normalmente mais de 100. A prevalência exata em crianças não é documentada de forma separada da prevalência geral (1:8000 indivíduos), mas casos diagnosticados nessa faixa etária são extremamente raros. Relatar o caso de um menino de 3 anos com provável PAF, destacando a importância da detecção precoce para acompanhamento e intervenções profiláticas que visam reduzir o risco de...

Autores: joao pedro motter de carvalho (universidade estadual de ponta grossa ), ana carolina morabito de barros (universidade estadual de ponta grossa ), marcelo de oliveira dreweck (universidade estadual de ponta grossa ), luiz henrique vargas de andrade (universidade estadual de ponta grossa ), felipe motter de carvalho (pontificia universidade catolica do parana), heloise modolo de melo (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), camila ost (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), juliana hecke tramontin (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), patricia gomes de almeida lopes (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), ana isabel zambrana baldellon (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), lie mara hirata (hospital universitario regional dos campos gerais )