A sepse neonatal é a principal causa de mortalidade neonatal no mundo. Recém-nascidos em Unidades de Cuidados Intensivos Neonatais (UTIN) e Unidades de Cuidados Intermediários Neonatais (UCIN), especialmente prematuros, enfrentam alto risco de infecções devido ao sistema imunológico imaturo e ao uso frequente de dispositivos invasivos, como o cateter venoso central. Analisar o desfecho de neonatos com infecção de cateter venoso central internados em uma maternidade de referência na Paraíba. Estu...

Autores: julia de melo nunes (universidade federal da paraiba), matheus monteiro vieira (universidade federal da paraiba), luisa sabino florencio (universidade federal da paraiba), luiz felipe nogueira de figueiredo lobo (universidade federal da paraiba), julia richard gondim bezerra cavalcanti (universidade federal da paraiba), nadiajda vaichally bezerra cavalcanti (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), anne elise sarmento dias (instituto candida vargas), sidcleia onorato arruda vasconcelos (universidade federal da paraiba), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba)

O Linfoma de Hodgkin (LH), é uma doença maligna originada do sistema linfático e reticulo-endotelial. Sua maior prevalência na população pediátrica acontece principalmente no sexo masculino, e apresenta um bom prognóstico nesse grupo etário. Apresentar os principais dados de internações por Linfoma de Hodgkin em adolescentes de 10 a 19 anos, durante o período de 2019 a 2023 na região Sul do Brasil, relacionando com seus respectivos custos. Estudo epidemiológico quantitativo obtido através do De...

Autores: eloize feline guarnieri (universidade luterana do brasil ), anna carolina santos da silveira (universidade luterana do brasil ), gabriela fleck santos (universidade luterana do brasil ), 8288,andressa pricila portela (universidade luterana do brasil ), julia de souza brechane (universidade luterana do brasil ), isadora saurin ritterbusch (universidade luterana do brasil ), flavia vasconcellos peixoto (universidade luterana do brasil ), pedro cornelio borges fortes (universidade luterana do brasil ), davi azevedo da costa (universidade luterana do brasil ), gabrieli pereira homem (universidade luterana do brasil ), neimah maruf ahmad maruf mahmud (universidade luterana do brasil ), adriana d�azevedo panazzolo (universidade luterana do brasil ), cristiano do amaral de leon (universidade luterana do brasil )

A Síndrome de Down (SD) é a condição cromossômica mais comum na pediatria, condições inerentes à condição genética cujos mecanismos ainda não estão completamente elucidados predispõem a alterações no perfil tireoidiano e no metabolismo lipídico. As disfunções tireoidianas agravam as alterações no perfil lipídico. Os estudos mostram maior risco de hipotireoidismo, aumento nos TG e diminuição do HDL. Avaliar se a presença de disfunções tireoidianas está relacionada a alterações no perfil lipídico...

Autores: natalia tonon domingues da cruz (unesp - faculdade de medicina de botucatu), ingrid da silva santos (unesp - faculdade de medicina de botucatu), gil kruppa vieira (unesp - faculdade de medicina de botucatu), maria teresa de sibio (unesp- faculdade de medicina de botucatu), vinicius vigliazzi peghinelli (unesp- faculdade de medicina de botucatu), paulo noronha (unesp - faculdade de medicina de botucatu), gabriel lopes de souza (unesp - faculdade de medicina de botucatu), mariana quessada guidi (unesp - faculdade de medicina de botucatu), mariana menezes lourenco (unesp - faculdade de medicina de botucatu), yuri castropil (unesp - faculdade de medicina de botucatu), maria beatriz bravin (unesp - faculdade de medicina de botucatu), lucas rizzo marques (unesp - faculdade de medicina de botucatu), lidia raquel de carvalho (unesp - instituto de biociencias de botucatu), catia regina branco da fonseca (unesp - faculdade de medicina de botucatu), celia regina nogueira de camargo (unesp - faculdade de medicina de botucatu)

O aleitamento materno exclusivo (AME) até o sexto mês de vida é recomendação da Organização Mundial de Saúde (OMS), e o uso de fórmula láctea na maternidade deve ser realizado apenas com indicação clínica. Uma das causas de dificuldade na amamentação que pode levar à baixa ingestão e necessidade de uso de fórmula é a anquiloglossia. Tal alteração é uma anomalia congênita ocasionada por um frênulo curto ou altamente aderido que interfere na mobilidade da língua e, dessa maneira, em alterações nas...

Autores: isabela sobrinho maio (unirio), lilian kuhnert campos (unirio), ana beatriz ferrari dos santos (unirio), thais ferreira garcia (unirio), carolina dos santos batista morais innecco (unirio), mariana moura lima mantovano (unirio), claudio jose de almeida tortori (unirio), emanuel pereira dos santos (unirio)

A Febre Hemorrágica é uma forma de Dengue Grave, cuja taxa de letalidade em 2023 foi de 4,8% (BRASIL, 2024a). Neste sentido, trata-se de um tópico de alta relevância epidemiológica para análise na população pediátrica. O estudo objetiva a apresentação de dados referentes às internações por Febre Hemorrágica devida ao vírus da Dengue (FHVD) no Brasil em 2023, na população pediátrica. Realizou-se estudo epidemiológico de 2023, coletando dados de base do DATASUS. No setor de Morbidade Hospitalar d...

Autores: flavia vasconcellos peixoto (universidade luterana do brasil), pedro cornelio borges fortes (universidade luterana do brasil), anna carolina santos da silveira (universidade luterana do brasil), gabrieli pereira homem (universidade luterana do brasil), andressa pricila portela (universidade luterana do brasil), julia de souza brechane (universidade luterana do brasil), adriana d�azevedo panazzolo (universidade luterana do brasil), neimah maruf ahmad maruf mahmud (universidade luterana do brasil), isadora saurin ritterbusch (universidade luterana do brasil), davi azevedo da costa (universidade luterana do brasil), gabriela fleck santos (universidade luterana do brasil), eloize feline guarnieri (universidade luterana do brasil), cristiano do amaral de leon (universidade luterana do brasil)

O uso da tecnologia na educação tem sido cada vez mais eficiente no contexto da saúde. Nesse ínterim, estes recursos são indispensáveis na área da pediatria. Compreender o impacto das ferramentas digitais na educação em saúde pediátrica. Trata-se de uma revisão literária realizada na base de dados Pubmed de estudos publicados entre “2019-2024”, excetuando-se de trabalhos de revisão e revisão sistemática, com o uso dos descritores “Educational Technology”, “Health Education” e “Pediatrics”, artic...

Autores: susan giovanna lima nunes (faculdade pitagoras de medicina eunapolis), carla eduarda brustolin (universidade do oeste de santa catarina), rebeca gedro lessa (universidade federal do estado do rio de janeiro), renata de souza vinhal (centro universitario tocantinense presidente antonio carlos), mirella maria costa e silva (centro universitario facisa), yasmim toledo dutra (faculdade de ciencias medicas de tres rios), maria luiza cassiano barboza silva (centro universitario imepac), nathalia duarte dos santos (faculdade estacio idomed de jaguara do sul), charlene viana theobald (universidade federal do amazonas.), ana carolina alves dos santos (universidade de marilia - unimar)

A gravidez na adolescência é um desafio no Brasil, associada a riscos para a saúde do binômio materno-fetal. Assim, englobar a contracepção na adolescência é crucial para minimizar riscos e promover a saúde reprodutiva nessa faixa etária. Abordar as diferentes opções disponíveis para a contracepção na adolescência, discutir os sérios desafios enfrentados na sua implementação e explorar estratégias para vencê-los. Foram realizadas buscas na plataforma de dados científicos online “PubMed”. Os term...

Autores: ana carollyne pontes ribeiro costa (universidade federal do ceara - campus sobral), pedro natan diniz gomes (universidade federal do ceara - campus sobral), livia vitoria albuquerque domingos (universidade federal do ceara - campus sobral), kauanny dias batista (universidade federal do ceara - campus sobral), natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara - campus sobral), beatriz goersch frota (universidade federal do ceara - campus sobral), diego da silva menezes (universidade federal do ceara - campus sobral), ligia garcia amora (universidade federal do ceara - campus sobral), ana raquel dos santos sampaio (universidade federal do ceara - campus sobral), ana beatriz gondim campelo (universidade federal do ceara - campus sobral), gisele meireles silveira (universidade federal do ceara - campus sobral), camilla lima de mendonca santos (universidade federal do ceara - campus sobral), ana camile de freitas (universidade federal do ceara - campus sobral), olavo pereira de lima neto (universidade federal do ceara - campus sobral), beatriz liberato de sousa (universidade federal do ceara - campus sobral)

O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) é uma patologia que pode iniciar suas manifestações na infância com sintomas de hiperatividade, impulsividade e/ou desatenção, afetando negativamente diversas esferas do paciente a curto e longo prazo. Desse modo, é imprescindível que o pediatra e o médico de atenção primária conheçam os fatores de risco para essa patologia, seus diagnósticos diferenciais e que possam ter alta suspeita clínica da doença, reduzindo seus reflexos. Elaborar...

Autores: bianca keller (universidade franciscana ), fernanda holler kern (universidade franciscana ), luise walter gehrke (universidade franciscana ), vanessa nicolini manfroi (universidade franciscana )

A Síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma síndrome genética rara cuja patogênese ainda não é totalmente compreendida. As deleções ocorrem no cromossomo 4p, em que a região crítica é 4p16.3 e o gene mais afetado, WHSC1. O fenótipo pode variar a depender da interação de múltiplos fatores de transcrição. Dadas as diversas comorbidades e intercorrências deste caso, justifica-se a sua discussão e comparação com a literatura. Paciente nascida em 23/09/2019 exibindo características sindrômicas (hipertelorism...

Autores: elvis lucas rabelo shintay chan (universidade federal de ouro preto - ufop), sabrina cristina araujo mendanha (universidade federal do rio de janeiro - ufrj), karen anry chan (hospital felicio rocho )

A Síndrome de Prune-Belly (SPB) é uma rara condição congênita descrita como uma tríade de anomalias. As alterações ortopédicas associadas são frequentes e causam prejuízos à qualidade de vida do paciente. Paciente do sexo masculino, oito anos, sem histórico de prematuridade, com musculatura abdominal deficiente e criptorquidia bilateral. Portador de Doença Renal Crônica (DRC), estágio 4, em tratamento conservador desde o nascimento e diagnosticado com SPB. Encaminhado pela nefrologia pediátrica...

Autores: fernando vinicius brandao rocha de almeida (ufma - universidade federal do maranhao), ana carolina leal melo (ufma - universidade federal do maranhao), ayrton rocha lima (ufma - universidade federal do maranhao), fernanda karolynne sousa coimbra (ufma - universidade federal do maranhao), helder rafael carvalho rodrigues (ufma - universidade federal do maranhao), kamilly ieda silva veigas (ufma - universidade federal do maranhao), mariana alencar bisinotto (ufma - universidade federal do maranhao), mikaele nala costa dos santos (ufma - universidade federal do maranhao), janeide leonar alves siqueira (hupd - hospital universitario presidente dutra), samira shizuko parreao oi (hupd - hospital universitario presidente dutra), leopoldina milanez da silva leite (ufma - universidade federal do maranhao), joao victor leal salgado (ufma - universidade federal do maranhao)